許可證字號衛署藥製字第048771號的成分名稱是BETAMETHASONE DIPROPIONATE, 處方標示是Each gm contains：, 成分代碼是6804000220, 含量描述是(eq to Betamethasone─0.5mg), 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048771號 |
| 處方標示 | Each gm contains： |
| 成分名稱 | BETAMETHASONE DIPROPIONATE |
| 成分代碼 | 6804000220 |
| 含量描述 | (eq to Betamethasone─0.5mg) |
| 含量 | 0.6430 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第048771號 |
處方標示Each gm contains： |
成分名稱BETAMETHASONE DIPROPIONATE |
成分代碼6804000220 |
含量描述(eq to Betamethasone─0.5mg) |
含量0.6430 |
含量單位MG |
衛署藥製字第045673號 | 成分名稱: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000220 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044117號 | 成分名稱: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000220 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第035865號 | 成分名稱: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000220 | 含量描述: 0.64 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044241號 | 成分名稱: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000220 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045751號 | 成分名稱: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000220 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023348號 | 成分名稱: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804000220 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025497號 | 成分名稱: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: Each g contains: | 成分代碼: 6804000220 | 含量描述: (eq. to Betamethasone..0.5mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023936號 | 成分名稱: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS： | 成分代碼: 6804000220 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045673號成分名稱: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000220 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044117號成分名稱: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000220 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第035865號成分名稱: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000220 | 含量描述: 0.64 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044241號成分名稱: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000220 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045751號成分名稱: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000220 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023348號成分名稱: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804000220 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025497號成分名稱: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: Each g contains: | 成分代碼: 6804000220 | 含量描述: (eq. to Betamethasone..0.5mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023936號成分名稱: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS： | 成分代碼: 6804000220 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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“派頓”克樂欣乳膏 | 英文品名: Clobecin Cream“Patron” | 許可證字號: 衛署藥製字第048771號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
“派頓”克樂欣乳膏 | 英文品名: Clobecin Cream“Patron” | 許可證字號: 衛署藥製字第048771號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“派頓”克樂欣乳膏 | 英文品名: Clobecin Cream“Patron” | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE | 申請商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
betamethasone and antibiotics | 代碼: D07CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第048771號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
gentamicin | 代碼: D06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第048771號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
betamethasone | 代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第048771號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
clotrimazole | 代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第048771號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第048771號 | 成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: Each gm contains： | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
“派頓”克樂欣乳膏英文品名: Clobecin Cream“Patron” | 許可證字號: 衛署藥製字第048771號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
“派頓”克樂欣乳膏英文品名: Clobecin Cream“Patron” | 許可證字號: 衛署藥製字第048771號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“派頓”克樂欣乳膏英文品名: Clobecin Cream“Patron” | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE | 申請商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
betamethasone and antibiotics代碼: D07CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第048771號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
gentamicin代碼: D06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第048771號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
betamethasone代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第048771號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
clotrimazole代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第048771號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第048771號成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: Each gm contains： | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥製字第008844號 | 成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024834號 | 成分名稱: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 1013001920 | 含量描述: (= Nilotinib 200.0 m | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010733號 | 成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (288.635MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048613號 | 成分名稱: LYSINE L- | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020101302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010948號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040198號 | 成分名稱: TRAZODONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401410 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001268號 | 成分名稱: DEQUALINIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000210 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044614號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024488號 | 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027612號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第004887號 | 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH 3ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039044號 | 成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026701號 | 成分名稱: DIASTASE BIO- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000780 | 含量描述: (1000) 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031092號 | 成分名稱: CARBAMAZEPINE | 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2812000400 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022888號 | 成分名稱: LORAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008844號成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024834號成分名稱: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 1013001920 | 含量描述: (= Nilotinib 200.0 m | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010733號成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (288.635MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048613號成分名稱: LYSINE L- | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020101302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010948號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040198號成分名稱: TRAZODONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401410 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001268號成分名稱: DEQUALINIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000210 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044614號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024488號成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027612號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第004887號成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH 3ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039044號成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026701號成分名稱: DIASTASE BIO- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000780 | 含量描述: (1000) 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031092號成分名稱: CARBAMAZEPINE | 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2812000400 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022888號成分名稱: LORAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201200 | 含量描述: | 含量單位: MG |