許可證字號內衛藥製字第004837號的成分名稱是DIPHENHYDRAMINE, 處方標示是EACH 10ML CONTAINS:, 成分代碼是0400001600, 含量描述是0.1, 含量單位是%.
| 許可證字號 | 內衛藥製字第004837號 |
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| 成分名稱 | DIPHENHYDRAMINE |
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| 含量描述 | 0.1 |
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| 含量單位 | % |
許可證字號內衛藥製字第004837號 |
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成分名稱DIPHENHYDRAMINE |
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含量單位% |
衛署藥製字第008460號 | 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE | 處方標示: EACH GM CONTIANS: | 成分代碼: 0400001600 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050161號 | 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE | 處方標示: Each gm contains： | 成分代碼: 0400001600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014861號 | 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0400001600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015462號 | 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400001600 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025716號 | 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE | 處方標示: | 成分代碼: 0400001600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025753號 | 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE | 處方標示: | 成分代碼: 0400001600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第003728號 | 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400001600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第006399號 | 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 0400001600 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008460號成分名稱: DIPHENHYDRAMINE | 處方標示: EACH GM CONTIANS: | 成分代碼: 0400001600 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥輸字第025753號成分名稱: DIPHENHYDRAMINE | 處方標示: | 成分代碼: 0400001600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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鼻能爽液 | 英文品名: B.N. SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第004837號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻炎、鼻塞 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE;;DIPHENHYDRAMINE;;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
鼻能爽液 | 英文品名: B.N. SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第004837號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/06 | 註銷理由: 自請註銷;;自行鍵入 | 有效日期: 2024/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻炎、鼻塞 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE;;DIPHENHYDRAMINE;;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL) | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
鼻能爽液 | 英文品名: B.N. SOLUTION | 適應症: 鼻炎、鼻塞 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE;;DIPHENHYDRAMINE;;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL) | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 20240201 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
phenylephrine | 代碼: R01AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第004837號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
phenylephrine | 代碼: R01AA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第004837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Antiallergic agents, excl. corticosteroids | 代碼: R01AC | 許可證字號: 內衛藥製字第004837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第004837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
內衛藥製字第004837號 | 成分名稱: PHENYLEPHRINE | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002300 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
鼻能爽液英文品名: B.N. SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第004837號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻炎、鼻塞 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE;;DIPHENHYDRAMINE;;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
鼻能爽液英文品名: B.N. SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第004837號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/06 | 註銷理由: 自請註銷;;自行鍵入 | 有效日期: 2024/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻炎、鼻塞 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE;;DIPHENHYDRAMINE;;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL) | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
鼻能爽液英文品名: B.N. SOLUTION | 適應症: 鼻炎、鼻塞 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE;;DIPHENHYDRAMINE;;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL) | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 20240201 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
phenylephrine代碼: R01AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第004837號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
phenylephrine代碼: R01AA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第004837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Antiallergic agents, excl. corticosteroids代碼: R01AC | 許可證字號: 內衛藥製字第004837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第004837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
內衛藥製字第004837號成分名稱: PHENYLEPHRINE | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002300 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥輸字第008062號 | 成分名稱: SULFISOMIDINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824002400 | 含量描述: 50.000 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011254號 | 成分名稱: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808300700 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第007885號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022475號 | 成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031696號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022963號 | 成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034591號 | 成分名稱: TETRACYCLINE (PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809950 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009129號 | 成分名稱: CLOXACILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812301810 | 含量描述: 825+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥製字第003785號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001242號 | 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 99.3 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010936號 | 成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027249號 | 成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037714號 | 成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014095號 | 成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第004019號 | 成分名稱: PENICILLIN V BENZATHINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812601710 | 含量描述: 85+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第008062號成分名稱: SULFISOMIDINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824002400 | 含量描述: 50.000 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011254號成分名稱: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808300700 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第007885號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022475號成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031696號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022963號成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034591號成分名稱: TETRACYCLINE (PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809950 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009129號成分名稱: CLOXACILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812301810 | 含量描述: 825+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥製字第003785號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001242號成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 99.3 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010936號成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027249號成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037714號成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014095號成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第004019號成分名稱: PENICILLIN V BENZATHINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812601710 | 含量描述: 85+ | 含量單位: % |