許可證字號衛署藥製字第020546號的成分名稱是SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM), 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是4024000500, 含量描述是0.7, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第020546號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM) |
| 成分代碼 | 4024000500 |
| 含量描述 | 0.7 |
| 含量 | 0.7000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第020546號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM) |
成分代碼4024000500 |
含量描述0.7 |
含量0.7000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第019104號 | 成分名稱: SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM) | 處方標示: EACH 1000MG (ONE PACKAGE) CONTAINS: | 成分代碼: 4024000500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第005605號 | 成分名稱: SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4024000500 | 含量描述: 16.15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第017483號 | 成分名稱: SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM) | 處方標示: EACH PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 4024000500 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第009687號 | 成分名稱: SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4024000500 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第018789號 | 成分名稱: SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM) | 處方標示: EACH EFFERVESCENT TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4024000500 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第013874號 | 成分名稱: SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4024000500 | 含量描述: 16.15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第017172號 | 成分名稱: SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM) | 處方標示: | 成分代碼: 4024000500 | 含量描述: 2.3 | 含量單位: MG/ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第017172號 | 成分名稱: SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM) | 處方標示: | 成分代碼: 4024000500 | 含量描述: 2.4 | 含量單位: MG/ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019104號成分名稱: SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM) | 處方標示: EACH 1000MG (ONE PACKAGE) CONTAINS: | 成分代碼: 4024000500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第005605號成分名稱: SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4024000500 | 含量描述: 16.15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第017483號成分名稱: SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM) | 處方標示: EACH PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 4024000500 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第009687號成分名稱: SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4024000500 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第018789號成分名稱: SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM) | 處方標示: EACH EFFERVESCENT TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4024000500 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第013874號成分名稱: SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4024000500 | 含量描述: 16.15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第017172號成分名稱: SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM) | 處方標示: | 成分代碼: 4024000500 | 含量描述: 2.3 | 含量單位: MG/ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第017172號成分名稱: SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM) | 處方標示: | 成分代碼: 4024000500 | 含量描述: 2.4 | 含量單位: MG/ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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美她Ｃ錠 | 英文品名: HAIVITA-C TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血及其他維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
ascorbic acid (vit C) and calcium | 代碼: A11GB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第020546號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Calcium | 代碼: A12AA | 許可證字號: 衛署藥製字第020546號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第020546號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ascorbic acid (vit C) | 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第020546號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第020546號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第020546號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
美她Ｃ錠 | 英文品名: HAIVITA-C TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020546號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
美她Ｃ錠英文品名: HAIVITA-C TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血及其他維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
ascorbic acid (vit C) and calcium代碼: A11GB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第020546號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Calcium代碼: A12AA | 許可證字號: 衛署藥製字第020546號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第020546號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ascorbic acid (vit C)代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第020546號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第020546號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第020546號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
美她Ｃ錠英文品名: HAIVITA-C TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020546號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥製字第028988號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039054號 | 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002998號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018672號 | 成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021271號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017766號 | 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 5.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003907號 | 成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005299號 | 成分名稱: TESTOSTERONE ENANTHATE | 處方標示: :USP/JP | 成分代碼: 6808500400 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % |
衛署藥製字第008645號 | 成分名稱: AZULENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406000200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032256號 | 成分名稱: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 處方標示: EACH TABLET (670MG) CONTIANS: | 成分代碼: 5610000600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031836號 | 成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034632號 | 成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008491號 | 成分名稱: PANTOTHENIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300100 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018225號 | 成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: :USPXXI | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: 97.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第011720號 | 成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (3.4MG)2.50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028988號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039054號成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002998號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018672號成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG |
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衛署藥輸字第005299號成分名稱: TESTOSTERONE ENANTHATE | 處方標示: :USP/JP | 成分代碼: 6808500400 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % |
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衛署藥輸字第008491號成分名稱: PANTOTHENIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300100 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: MG |
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衛署藥輸字第011720號成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (3.4MG)2.50 | 含量單位: MG |