許可證字號衛署藥輸字第015338號的成分名稱是GERANIUM HERBA POWDER, 處方標示是EACH WRAP (1.48G) CONTAINS:, 成分代碼是8412000512, 含量描述是0.100, 含量單位是GM.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015338號 |
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許可證字號衛署藥輸字第015338號 |
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成分名稱GERANIUM HERBA POWDER |
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衛署藥輸字第023402號 | 成分名稱: GERANIUM HERBA POWDER | 處方標示: | 成分代碼: 8412000512 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥輸字第025671號 | 成分名稱: GERANIUM HERBA POWDER | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 8412000512 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥輸字第023713號 | 成分名稱: GERANIUM HERBA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8412000512 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥製字第022868號 | 成分名稱: GERANIUM HERBA POWDER | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8412000512 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥製字第022868號成分名稱: GERANIUM HERBA POWDER | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8412000512 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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愛腑散 | 英文品名: AIFU POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第015338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下痢、消化不良引起之下痢 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;GERANIU... | 製造商名稱: AIFU SEIYAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第015338號 | 成分名稱: BERBERINE TANNATE | 處方標示: EACH WRAP (1.48G) CONTAINS: | 成分代碼: 0804000230 | 含量描述: 0.050 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第015338號 | 成分名稱: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 處方標示: EACH WRAP (1.48G) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000100 | 含量描述: 0.266 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第015338號 | 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH WRAP (1.48G) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 0.666 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第015338號 | 成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH WRAP (1.48G) CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 0.200 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第015338號 | 成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH WRAP (1.48G) CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 0.200 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
愛腑散 | 英文品名: AIFU POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第015338號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
愛腑散英文品名: AIFU POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第015338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下痢、消化不良引起之下痢 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;GERANIU... | 製造商名稱: AIFU SEIYAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第015338號成分名稱: BERBERINE TANNATE | 處方標示: EACH WRAP (1.48G) CONTAINS: | 成分代碼: 0804000230 | 含量描述: 0.050 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第015338號成分名稱: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 處方標示: EACH WRAP (1.48G) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000100 | 含量描述: 0.266 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第015338號成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH WRAP (1.48G) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 0.666 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第015338號成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH WRAP (1.48G) CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 0.200 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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愛腑散英文品名: AIFU POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第015338號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛部藥輸字第028406號 | 成分名稱: APREPITANT | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 9200095800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010936號 | 成分名稱: DEXTRAN (DEXTRANS) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000500 | 含量描述: 6.0 | 含量單位: GM |
衛署菌疫輸字第000922號 | 成分名稱: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1600000101 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043950號 | 成分名稱: IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408005410 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006877號 | 成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第003175號 | 成分名稱: SANTONIN | 處方標示: | 成分代碼: 0808001800 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第021466號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH GM VITAMIN B 12 1%CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038459號 | 成分名稱: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 處方標示: EACH PACKAGE (2GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020989號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: : | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
衛部藥製字第061408號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014489號 | 成分名稱: PECILOCIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201000 | 含量描述: 3000 | 含量單位: U (UNIT) |
衛署藥製字第019217號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH PACKAGE (0.9GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020937號 | 成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011345號 | 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH S.C. TABLET (720MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 400.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010071號 | 成分名稱: PAPAVERINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600001510 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第028406號成分名稱: APREPITANT | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 9200095800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010936號成分名稱: DEXTRAN (DEXTRANS) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000500 | 含量描述: 6.0 | 含量單位: GM |
衛署菌疫輸字第000922號成分名稱: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1600000101 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043950號成分名稱: IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408005410 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006877號成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第003175號成分名稱: SANTONIN | 處方標示: | 成分代碼: 0808001800 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第021466號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH GM VITAMIN B 12 1%CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038459號成分名稱: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 處方標示: EACH PACKAGE (2GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020989號成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: : | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
衛部藥製字第061408號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014489號成分名稱: PECILOCIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201000 | 含量描述: 3000 | 含量單位: U (UNIT) |
衛署藥製字第019217號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH PACKAGE (0.9GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020937號成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011345號成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH S.C. TABLET (720MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 400.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010071號成分名稱: PAPAVERINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600001510 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |