許可證字號內衛藥製字第000392號的成分名稱是ERGOTAMINE TARTRATE, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是1216000910, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 內衛藥製字第000392號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | ERGOTAMINE TARTRATE |
| 成分代碼 | 1216000910 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.3000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號內衛藥製字第000392號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱ERGOTAMINE TARTRATE |
成分代碼1216000910 |
含量描述(空) |
含量0.3000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第008309號 | 成分名稱: ERGOTAMINE TARTRATE | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000910 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第013003號 | 成分名稱: ERGOTAMINE TARTRATE | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1216000910 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014779號 | 成分名稱: ERGOTAMINE TARTRATE | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000910 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009514號 | 成分名稱: ERGOTAMINE TARTRATE | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057184號 | 成分名稱: ERGOTAMINE TARTRATE | 處方標示: Each S.C. Tablet contains: | 成分代碼: 1216000910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第013931號 | 成分名稱: ERGOTAMINE TARTRATE | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1216000910 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第016133號 | 成分名稱: ERGOTAMINE TARTRATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1216000910 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第007560號 | 成分名稱: ERGOTAMINE TARTRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000910 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008309號成分名稱: ERGOTAMINE TARTRATE | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000910 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第013003號成分名稱: ERGOTAMINE TARTRATE | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1216000910 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014779號成分名稱: ERGOTAMINE TARTRATE | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000910 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009514號成分名稱: ERGOTAMINE TARTRATE | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057184號成分名稱: ERGOTAMINE TARTRATE | 處方標示: Each S.C. Tablet contains: | 成分代碼: 1216000910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第013931號成分名稱: ERGOTAMINE TARTRATE | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1216000910 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第016133號成分名稱: ERGOTAMINE TARTRATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1216000910 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第007560號成分名稱: ERGOTAMINE TARTRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000910 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"強生" 永安源錠 | 英文品名: ERGONAGEN TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸障礙、月經困難、月經過多、初經障礙、巴西多氏病、不安神經症、熱帶性神經衰弱症、腦充血後遺症、偏頭痛、美尼攸氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;BELLADONNA EXTRACT;;ERGOTAMINE TARTRATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
抗交感神經藥物 | 英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympatholytic or adrenergic blocking agent | 許可證字號: 內衛藥製字第000392號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12160000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
elladonna total alkaloids and psycholeptic | 代碼: A03CB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000392號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
henobarbital | 代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000392號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ergotamine | 代碼: N02CA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000392號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
抗蕈毒鹼劑/解痙劑 | 英文分類名稱: Autonomic drugs/Anticholinergic agents/Antimuscarinics/Antispasmodic | 許可證字號: 內衛藥製字第000392號 | 主或次項: 主 | 代碼: 12080800 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
巴比妥類 | 英文分類名稱: Central nervous system agents/Anxiolytics, sedatives and hypnotics/Barbiturate | 許可證字號: 內衛藥製字第000392號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28240400 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
內衛藥製字第000392號 | 成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"強生" 永安源錠英文品名: ERGONAGEN TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸障礙、月經困難、月經過多、初經障礙、巴西多氏病、不安神經症、熱帶性神經衰弱症、腦充血後遺症、偏頭痛、美尼攸氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;BELLADONNA EXTRACT;;ERGOTAMINE TARTRATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
抗交感神經藥物英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympatholytic or adrenergic blocking agent | 許可證字號: 內衛藥製字第000392號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12160000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
elladonna total alkaloids and psycholeptic代碼: A03CB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000392號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
henobarbital代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000392號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ergotamine代碼: N02CA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000392號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
抗蕈毒鹼劑/解痙劑英文分類名稱: Autonomic drugs/Anticholinergic agents/Antimuscarinics/Antispasmodic | 許可證字號: 內衛藥製字第000392號 | 主或次項: 主 | 代碼: 12080800 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
巴比妥類英文分類名稱: Central nervous system agents/Anxiolytics, sedatives and hypnotics/Barbiturate | 許可證字號: 內衛藥製字第000392號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28240400 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
內衛藥製字第000392號成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第013518號 | 成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第018694號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022677號 | 成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010649號 | 成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004758號 | 成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第003513號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042362號 | 成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023649號 | 成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017753號 | 成分名稱: NYSTATIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200900 | 含量描述: 100,000 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第029935號 | 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH AMPOULE 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018982號 | 成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011890號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018654號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026121號 | 成分名稱: DOXYLAMINE SUCCINATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001810 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001856號 | 成分名稱: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 處方標示: | 成分代碼: 2808402400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第013518號成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第018694號成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022677號成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010649號成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004758號成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第003513號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
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衛署藥製字第023649號成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017753號成分名稱: NYSTATIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200900 | 含量描述: 100,000 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第029935號成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH AMPOULE 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
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衛署藥製字第011890號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018654號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026121號成分名稱: DOXYLAMINE SUCCINATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001810 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001856號成分名稱: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 處方標示: | 成分代碼: 2808402400 | 含量描述: | 含量單位: |