衛署藥輸字第010263號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥輸字第010263號的成分名稱是ZINGER POWDER, 處方標示是EACH TABLET (400MG) CONTAINS:, 成分代碼是9200015001, 含量描述是8.16, 含量單位是MG.
根據識別碼 9200015001 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 9200015001 ...) | 成分名稱: ZINGER POWDER | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 9200015001 | 含量描述: 24.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ZINGER POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: *TETRASE | 成分代碼: 9200015001 | 含量描述: 2.50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ZINGER POWDER | 處方標示: EACH 3 PILLS CONTAINS: | 成分代碼: 9200015001 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ZINGER POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200015001 | 含量描述: 30.3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ZINGER POWDER | 處方標示: EACH 1.3GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200015001 | 含量描述: 24.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ZINGER POWDER | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200015001 | 含量描述: 8.33 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ZINGER POWDER | 處方標示: EACH 1.5GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200015001 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ZINGER POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200015001 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ZINGER POWDER | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 9200015001 | 含量描述: 24.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ZINGER POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: *TETRASE | 成分代碼: 9200015001 | 含量描述: 2.50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ZINGER POWDER | 處方標示: EACH 3 PILLS CONTAINS: | 成分代碼: 9200015001 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ZINGER POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200015001 | 含量描述: 30.3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ZINGER POWDER | 處方標示: EACH 1.3GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200015001 | 含量描述: 24.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥輸字第010263號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第010263號 ...) | 英文品名: GASTROINTESTINAL MEDICINE TABLETS "SANKYO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/02/12 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1987/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食慾不振、胃酸過多症、腹部膨脹、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: COPTIS POWDER;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;ZANTHOXYLUM POWDER;;CALCIUM CARBONATE;;GL... | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GASTROINTESTINAL MEDICINE TABLETS "SANKYO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010263號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 成分名稱: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA) | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4400002100 | 含量描述: 33.33 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 24.83 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER) | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000301 | 含量描述: 6.66 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CLOVE POWDER | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 7200000301 | 含量描述: 3.33 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ZANTHOXYLUM POWDER | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200016101 | 含量描述: 0.33 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZA RADIX POWDER | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004411 | 含量描述: 39.33 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: GASTROINTESTINAL MEDICINE TABLETS "SANKYO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/02/12 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1987/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食慾不振、胃酸過多症、腹部膨脹、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: COPTIS POWDER;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;ZANTHOXYLUM POWDER;;CALCIUM CARBONATE;;GL... | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GASTROINTESTINAL MEDICINE TABLETS "SANKYO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010263號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA) | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4400002100 | 含量描述: 33.33 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 24.83 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER) | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000301 | 含量描述: 6.66 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CLOVE POWDER | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 7200000301 | 含量描述: 3.33 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ZANTHOXYLUM POWDER | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200016101 | 含量描述: 0.33 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GLYCYRRHIZA RADIX POWDER | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004411 | 含量描述: 39.33 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001500 | 含量描述: 0.610 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: STREPTOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: :USPXX | 成分代碼: 0812709520 | 含量描述: 650-850 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
| 成分名稱: ATORVASTATIN CALCIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2406003110 | 含量描述: (eq. to Atorvastatin..10mg) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: VITAMIN A FROM FISH LIVER OIL | 處方標示: EACH TAB CONTAINS:VITC MINERAL=186.75MG | 成分代碼: 8804000120 | 含量描述: (3MG) 2500 | 含量單位: I.U. |
| 成分名稱: FLUFENAMATE ALUMINUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808400910 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE | 處方標示: EACH DOSE OF TRIVALENT MIXTURE CONTAINS: | 成分代碼: 8012000510 | 含量描述: 1000000 | 含量單位: GERM |
| 成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816200120 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ATENOLOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH SUPPOSITORY (1850MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORMEZANONE | 處方標示: EACH CAPSULE (550MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1220000400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001500 | 含量描述: 0.610 | 含量單位: GM |
成分名稱: STREPTOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: :USPXX | 成分代碼: 0812709520 | 含量描述: 650-850 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
成分名稱: ATORVASTATIN CALCIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2406003110 | 含量描述: (eq. to Atorvastatin..10mg) | 含量單位: MG |
成分名稱: VITAMIN A FROM FISH LIVER OIL | 處方標示: EACH TAB CONTAINS:VITC MINERAL=186.75MG | 成分代碼: 8804000120 | 含量描述: (3MG) 2500 | 含量單位: I.U. |
成分名稱: FLUFENAMATE ALUMINUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808400910 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE | 處方標示: EACH DOSE OF TRIVALENT MIXTURE CONTAINS: | 成分代碼: 8012000510 | 含量描述: 1000000 | 含量單位: GERM |
成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816200120 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: ATENOLOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH SUPPOSITORY (1850MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORMEZANONE | 處方標示: EACH CAPSULE (550MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1220000400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
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