許可證字號衛署藥製字第020405號的成分名稱是CLOXACILLIN (SODIUM), 處方標示是EACH CAPSULE CONTAINS:, 成分代碼是0812391810, 含量描述是(285MG) 250, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第020405號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | CLOXACILLIN (SODIUM) |
| 成分代碼 | 0812391810 |
| 含量描述 | (285MG) 250 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第020405號 |
處方標示EACH CAPSULE CONTAINS: |
成分名稱CLOXACILLIN (SODIUM) |
成分代碼0812391810 |
含量描述(285MG) 250 |
含量(空) |
含量單位MG |
衛署藥製字第009583號 | 成分名稱: CLOXACILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0812391810 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011135號 | 成分名稱: CLOXACILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812391810 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050172號 | 成分名稱: CLOXACILLIN (SODIUM) | 處方標示: Each Cap. Contains： | 成分代碼: 0812391810 | 含量描述: (potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014763號 | 成分名稱: CLOXACILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812391810 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014767號 | 成分名稱: CLOXACILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812391810 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002462號 | 成分名稱: CLOXACILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812391810 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002463號 | 成分名稱: CLOXACILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812391810 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002555號 | 成分名稱: CLOXACILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH 0.6ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812391810 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009583號成分名稱: CLOXACILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0812391810 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011135號成分名稱: CLOXACILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812391810 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050172號成分名稱: CLOXACILLIN (SODIUM) | 處方標示: Each Cap. Contains： | 成分代碼: 0812391810 | 含量描述: (potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014763號成分名稱: CLOXACILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812391810 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014767號成分名稱: CLOXACILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812391810 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002462號成分名稱: CLOXACILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812391810 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002463號成分名稱: CLOXACILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812391810 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002555號成分名稱: CLOXACILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH 0.6ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812391810 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
“健喬”安克菌膠囊 | 英文品名: AMCLOCIN CAPSULE "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020405號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“健喬”安克菌膠囊 | 英文品名: AMCLOCIN CAPSULE "SYNMOSA" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
ampicillin and beta-lactamase inhibitor | 代碼: J01CR01 | 許可證字號: 衛署藥製字第020405號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
cloxacilli | 代碼: J01CF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第020405號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ampicilli | 代碼: J01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第020405號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第020405號 | 成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (275MG) 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
“健喬”安克菌膠囊 | 英文品名: AMCLOCIN CAPSULE "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020405號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 黑色/深紅 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: KDM-AC,500 @ 藥品外觀資料集 |
“健喬”安克菌膠囊英文品名: AMCLOCIN CAPSULE "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020405號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“健喬”安克菌膠囊英文品名: AMCLOCIN CAPSULE "SYNMOSA" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
ampicillin and beta-lactamase inhibitor代碼: J01CR01 | 許可證字號: 衛署藥製字第020405號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
cloxacilli代碼: J01CF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第020405號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ampicilli代碼: J01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第020405號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第020405號成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (275MG) 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
“健喬”安克菌膠囊英文品名: AMCLOCIN CAPSULE "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020405號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 黑色/深紅 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: KDM-AC,500 @ 藥品外觀資料集 |
衛署藥輸字第010759號 | 成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (143.75MG) 125 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025449號 | 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部菌疫製字第000141號 | 成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第020892號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
衛署藥製字第020608號 | 成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021273號 | 成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022207號 | 成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033608號 | 成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039687號 | 成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第003144號 | 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023320號 | 成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034355號 | 成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013745號 | 成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: :DEXTROGENIC ACTIVITY:50000+ UNITS/G | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第022988號 | 成分名稱: NADROPARINE CALCIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012401510 | 含量描述: 19,000 | 含量單位: IU ANTI-XA |
衛署藥製字第013487號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 8.33 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010759號成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (143.75MG) 125 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025449號成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部菌疫製字第000141號成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第020892號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
衛署藥製字第020608號成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021273號成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022207號成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033608號成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039687號成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第003144號成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023320號成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034355號成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013745號成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: :DEXTROGENIC ACTIVITY:50000+ UNITS/G | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第022988號成分名稱: NADROPARINE CALCIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012401510 | 含量描述: 19,000 | 含量單位: IU ANTI-XA |
衛署藥製字第013487號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 8.33 | 含量單位: MG |