許可證字號內衛藥製字第000533號的成分名稱是SODIUM LAURYL SULFATE, 處方標示是EACH 1000GM CONTAINS:, 成分代碼是8420000600, 含量描述是10.00, 含量單位是GM.
| 許可證字號 | 內衛藥製字第000533號 |
| 處方標示 | EACH 1000GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | SODIUM LAURYL SULFATE |
| 成分代碼 | 8420000600 |
| 含量描述 | 10.00 |
| 含量 | 10.0000 |
| 含量單位 | GM |
許可證字號內衛藥製字第000533號 |
處方標示EACH 1000GM CONTAINS: |
成分名稱SODIUM LAURYL SULFATE |
成分代碼8420000600 |
含量描述10.00 |
含量10.0000 |
含量單位GM |
衛署藥製字第040261號 | 成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014626號 | 成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH TABLET (1200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第006377號 | 成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004749號 | 成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 8.3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第012403號 | 成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第017142號 | 成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH 1GM GRANULE CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第020399號 | 成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第000654號 | 成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH TABLET (800MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040261號成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014626號成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH TABLET (1200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第006377號成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004749號成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 8.3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第012403號成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第017142號成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH 1GM GRANULE CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第020399號成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第000654號成分名稱: SODIUM LAURYL SULFATE | 處方標示: EACH TABLET (800MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8420000600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
日本藥典第七版親水軟膏 | 英文品名: HYDROPHILIC OINTMENT J.P. VII "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000533號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 軟膏基劑 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHYLPARABEN ( EQ TO ETHYL P-HYDROXYBENZOATE)(EQ TO ETHYL PARAHYDROXYBENZOATE);;SODIUM LAURYL SULFAT... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
日本藥典第七版親水軟膏 | 英文品名: HYDROPHILIC OINTMENT J.P. VII "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000533號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000533號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000533號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
內衛藥製字第000533號 | 成分名稱: ETHYLPARABEN ( EQ TO ETHYL P-HYDROXYBENZOATE)(EQ TO ETHYL PARAHYDROXYBENZOATE) | 處方標示: EACH 1000GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600011900 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第000533號 | 成分名稱: BUTYLPARABEN (EQ TO BUTYL PARAHYDROXYBENZOATE) | 處方標示: EACH 1000GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600004900 | 含量描述: 0.15 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
日本藥典第七版親水軟膏英文品名: HYDROPHILIC OINTMENT J.P. VII "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000533號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 軟膏基劑 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHYLPARABEN ( EQ TO ETHYL P-HYDROXYBENZOATE)(EQ TO ETHYL PARAHYDROXYBENZOATE);;SODIUM LAURYL SULFAT... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
日本藥典第七版親水軟膏英文品名: HYDROPHILIC OINTMENT J.P. VII "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000533號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000533號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000533號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
內衛藥製字第000533號成分名稱: ETHYLPARABEN ( EQ TO ETHYL P-HYDROXYBENZOATE)(EQ TO ETHYL PARAHYDROXYBENZOATE) | 處方標示: EACH 1000GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600011900 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第000533號成分名稱: BUTYLPARABEN (EQ TO BUTYL PARAHYDROXYBENZOATE) | 處方標示: EACH 1000GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600004900 | 含量描述: 0.15 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第006395號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAISN: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第028406號 | 成分名稱: APREPITANT | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 9200095800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010936號 | 成分名稱: DEXTRAN (DEXTRANS) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000500 | 含量描述: 6.0 | 含量單位: GM |
衛署菌疫輸字第000922號 | 成分名稱: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1600000101 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043950號 | 成分名稱: IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408005410 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006877號 | 成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第003175號 | 成分名稱: SANTONIN | 處方標示: | 成分代碼: 0808001800 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第021466號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH GM VITAMIN B 12 1%CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038459號 | 成分名稱: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 處方標示: EACH PACKAGE (2GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020989號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: : | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
衛部藥製字第061408號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014489號 | 成分名稱: PECILOCIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201000 | 含量描述: 3000 | 含量單位: U (UNIT) |
衛署藥製字第019217號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH PACKAGE (0.9GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020937號 | 成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011345號 | 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH S.C. TABLET (720MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 400.0 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006395號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAISN: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第028406號成分名稱: APREPITANT | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 9200095800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010936號成分名稱: DEXTRAN (DEXTRANS) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000500 | 含量描述: 6.0 | 含量單位: GM |
衛署菌疫輸字第000922號成分名稱: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1600000101 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043950號成分名稱: IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408005410 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006877號成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第003175號成分名稱: SANTONIN | 處方標示: | 成分代碼: 0808001800 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第021466號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH GM VITAMIN B 12 1%CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038459號成分名稱: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 處方標示: EACH PACKAGE (2GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020989號成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: : | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
衛部藥製字第061408號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014489號成分名稱: PECILOCIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201000 | 含量描述: 3000 | 含量單位: U (UNIT) |
衛署藥製字第019217號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH PACKAGE (0.9GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020937號成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011345號成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH S.C. TABLET (720MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 400.0 | 含量單位: MG |