許可證字號內衛藥製字第002086號的成分名稱是PERPHENAZINE 2HCL, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是2816900810, 含量描述是2, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 內衛藥製字第002086號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | PERPHENAZINE 2HCL |
| 成分代碼 | 2816900810 |
| 含量描述 | 2 |
| 含量 | 2.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號內衛藥製字第002086號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱PERPHENAZINE 2HCL |
成分代碼2816900810 |
含量描述2 |
含量2.0000 |
含量單位MG |
內衛藥製字第004876號 | 成分名稱: PERPHENAZINE 2HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816900810 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第012697號 | 成分名稱: PERPHENAZINE 2HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816900810 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第006642號 | 成分名稱: PERPHENAZINE 2HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2816900810 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第033585號 | 成分名稱: PERPHENAZINE 2HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2816900810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第000341號 | 成分名稱: PERPHENAZINE 2HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2816900810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第004876號成分名稱: PERPHENAZINE 2HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816900810 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第012697號成分名稱: PERPHENAZINE 2HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816900810 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第006642號成分名稱: PERPHENAZINE 2HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2816900810 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第033585號成分名稱: PERPHENAZINE 2HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2816900810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第000341號成分名稱: PERPHENAZINE 2HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2816900810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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迫嘔靜針 | 英文品名: PERUOTIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PERPHENAZINE 2HCL | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
perphenazine | 代碼: N05AB03 | 許可證字號: 內衛藥製字第002086號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
迫嘔靜針 | 英文品名: PERUOTIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002086號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
迫嘔靜針 | 英文品名: PERUOTIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002086號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
迫嘔靜針英文品名: PERUOTIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PERPHENAZINE 2HCL | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
perphenazine代碼: N05AB03 | 許可證字號: 內衛藥製字第002086號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
迫嘔靜針英文品名: PERUOTIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002086號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
迫嘔靜針英文品名: PERUOTIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002086號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥製字第044074號 | 成分名稱: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) | 處方標示: EACH BOTTLE (10ML/200PUFFS) CONTAINS: | 成分代碼: 1208002720 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第039952號 | 成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810191610 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033290號 | 成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000527號 | 成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007082號 | 成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024242號 | 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058201號 | 成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013518號 | 成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第018694號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022677號 | 成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010649號 | 成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004758號 | 成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第003513號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042362號 | 成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023649號 | 成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044074號成分名稱: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) | 處方標示: EACH BOTTLE (10ML/200PUFFS) CONTAINS: | 成分代碼: 1208002720 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第039952號成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810191610 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033290號成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000527號成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007082號成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024242號成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058201號成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013518號成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第018694號成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022677號成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010649號成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004758號成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第003513號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042362號成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023649號成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG |