許可證字號內衛藥製字第003655號的成分名稱是ALUMINUM HYDROXIDE GEL, 處方標示是EACH TABLET (890MG) CONTAINS:, 成分代碼是5604000201, 含量描述是(DRIED) 400, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 內衛藥製字第003655號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (890MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM HYDROXIDE GEL |
| 成分代碼 | 5604000201 |
| 含量描述 | (DRIED) 400 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
許可證字號內衛藥製字第003655號 |
處方標示EACH TABLET (890MG) CONTAINS: |
成分名稱ALUMINUM HYDROXIDE GEL |
成分代碼5604000201 |
含量描述(DRIED) 400 |
含量(空) |
含量單位MG |
衛署藥製字第039556號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: (DRIED) 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014202號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: (DRIED) 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第001285號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022515號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: EACH 10G (1 SACHET) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: 3.48 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第009812號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第007522號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: EACH PACKAGE (1100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: (SIC) 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000319號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008614號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: :AL203:50+% | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第039556號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: (DRIED) 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014202號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: (DRIED) 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第001285號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022515號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: EACH 10G (1 SACHET) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: 3.48 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第009812號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第007522號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: EACH PACKAGE (1100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: (SIC) 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000319號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008614號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: :AL203:50+% | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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克胃瘍片 | 英文品名: KOULCUS TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、急性胃炎、胃酸過多症、胃潰瘍及十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
內衛藥製字第003655號 | CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
Antacids with antispasmodics | 代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛藥製字第003655號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
dicycloverine | 代碼: A03AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第003655號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aluminium hydroxide | 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第003655號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
magnesium oxide | 代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第003655號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
內衛藥製字第003655號 | 成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (890MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第003655號 | 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET (890MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
克胃瘍片英文品名: KOULCUS TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、急性胃炎、胃酸過多症、胃潰瘍及十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
內衛藥製字第003655號CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
Antacids with antispasmodics代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛藥製字第003655號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
dicycloverine代碼: A03AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第003655號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aluminium hydroxide代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第003655號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
magnesium oxide代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第003655號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
內衛藥製字第003655號成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (890MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第003655號成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET (890MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥輸字第024289號 | 成分名稱: TRAMADOL HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 2808202510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第R00002號 | 成分名稱: SPECIFIC RADIOACTIVITY | 處方標示: EACH LOT REQUIRED: | 成分代碼: 9800010800 | 含量描述: | 含量單位: mCi/ml |
衛署藥輸字第010161號 | 成分名稱: CELLULOSINE AP | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400006091 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008374號 | 成分名稱: GENTAMICIN SULFATE | 處方標示: :USPXIX | 成分代碼: 0812100310 | 含量描述: 590+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥製字第045364號 | 成分名稱: ITRACONAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0812203500 | 含量描述: (98.5-101.5) | 含量單位: % |
衛署藥製字第049454號 | 成分名稱: PRAVASTATIN SODIUM | 處方標示: Each Tablet Contains： | 成分代碼: 2406002710 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017102號 | 成分名稱: PYRIDINOL CARBAMATE | 處方標示: EACH TABLE CONTAINS: | 成分代碼: 2416000100 | 含量描述: 250.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第002954號 | 成分名稱: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021747號 | 成分名稱: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8406000310 | 含量描述: 0.955 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016767號 | 成分名稱: BETAHISTINE MESYLATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412000320 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第005788號 | 成分名稱: CASCARA SAGRADA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5612000621 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049282號 | 成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014921號 | 成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: :USP | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: 550+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥輸字第016743號 | 成分名稱: VITAMIN A | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8804000100 | 含量描述: 240 | 含量單位: I.U. |
衛署藥輸字第024329號 | 成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: (Q.S) | 含量單位: |
衛署藥輸字第024289號成分名稱: TRAMADOL HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 2808202510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第R00002號成分名稱: SPECIFIC RADIOACTIVITY | 處方標示: EACH LOT REQUIRED: | 成分代碼: 9800010800 | 含量描述: | 含量單位: mCi/ml |
衛署藥輸字第010161號成分名稱: CELLULOSINE AP | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400006091 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008374號成分名稱: GENTAMICIN SULFATE | 處方標示: :USPXIX | 成分代碼: 0812100310 | 含量描述: 590+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥製字第045364號成分名稱: ITRACONAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0812203500 | 含量描述: (98.5-101.5) | 含量單位: % |
衛署藥製字第049454號成分名稱: PRAVASTATIN SODIUM | 處方標示: Each Tablet Contains： | 成分代碼: 2406002710 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017102號成分名稱: PYRIDINOL CARBAMATE | 處方標示: EACH TABLE CONTAINS: | 成分代碼: 2416000100 | 含量描述: 250.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第002954號成分名稱: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021747號成分名稱: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8406000310 | 含量描述: 0.955 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016767號成分名稱: BETAHISTINE MESYLATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412000320 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第005788號成分名稱: CASCARA SAGRADA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5612000621 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049282號成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014921號成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: :USP | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: 550+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥輸字第016743號成分名稱: VITAMIN A | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8804000100 | 含量描述: 240 | 含量單位: I.U. |
衛署藥輸字第024329號成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: (Q.S) | 含量單位: |