許可證字號衛署藥製字第020598號的成分名稱是MAGNESIUM HYDROXIDE, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是5604002500, 含量描述是200, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第020598號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM HYDROXIDE |
| 成分代碼 | 5604002500 |
| 含量描述 | 200 |
| 含量 | 200.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第020598號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱MAGNESIUM HYDROXIDE |
成分代碼5604002500 |
含量描述200 |
含量200.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第044131號 | 成分名稱: MAGNESIUM HYDROXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044188號 | 成分名稱: MAGNESIUM HYDROXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041893號 | 成分名稱: MAGNESIUM HYDROXIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5604002500 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第035856號 | 成分名稱: MAGNESIUM HYDROXIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5604002500 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044271號 | 成分名稱: MAGNESIUM HYDROXIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5604002500 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041961號 | 成分名稱: MAGNESIUM HYDROXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002500 | 含量描述: 85 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第012983號 | 成分名稱: MAGNESIUM HYDROXIDE | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第013005號 | 成分名稱: MAGNESIUM HYDROXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002500 | 含量描述: 85 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044131號成分名稱: MAGNESIUM HYDROXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044188號成分名稱: MAGNESIUM HYDROXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥製字第035856號成分名稱: MAGNESIUM HYDROXIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5604002500 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044271號成分名稱: MAGNESIUM HYDROXIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5604002500 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041961號成分名稱: MAGNESIUM HYDROXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002500 | 含量描述: 85 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第012983號成分名稱: MAGNESIUM HYDROXIDE | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥製字第020598號 | CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
胃樂爽錠 | 英文品名: MYLANSCON TABLETS "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第020598號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 新功藥品工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
ordinary salt combinations and antiflatulents | 代碼: A02AF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第020598號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aluminium hydroxide | 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第020598號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
magnesium hydroxide | 代碼: A02AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第020598號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
制酸劑及吸附劑 | 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbents | 許可證字號: 衛署藥製字第020598號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56040000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
抗脹氣劑 | 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antiflatulents | 許可證字號: 衛署藥製字第020598號 | 主或次項: 次 | 代碼: 56100000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥製字第020598號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: (DRIED) 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第020598號CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
胃樂爽錠英文品名: MYLANSCON TABLETS "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第020598號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 新功藥品工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
ordinary salt combinations and antiflatulents代碼: A02AF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第020598號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aluminium hydroxide代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第020598號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
magnesium hydroxide代碼: A02AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第020598號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
制酸劑及吸附劑英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbents | 許可證字號: 衛署藥製字第020598號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56040000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
抗脹氣劑英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antiflatulents | 許可證字號: 衛署藥製字第020598號 | 主或次項: 次 | 代碼: 56100000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥製字第020598號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: (DRIED) 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥輸字第010759號 | 成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (143.75MG) 125 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025449號 | 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部菌疫製字第000141號 | 成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第020892號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
衛署藥製字第020608號 | 成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021273號 | 成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022207號 | 成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033608號 | 成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039687號 | 成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第003144號 | 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023320號 | 成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034355號 | 成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013745號 | 成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: :DEXTROGENIC ACTIVITY:50000+ UNITS/G ** | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第022988號 | 成分名稱: NADROPARINE CALCIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012401510 | 含量描述: 19,000 | 含量單位: IU ANTI-XA |
衛署藥製字第013487號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 8.33 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010759號成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (143.75MG) 125 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025449號成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部菌疫製字第000141號成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第020892號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
衛署藥製字第020608號成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021273號成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022207號成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033608號成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039687號成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第003144號成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023320號成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034355號成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013745號成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: :DEXTROGENIC ACTIVITY:50000+ UNITS/G ** | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第022988號成分名稱: NADROPARINE CALCIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012401510 | 含量描述: 19,000 | 含量單位: IU ANTI-XA |
衛署藥製字第013487號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 8.33 | 含量單位: MG |