許可證字號衛署藥輸字第025648號的成分名稱是RIVAROXABAN, 處方標示是Each tablet contains :, 成分代碼是9200099500, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025648號 |
| 處方標示 | Each tablet contains : |
| 成分名稱 | RIVAROXABAN |
| 成分代碼 | 9200099500 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 15.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第025648號 |
處方標示Each tablet contains : |
成分名稱RIVAROXABAN |
成分代碼9200099500 |
含量描述(空) |
含量15.0000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第025647號 | 成分名稱: RIVAROXABAN | 處方標示: Each tablet contains : | 成分代碼: 9200099500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025129號 | 成分名稱: RIVAROXABAN | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 9200099500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第060205號 | 成分名稱: RIVAROXABAN | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 9200099500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027733號 | 成分名稱: RIVAROXABAN | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 9200099500 | 含量描述: Rivaroxaban micronized | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027734號 | 成分名稱: RIVAROXABAN | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 9200099500 | 含量描述: Rivaroxaban Micronized | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027735號 | 成分名稱: RIVAROXABAN | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 9200099500 | 含量描述: Rivaroxaban Micronized | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027750號 | 成分名稱: RIVAROXABAN | 處方標示: Each film-coated tablet contains: | 成分代碼: 9200099500 | 含量描述: RIVAROXABAN micronized | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025647號成分名稱: RIVAROXABAN | 處方標示: Each tablet contains : | 成分代碼: 9200099500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025129號成分名稱: RIVAROXABAN | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 9200099500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第060205號成分名稱: RIVAROXABAN | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 9200099500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027733號成分名稱: RIVAROXABAN | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 9200099500 | 含量描述: Rivaroxaban micronized | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027734號成分名稱: RIVAROXABAN | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 9200099500 | 含量描述: Rivaroxaban Micronized | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027735號成分名稱: RIVAROXABAN | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 9200099500 | 含量描述: Rivaroxaban Micronized | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027750號成分名稱: RIVAROXABAN | 處方標示: Each film-coated tablet contains: | 成分代碼: 9200099500 | 含量描述: RIVAROXABAN micronized | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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拜瑞妥膜衣錠15毫克 | 英文品名: Xarelto Film-coated Tablets 15 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025648號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
拜瑞妥膜衣錠15毫克 | 英文品名: Xarelto Film-coated Tablets 15 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025648號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 用於非瓣膜性心房顫動(non-valvular atrial fibrillation)且有下列至少一項危險因子者成人病患，預防中風及全身性栓塞(systemic embolism)。危險因子例... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIVAROXABAN | 製造商名稱: Bayer AG @ 全部藥品許可證資料集 |
拜瑞妥膜衣錠15毫克 | 英文品名: Xarelto Film-coated Tablets 15 mg | 適應症: 1. 用於非瓣膜性心房顫動(non-valvular atrial fibrillation)且有下列至少一項危險因子者成人病患，預防中風及全身性栓塞(systemic embolism)。危險因子例... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIVAROXABAN | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
rivaroxaban | 代碼: B01AF01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025648號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
拜瑞妥膜衣錠15毫克 | 英文品名: Xarelto Film-coated Tablets 15 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025648號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
Xarelto Film-Coated Tablets 15 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025648號 | 發證日: 101.3.8 | 監視終止: 106.3.8 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
拜瑞妥膜衣錠15毫克英文品名: Xarelto Film-coated Tablets 15 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025648號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
拜瑞妥膜衣錠15毫克英文品名: Xarelto Film-coated Tablets 15 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025648號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 用於非瓣膜性心房顫動(non-valvular atrial fibrillation)且有下列至少一項危險因子者成人病患，預防中風及全身性栓塞(systemic embolism)。危險因子例... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIVAROXABAN | 製造商名稱: Bayer AG @ 全部藥品許可證資料集 |
拜瑞妥膜衣錠15毫克英文品名: Xarelto Film-coated Tablets 15 mg | 適應症: 1. 用於非瓣膜性心房顫動(non-valvular atrial fibrillation)且有下列至少一項危險因子者成人病患，預防中風及全身性栓塞(systemic embolism)。危險因子例... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIVAROXABAN | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
rivaroxaban代碼: B01AF01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025648號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
拜瑞妥膜衣錠15毫克英文品名: Xarelto Film-coated Tablets 15 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025648號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
Xarelto Film-Coated Tablets 15 mg許可證字號: 衛署藥輸字第025648號 | 發證日: 101.3.8 | 監視終止: 106.3.8 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
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衛署藥製字第039483號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: (GRAPE FLAVOR) | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014058號 | 成分名稱: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001600 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第026201號 | 成分名稱: EPRAZINONE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001311 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006594號 | 成分名稱: PROPYLENE GLYCOL MONOSTEARATE | 處方標示: EACH 100G OF IMPREGNATION MASS CONTAINS: | 成分代碼: 9600025100 | 含量描述: (OLEO-) 6 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第011239號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.0020 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008052號 | 成分名稱: MAGNESIUM SULFATE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 5612001500 | 含量描述: 0.616 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029575號 | 成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: (equivalent to flunarizine 10mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031945號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (813MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第011660號 | 成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L300)30 | 含量單位: % |
衛署藥製字第024170號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015124號 | 成分名稱: RESERPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2408003000 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署菌疫製字第000055號 | 成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: %(W/V) |
衛署藥輸字第024144號 | 成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: (99.0-101.0) | 含量單位: % |
衛署藥輸字第007247號 | 成分名稱: FRUCTOSE SOLUTION (LAEVULOSE SOLUTION) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000602 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第019431號 | 成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH PACKAGE (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039483號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: (GRAPE FLAVOR) | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014058號成分名稱: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001600 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第026201號成分名稱: EPRAZINONE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001311 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006594號成分名稱: PROPYLENE GLYCOL MONOSTEARATE | 處方標示: EACH 100G OF IMPREGNATION MASS CONTAINS: | 成分代碼: 9600025100 | 含量描述: (OLEO-) 6 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第011239號成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.0020 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008052號成分名稱: MAGNESIUM SULFATE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 5612001500 | 含量描述: 0.616 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029575號成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: (equivalent to flunarizine 10mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031945號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (813MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第011660號成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L300)30 | 含量單位: % |
衛署藥製字第024170號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015124號成分名稱: RESERPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2408003000 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署菌疫製字第000055號成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: %(W/V) |
衛署藥輸字第024144號成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: (99.0-101.0) | 含量單位: % |
衛署藥輸字第007247號成分名稱: FRUCTOSE SOLUTION (LAEVULOSE SOLUTION) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000602 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第019431號成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH PACKAGE (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |