許可證字號衛署藥製字第050768號的成分名稱是GRANISETRON (HCL), 處方標示是Each ml contains:, 成分代碼是5622091410, 含量描述是(eq. to Granisetron ... 1mg), 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050768號 |
| 處方標示 | Each ml contains: |
| 成分名稱 | GRANISETRON (HCL) |
| 成分代碼 | 5622091410 |
| 含量描述 | (eq. to Granisetron ... 1mg) |
| 含量 | 1.1200 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第050768號 |
處方標示Each ml contains: |
成分名稱GRANISETRON (HCL) |
成分代碼5622091410 |
含量描述(eq. to Granisetron ... 1mg) |
含量1.1200 |
含量單位MG |
衛署藥製字第049177號 | 成分名稱: GRANISETRON (HCL) | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 5622091410 | 含量描述: (as eq. to granisetron 1mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022016號 | 成分名稱: GRANISETRON (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5622091410 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022330號 | 成分名稱: GRANISETRON (HCL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5622091410 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049177號成分名稱: GRANISETRON (HCL) | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 5622091410 | 含量描述: (as eq. to granisetron 1mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022016號成分名稱: GRANISETRON (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5622091410 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022330號成分名稱: GRANISETRON (HCL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5622091410 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥製字第050768號 | CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
適吐停靜脈注射液 1毫克/毫升 | 英文品名: KYOTIL IV INJECTION 1mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第050768號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GRANISETRON (HCL) | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
適吐停靜脈注射液 1毫克/毫升 | 英文品名: KYOTIL IV INJECTION 1mg/ml | 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GRANISETRON (HCL) | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
granisetron | 代碼: A04AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第050768號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
granisetron | 代碼: A04AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第050768號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
適吐停靜脈注射液 1毫克/毫升 | 英文品名: KYOTIL IV INJECTION 1mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第050768號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
適吐停靜脈注射液 1毫克/毫升 | 英文品名: KYOTIL IV INJECTION 1mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第050768號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
衛署藥製字第050768號CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
適吐停靜脈注射液 1毫克/毫升英文品名: KYOTIL IV INJECTION 1mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第050768號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GRANISETRON (HCL) | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
適吐停靜脈注射液 1毫克/毫升英文品名: KYOTIL IV INJECTION 1mg/ml | 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GRANISETRON (HCL) | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
granisetron代碼: A04AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第050768號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
granisetron代碼: A04AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第050768號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
適吐停靜脈注射液 1毫克/毫升英文品名: KYOTIL IV INJECTION 1mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第050768號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
適吐停靜脈注射液 1毫克/毫升英文品名: KYOTIL IV INJECTION 1mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第050768號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥輸字第023446號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027467號 | 成分名稱: Dapagliflozin propanediol monohydrate | 處方標示: Each FC tablet contains: | 成分代碼: 6820602210 | 含量描述: (equivalent to 10mg dapagliflozin) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016437號 | 成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 6.90 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024350號 | 成分名稱: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Capsule: | 成分代碼: 2816402110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013566號 | 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034374號 | 成分名稱: GINSENG RADIX EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004012 | 含量描述: | 含量單位: ML |
內衛藥製字第007739號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TAB. CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第016402號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009016號 | 成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 133.333 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008380號 | 成分名稱: CARBAZOCHROME | 處方標示: EACH CAP CONTAINS:*LINOLEIC ACID 125MG | 成分代碼: 2012100500 | 含量描述: 0.33 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026300號 | 成分名稱: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000642 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026316號 | 成分名稱: DICLOFENAC DIETHYLAMINE | 處方標示: | 成分代碼: 2808408440 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第004226號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 0.50 | 含量單位: MCG |
衛部藥輸字第028034號 | 成分名稱: METHOTREXATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1008200100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第028004號 | 成分名稱: TADALAFIL | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 9200043000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023446號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027467號成分名稱: Dapagliflozin propanediol monohydrate | 處方標示: Each FC tablet contains: | 成分代碼: 6820602210 | 含量描述: (equivalent to 10mg dapagliflozin) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016437號成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 6.90 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024350號成分名稱: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Capsule: | 成分代碼: 2816402110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013566號成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034374號成分名稱: GINSENG RADIX EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004012 | 含量描述: | 含量單位: ML |
內衛藥製字第007739號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TAB. CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第016402號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009016號成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 133.333 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008380號成分名稱: CARBAZOCHROME | 處方標示: EACH CAP CONTAINS:*LINOLEIC ACID 125MG | 成分代碼: 2012100500 | 含量描述: 0.33 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026300號成分名稱: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000642 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026316號成分名稱: DICLOFENAC DIETHYLAMINE | 處方標示: | 成分代碼: 2808408440 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第004226號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 0.50 | 含量單位: MCG |
衛部藥輸字第028034號成分名稱: METHOTREXATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1008200100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第028004號成分名稱: TADALAFIL | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 9200043000 | 含量描述: | 含量單位: MG |