許可證字號內衛藥製字第009169號的成分名稱是SCOPOLA, 處方標示是EACH GM CONTAINS:, 成分代碼是1208004500, 含量描述是(EXT.) 6, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 內衛藥製字第009169號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | SCOPOLA |
| 成分代碼 | 1208004500 |
| 含量描述 | (EXT.) 6 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
許可證字號內衛藥製字第009169號 |
處方標示EACH GM CONTAINS: |
成分名稱SCOPOLA |
成分代碼1208004500 |
含量描述(EXT.) 6 |
含量(空) |
含量單位MG |
衛署藥製字第019080號 | 成分名稱: SCOPOLA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004500 | 含量描述: (EXTRACT) 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署成製字第005082號 | 成分名稱: SCOPOLA | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208004500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019080號成分名稱: SCOPOLA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004500 | 含量描述: (EXTRACT) 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署成製字第005082號成分名稱: SCOPOLA | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208004500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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健胃散 | 英文品名: STOMATIC POWDER "CURIE" | 許可證字號: 內衛藥製字第009169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;SCOPOLA;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( ... | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
健胃散 | 英文品名: STOMATIC POWDER "CURIE" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONA... | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
內衛藥製字第009169號 | CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
Antacids with antispasmodics | 代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛藥製字第009169號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aluminium hydroxide | 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第009169號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
magnesium carbonate | 代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第009169號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
calcium carbonate | 代碼: A02AC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第009169號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
hyoscyamine | 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第009169號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
健胃散英文品名: STOMATIC POWDER "CURIE" | 許可證字號: 內衛藥製字第009169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;SCOPOLA;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( ... | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
健胃散英文品名: STOMATIC POWDER "CURIE" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONA... | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
內衛藥製字第009169號CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
Antacids with antispasmodics代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛藥製字第009169號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aluminium hydroxide代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第009169號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
magnesium carbonate代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第009169號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
calcium carbonate代碼: A02AC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第009169號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
hyoscyamine代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第009169號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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衛署藥輸字第010964號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010920號 | 成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023430號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025628號 | 成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第001114號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024768號 | 成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008062號 | 成分名稱: SULFISOMIDINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824002400 | 含量描述: 50.000 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011254號 | 成分名稱: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808300700 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第007885號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022475號 | 成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031696號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022963號 | 成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034591號 | 成分名稱: TETRACYCLINE (PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809950 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009129號 | 成分名稱: CLOXACILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812301810 | 含量描述: 825+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥製字第003785號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010964號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010920號成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023430號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025628號成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第001114號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024768號成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008062號成分名稱: SULFISOMIDINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824002400 | 含量描述: 50.000 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011254號成分名稱: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808300700 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第007885號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022475號成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031696號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022963號成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034591號成分名稱: TETRACYCLINE (PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809950 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009129號成分名稱: CLOXACILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812301810 | 含量描述: 825+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥製字第003785號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |