許可證字號內衛藥製字第003912號的成分名稱是ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE, 處方標示是EACH 100ML CONTAINS:, 成分代碼是0808002900, 含量描述是0.024, 含量單位是GM.
| 許可證字號 | 內衛藥製字第003912號 |
| 處方標示 | EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE |
| 成分代碼 | 0808002900 |
| 含量描述 | 0.024 |
| 含量 | 0.0240 |
| 含量單位 | GM |
許可證字號內衛藥製字第003912號 |
處方標示EACH 100ML CONTAINS: |
成分名稱ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE |
成分代碼0808002900 |
含量描述0.024 |
含量0.0240 |
含量單位GM |
衛署藥製字第042494號 | 成分名稱: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0808002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040869號 | 成分名稱: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 0808002900 | 含量描述: 0.24 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040870號 | 成分名稱: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0808002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040871號 | 成分名稱: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0808002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040891號 | 成分名稱: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 0808002900 | 含量描述: 0.96 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第017204號 | 成分名稱: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0808002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第013471號 | 成分名稱: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0808002900 | 含量描述: 0.24 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第000137號 | 成分名稱: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0808002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042494號成分名稱: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0808002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040869號成分名稱: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 0808002900 | 含量描述: 0.24 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040870號成分名稱: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0808002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040871號成分名稱: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0808002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥製字第017204號成分名稱: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0808002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第013471號成分名稱: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0808002900 | 含量描述: 0.24 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第000137號成分名稱: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0808002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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複方甘草合劑液（含鴉片） | 英文品名: COMPOUND GLYCYRRHIZA MIXTURE SOLUTION (WITH OPIUM) "C.F." | 許可證字號: 內衛藥製字第003912號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/04/27 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM TINCTURE;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;ETHYL NITRITE SPIRIT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
內衛藥製字第003912號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: (FLUID) 12 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第003912號 | 成分名稱: OPIUM TINCTURE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808800880 | 含量描述: (CAMPHERSTED) 12 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第003912號 | 成分名稱: ETHYL NITRITE SPIRIT | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200030580 | 含量描述: 3 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
複方甘草合劑液（含鴉片） | 英文品名: COMPOUND GLYCYRRHIZA MIXTURE SOLUTION (WITH OPIUM) "C.F." | 許可證字號: 內衛藥製字第003912號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
複方甘草合劑液（含鴉片）英文品名: COMPOUND GLYCYRRHIZA MIXTURE SOLUTION (WITH OPIUM) "C.F." | 許可證字號: 內衛藥製字第003912號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/04/27 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM TINCTURE;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;ETHYL NITRITE SPIRIT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
內衛藥製字第003912號成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: (FLUID) 12 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第003912號成分名稱: OPIUM TINCTURE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808800880 | 含量描述: (CAMPHERSTED) 12 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第003912號成分名稱: ETHYL NITRITE SPIRIT | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200030580 | 含量描述: 3 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
複方甘草合劑液（含鴉片）英文品名: COMPOUND GLYCYRRHIZA MIXTURE SOLUTION (WITH OPIUM) "C.F." | 許可證字號: 內衛藥製字第003912號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥輸字第006436號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012610號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019635號 | 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第009584號 | 成分名稱: CLOXACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812301800 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第021938號 | 成分名稱: RHUBARB EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(ACTIVE INGREDIENTS) | 成分代碼: 5612002301 | 含量描述: eq to Anthraquinone Glycoside 0.042mg | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025220號 | 成分名稱: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812808951 | 含量描述: (28.3MG) 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015974號 | 成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 800.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024289號 | 成分名稱: TRAMADOL HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 2808202510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第R00002號 | 成分名稱: SPECIFIC RADIOACTIVITY | 處方標示: EACH LOT REQUIRED: | 成分代碼: 9800010800 | 含量描述: | 含量單位: mCi/ml |
衛署藥輸字第010161號 | 成分名稱: CELLULOSINE AP | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400006091 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008374號 | 成分名稱: GENTAMICIN SULFATE | 處方標示: :USPXIX | 成分代碼: 0812100310 | 含量描述: 590+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥製字第045364號 | 成分名稱: ITRACONAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0812203500 | 含量描述: (98.5-101.5) | 含量單位: % |
衛署藥製字第049454號 | 成分名稱: PRAVASTATIN SODIUM | 處方標示: Each Tablet Contains： | 成分代碼: 2406002710 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017102號 | 成分名稱: PYRIDINOL CARBAMATE | 處方標示: EACH TABLE CONTAINS: | 成分代碼: 2416000100 | 含量描述: 250.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第002954號 | 成分名稱: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006436號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012610號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019635號成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第009584號成分名稱: CLOXACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812301800 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第021938號成分名稱: RHUBARB EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(ACTIVE INGREDIENTS) | 成分代碼: 5612002301 | 含量描述: eq to Anthraquinone Glycoside 0.042mg | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025220號成分名稱: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812808951 | 含量描述: (28.3MG) 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015974號成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 800.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024289號成分名稱: TRAMADOL HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 2808202510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第R00002號成分名稱: SPECIFIC RADIOACTIVITY | 處方標示: EACH LOT REQUIRED: | 成分代碼: 9800010800 | 含量描述: | 含量單位: mCi/ml |
衛署藥輸字第010161號成分名稱: CELLULOSINE AP | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400006091 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008374號成分名稱: GENTAMICIN SULFATE | 處方標示: :USPXIX | 成分代碼: 0812100310 | 含量描述: 590+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥製字第045364號成分名稱: ITRACONAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0812203500 | 含量描述: (98.5-101.5) | 含量單位: % |
衛署藥製字第049454號成分名稱: PRAVASTATIN SODIUM | 處方標示: Each Tablet Contains： | 成分代碼: 2406002710 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017102號成分名稱: PYRIDINOL CARBAMATE | 處方標示: EACH TABLE CONTAINS: | 成分代碼: 2416000100 | 含量描述: 250.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第002954號成分名稱: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |