許可證字號衛部藥輸字第028034號的成分名稱是METHOTREXATE, 處方標示是Each ml contains:, 成分代碼是1008200100, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028034號 |
| 處方標示 | Each ml contains: |
| 成分名稱 | METHOTREXATE |
| 成分代碼 | 1008200100 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 25.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部藥輸字第028034號 |
處方標示Each ml contains: |
成分名稱METHOTREXATE |
成分代碼1008200100 |
含量描述(空) |
含量25.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008260號 |
| 處方標示 | EACH CC CONTAINS: |
| 成分名稱 | METHOTREXATE |
| 成分代碼 | 1008200100 |
| 含量描述 | 25 |
| 含量 | 25.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008260號 |
| 處方標示: EACH CC CONTAINS: |
| 成分名稱: METHOTREXATE |
| 成分代碼: 1008200100 |
| 含量描述: 25 |
| 含量: 25.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008261號 |
| 處方標示 | EACH CC CONTAINS: |
| 成分名稱 | METHOTREXATE |
| 成分代碼 | 1008200100 |
| 含量描述 | 2.5 |
| 含量 | 2.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008261號 |
| 處方標示: EACH CC CONTAINS: |
| 成分名稱: METHOTREXATE |
| 成分代碼: 1008200100 |
| 含量描述: 2.5 |
| 含量: 2.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第001331號 |
| 處方標示 | :USP |
| 成分名稱 | METHOTREXATE |
| 成分代碼 | 1008200100 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第001331號 |
| 處方標示: :USP |
| 成分名稱: METHOTREXATE |
| 成分代碼: 1008200100 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: (空) |
| 含量單位: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009101號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | METHOTREXATE |
| 成分代碼 | 1008200100 |
| 含量描述 | 2.5 |
| 含量 | 2.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009101號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: METHOTREXATE |
| 成分代碼: 1008200100 |
| 含量描述: 2.5 |
| 含量: 2.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010951號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | METHOTREXATE |
| 成分代碼 | 1008200100 |
| 含量描述 | (100%) 10.0 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010951號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: METHOTREXATE |
| 成分代碼: 1008200100 |
| 含量描述: (100%) 10.0 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016324號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | METHOTREXATE |
| 成分代碼 | 1008200100 |
| 含量描述 | 100 |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016324號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: METHOTREXATE |
| 成分代碼: 1008200100 |
| 含量描述: 100 |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第025520號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | METHOTREXATE |
| 成分代碼 | 1008200100 |
| 含量描述 | 2.5 |
| 含量 | 2.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025520號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: METHOTREXATE |
| 成分代碼: 1008200100 |
| 含量描述: 2.5 |
| 含量: 2.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011832號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | METHOTREXATE |
| 成分代碼 | 1008200100 |
| 含量描述 | 94.0+ |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011832號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: METHOTREXATE |
| 成分代碼: 1008200100 |
| 含量描述: 94.0+ |
| 含量: (空) |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028034號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/01/12 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2026/02/18 |
| 發證日期 | 2021/02/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202803403 |
| 中文品名 | 滅殺癌注射液25毫克/毫升 |
| 英文品名 | Methotrexate Myla |
| 適應症 | 抗惡性腫瘍。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METHOTREXATE |
| 申請商名稱 | 台灣邁蘭有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號 | 25122352 |
| 製造商名稱 | MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL |
| 製造廠廠址 | PLOT NO. 284B, BOMMASANDRA-JIGANI LINK ROAD, INDUSTRIAL AREA, ANEKAL TALUK, BANGALORE-560105, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/12 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028034號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/01/12 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2026/02/18 |
| 發證日期: 2021/02/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202803403 |
| 中文品名: 滅殺癌注射液25毫克/毫升 |
| 英文品名: Methotrexate Myla |
| 適應症: 抗惡性腫瘍。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METHOTREXATE |
| 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號: 25122352 |
| 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL |
| 製造廠廠址: PLOT NO. 284B, BOMMASANDRA-JIGANI LINK ROAD, INDUSTRIAL AREA, ANEKAL TALUK, BANGALORE-560105, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/12 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028034號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/18 |
| 發證日期 | 2021/02/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202803403 |
| 中文品名 | 滅殺癌注射液25毫克/毫升 |
| 英文品名 | Methotrexate Myla |
| 適應症 | 抗惡性腫瘍。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METHOTREXATE |
| 申請商名稱 | 台灣邁蘭有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號 | 25122352 |
| 製造商名稱 | MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL |
| 製造廠廠址 | PLOT NO. 284B, BOMMASANDRA-JIGANI LINK ROAD, INDUSTRIAL AREA, ANEKAL TALUK, BANGALORE-560105, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/01/20 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028034號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/02/18 |
| 發證日期: 2021/02/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202803403 |
| 中文品名: 滅殺癌注射液25毫克/毫升 |
| 英文品名: Methotrexate Myla |
| 適應症: 抗惡性腫瘍。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METHOTREXATE |
| 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號: 25122352 |
| 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL |
| 製造廠廠址: PLOT NO. 284B, BOMMASANDRA-JIGANI LINK ROAD, INDUSTRIAL AREA, ANEKAL TALUK, BANGALORE-560105, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/01/20 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028034號 |
| 中文品名 | 滅殺癌注射液25毫克/毫升 |
| 英文品名 | Methotrexate Myla |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028034號 |
| 中文品名: 滅殺癌注射液25毫克/毫升 |
| 英文品名: Methotrexate Myla |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028034號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | L01BA01 |
| 英文分類名稱 | methotrexate |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028034號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: L01BA01 |
| 英文分類名稱: methotrexate |
| 中文分類名稱: (空) |
內衛藥輸字第005618號 | 成分名稱: TESTOSTERONE 17-BETA- CYPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808500212 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛部菌疫輸字第001034號 | 成分名稱: Vedolizuma | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 9200082200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024885號 | 成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016399號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: (VIT B6) | 含量單位: MG |
衛署成製字第001697號 | 成分名稱: TURPENTINE OIL | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8410000505 | 含量描述: 1.00 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第039555號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016892號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH 1.2GM (PACKAGE) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011028號 | 成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017274號 | 成分名稱: VITAMIN D (COD LIVER OIL) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8818009800 | 含量描述: (2.0GM) 94 | 含量單位: IU/G |
衛署藥輸字第018609號 | 成分名稱: MALIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600017802 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020159號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BLACK CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2.44 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025887號 | 成分名稱: Dexlansoprazole | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 5640003310 | 含量描述: (TAK-390) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008230號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045601號 | 成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署罕藥輸字第000008號 | 成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第005618號成分名稱: TESTOSTERONE 17-BETA- CYPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808500212 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛部菌疫輸字第001034號成分名稱: Vedolizuma | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 9200082200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024885號成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016399號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: (VIT B6) | 含量單位: MG |
衛署成製字第001697號成分名稱: TURPENTINE OIL | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8410000505 | 含量描述: 1.00 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第039555號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016892號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH 1.2GM (PACKAGE) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011028號成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017274號成分名稱: VITAMIN D (COD LIVER OIL) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8818009800 | 含量描述: (2.0GM) 94 | 含量單位: IU/G |
衛署藥輸字第018609號成分名稱: MALIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600017802 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020159號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BLACK CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2.44 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025887號成分名稱: Dexlansoprazole | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 5640003310 | 含量描述: (TAK-390) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008230號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045601號成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署罕藥輸字第000008號成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG |