許可證字號衛署藥輸字第025542號的成分名稱是Ulipristal acetate, 處方標示是Each tablet contains:, 成分代碼是6832003310, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025542號 |
| 處方標示 | Each tablet contains: |
| 成分名稱 | Ulipristal acetate |
| 成分代碼 | 6832003310 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 30.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第025542號 |
處方標示Each tablet contains: |
成分名稱Ulipristal acetate |
成分代碼6832003310 |
含量描述(空) |
含量30.0000 |
含量單位MG |
衛部藥輸字第026596號 | 成分名稱: Ulipristal acetate | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6832003310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026312號 | 成分名稱: Ulipristal acetate | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6832003310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第060387號 | 成分名稱: Ulipristal acetate | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 6832003310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第028076號 | 成分名稱: Ulipristal acetate | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 6832003310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026596號成分名稱: Ulipristal acetate | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6832003310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026312號成分名稱: Ulipristal acetate | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6832003310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第060387號成分名稱: Ulipristal acetate | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 6832003310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第028076號成分名稱: Ulipristal acetate | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 6832003310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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艾伊樂30毫克錠劑 | 英文品名: Ella | 許可證字號: 衛署藥輸字第025542號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
艾伊樂30毫克錠劑 | 英文品名: Ella | 許可證字號: 衛署藥輸字第025542號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無防護性交或避孕失效後120小時(5日)內的緊急避孕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ulipristal acetate | 製造商名稱: LABORATOIRE HRA PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
艾伊樂30毫克錠劑 | 英文品名: Ella | 適應症: 無防護性交或避孕失效後120小時(5日)內的緊急避孕 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC-PE-PVDC 鋁箔塑料罩包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ulipristal acetate | 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Ella | 許可證字號: 衛署藥輸字第025542號 | 發證日: 101.05.24 | 監視終止: 106.05.24 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
ulipristal | 代碼: G03AD02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025542號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
艾伊樂30毫克錠劑 | 英文品名: Ella | 許可證字號: 衛署藥輸字第025542號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 9 | 標註一: ella @ 藥品外觀資料集 |
艾伊樂30毫克錠劑英文品名: Ella | 許可證字號: 衛署藥輸字第025542號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
艾伊樂30毫克錠劑英文品名: Ella | 許可證字號: 衛署藥輸字第025542號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無防護性交或避孕失效後120小時(5日)內的緊急避孕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ulipristal acetate | 製造商名稱: LABORATOIRE HRA PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
艾伊樂30毫克錠劑英文品名: Ella | 適應症: 無防護性交或避孕失效後120小時(5日)內的緊急避孕 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC-PE-PVDC 鋁箔塑料罩包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ulipristal acetate | 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Ella許可證字號: 衛署藥輸字第025542號 | 發證日: 101.05.24 | 監視終止: 106.05.24 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
ulipristal代碼: G03AD02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025542號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
艾伊樂30毫克錠劑英文品名: Ella | 許可證字號: 衛署藥輸字第025542號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 9 | 標註一: ella @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥製字第029453號 | 成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第039556號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004402 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017708號 | 成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: 45 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第047659號 | 成分名稱: LIDOCAINE | 處方標示: | 成分代碼: 7200001000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041528號 | 成分名稱: NICERGOLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216002100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009912號 | 成分名稱: LYMECYCLINE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:*TETRACYCLINE HCL= | 成分代碼: 0812800400 | 含量描述: *204 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006373號 | 成分名稱: FERROUS FUMARATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2004401100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第061499號 | 成分名稱: | 處方標示: | 成分代碼: 4040000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008797號 | 成分名稱: TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4008001000 | 含量描述: 4.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036108號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018951號 | 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: 5.61 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第002506號 | 成分名稱: BISBUTIAMINE (THIAMINE BUTYRYL DISULFIDE) | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810102400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010633號 | 成分名稱: ASCORBATE (CALCIUM) | 處方標示: EACH TABLET (1604.0MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816009200 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022515號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: EACH 10G (1 SACHET) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: 3.48 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第014262號 | 成分名稱: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 5610000500 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029453號成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第039556號成分名稱: GLYCYRRHIZA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004402 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017708號成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: 45 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第047659號成分名稱: LIDOCAINE | 處方標示: | 成分代碼: 7200001000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041528號成分名稱: NICERGOLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216002100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009912號成分名稱: LYMECYCLINE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:*TETRACYCLINE HCL= | 成分代碼: 0812800400 | 含量描述: *204 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006373號成分名稱: FERROUS FUMARATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2004401100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第061499號成分名稱: | 處方標示: | 成分代碼: 4040000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008797號成分名稱: TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4008001000 | 含量描述: 4.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036108號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018951號成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: 5.61 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第002506號成分名稱: BISBUTIAMINE (THIAMINE BUTYRYL DISULFIDE) | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810102400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010633號成分名稱: ASCORBATE (CALCIUM) | 處方標示: EACH TABLET (1604.0MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816009200 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022515號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: EACH 10G (1 SACHET) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: 3.48 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第014262號成分名稱: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 5610000500 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |