衛署藥輸字第015338號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥輸字第015338號的成分名稱是SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE), 處方標示是EACH WRAP (1.48G) CONTAINS:, 成分代碼是4008000700, 含量描述是0.666, 含量單位是GM.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 4008000700 ...) | 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 683.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH BAG CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: 重碳酸鹽粉:EACH PACKAGE (847GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 683.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥輸字第015338號 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第015338號 ...) | 英文品名: AIFU POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第015338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下痢、消化不良引起之下痢 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;GERANIU... | 製造商名稱: AIFU SEIYAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: BERBERINE TANNATE | 處方標示: EACH WRAP (1.48G) CONTAINS: | 成分代碼: 0804000230 | 含量描述: 0.050 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 處方標示: EACH WRAP (1.48G) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000100 | 含量描述: 0.266 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH WRAP (1.48G) CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 0.200 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH WRAP (1.48G) CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 0.200 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GERANIUM HERBA POWDER | 處方標示: EACH WRAP (1.48G) CONTAINS: | 成分代碼: 8412000512 | 含量描述: 0.100 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: AIFU POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第015338號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: AIFU POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第015338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下痢、消化不良引起之下痢 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;GERANIU... | 製造商名稱: AIFU SEIYAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: BERBERINE TANNATE | 處方標示: EACH WRAP (1.48G) CONTAINS: | 成分代碼: 0804000230 | 含量描述: 0.050 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 處方標示: EACH WRAP (1.48G) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000100 | 含量描述: 0.266 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH WRAP (1.48G) CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 0.200 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH WRAP (1.48G) CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 0.200 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GERANIUM HERBA POWDER | 處方標示: EACH WRAP (1.48G) CONTAINS: | 成分代碼: 8412000512 | 含量描述: 0.100 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: AIFU POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第015338號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: 4.2 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM |
| 成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SULFISOMIDINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824002400 | 含量描述: 50.000 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808300700 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TETRACYCLINE (PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809950 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: 4.2 | 含量單位: MG |
成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG |
成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM |
成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: SULFISOMIDINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824002400 | 含量描述: 50.000 | 含量單位: MG |
成分名稱: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808300700 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: MG |
成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: TETRACYCLINE (PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809950 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
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