許可證字號衛署藥製字第025517號的成分名稱是DIPROPHYLLINE, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是8600002600, 含量描述是50, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第025517號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | DIPROPHYLLINE |
| 成分代碼 | 8600002600 |
| 含量描述 | 50 |
| 含量 | 50.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第025517號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱DIPROPHYLLINE |
成分代碼8600002600 |
含量描述50 |
含量50.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第040292號 | 成分名稱: DIPROPHYLLINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 8600002600 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第052542號 | 成分名稱: DIPROPHYLLINE | 處方標示: Each mL contains： | 成分代碼: 8600002600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014866號 | 成分名稱: DIPROPHYLLINE | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8600002600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050067號 | 成分名稱: DIPROPHYLLINE | 處方標示: Each Tablet contains： | 成分代碼: 8600002600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第006343號 | 成分名稱: DIPROPHYLLINE | 處方標示: | 成分代碼: 8600002600 | 含量描述: 97+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第016132號 | 成分名稱: DIPROPHYLLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600002600 | 含量描述: 26 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第017568號 | 成分名稱: DIPROPHYLLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600002600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019115號 | 成分名稱: DIPROPHYLLINE | 處方標示: EACH TABLET (220MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8600002600 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040292號成分名稱: DIPROPHYLLINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 8600002600 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第052542號成分名稱: DIPROPHYLLINE | 處方標示: Each mL contains： | 成分代碼: 8600002600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014866號成分名稱: DIPROPHYLLINE | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8600002600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050067號成分名稱: DIPROPHYLLINE | 處方標示: Each Tablet contains： | 成分代碼: 8600002600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第006343號成分名稱: DIPROPHYLLINE | 處方標示: | 成分代碼: 8600002600 | 含量描述: 97+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第016132號成分名稱: DIPROPHYLLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600002600 | 含量描述: 26 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第017568號成分名稱: DIPROPHYLLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600002600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019115號成分名稱: DIPROPHYLLINE | 處方標示: EACH TABLET (220MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8600002600 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 8600002600 ... ]
"大豐"咳喘順錠 | 英文品名: THECOUGHEN TABLETS "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第025517號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"大豐"咳喘順錠 | 許可證字號: 衛署藥製字第025517號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) @ 回收藥品資料集 |
"大豐"咳喘順錠 | 英文品名: THECOUGHEN TABLETS "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第025517號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（急慢性支氣管炎、咽喉炎及其他急慢性呼吸器疾患所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIPROPHYLLINE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"大豐"咳喘順錠 | 英文品名: THECOUGHEN TABLETS "T.F." | 適應症: 鎮咳、袪痰（急慢性支氣管炎、咽喉炎及其他急慢性呼吸器疾患所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIPROPHYLLINE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
OTHER COLD PREPARATIONS | 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第025517號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists | 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第025517號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
diprophylline | 代碼: R03DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025517號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
chlorphenamine | 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第025517號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"大豐"咳喘順錠英文品名: THECOUGHEN TABLETS "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第025517號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"大豐"咳喘順錠許可證字號: 衛署藥製字第025517號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) @ 回收藥品資料集 |
"大豐"咳喘順錠英文品名: THECOUGHEN TABLETS "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第025517號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（急慢性支氣管炎、咽喉炎及其他急慢性呼吸器疾患所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIPROPHYLLINE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"大豐"咳喘順錠英文品名: THECOUGHEN TABLETS "T.F." | 適應症: 鎮咳、袪痰（急慢性支氣管炎、咽喉炎及其他急慢性呼吸器疾患所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIPROPHYLLINE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
OTHER COLD PREPARATIONS代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第025517號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第025517號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
diprophylline代碼: R03DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025517號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
chlorphenamine代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第025517號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥製字第025517號 ... ]
衛署藥製字第R00001號 | 成分名稱: POTASSIUM CHROMATE | 處方標示: EACH LOT REQUIRED: | 成分代碼: 9900090820 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025690號 | 成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004936號 | 成分名稱: METOCLOPRAMIDE 2HCL MONOHYDRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5622000725 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011295號 | 成分名稱: XANTHINOL NIACINATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412002500 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第005868號 | 成分名稱: IPECAC POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5620000303 | 含量描述: (FINE) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037201號 | 成分名稱: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 處方標示: : | 成分代碼: 1220000500 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % |
衛署藥製字第041046號 | 成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014982號 | 成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: 260 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017144號 | 成分名稱: BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009250 | 含量描述: (1.214MG) 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017022號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.03 | 含量單位: GM |
衛署成製字第008334號 | 成分名稱: PHENOL (CARBOLIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8408000600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038278號 | 成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007081號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041943號 | 成分名稱: D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000811 | 含量描述: 0.066 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016501號 | 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 1.65 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第R00001號成分名稱: POTASSIUM CHROMATE | 處方標示: EACH LOT REQUIRED: | 成分代碼: 9900090820 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025690號成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004936號成分名稱: METOCLOPRAMIDE 2HCL MONOHYDRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5622000725 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011295號成分名稱: XANTHINOL NIACINATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412002500 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第005868號成分名稱: IPECAC POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5620000303 | 含量描述: (FINE) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037201號成分名稱: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 處方標示: : | 成分代碼: 1220000500 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % |
衛署藥製字第041046號成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014982號成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: 260 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017144號成分名稱: BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009250 | 含量描述: (1.214MG) 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017022號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.03 | 含量單位: GM |
衛署成製字第008334號成分名稱: PHENOL (CARBOLIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8408000600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038278號成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007081號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041943號成分名稱: D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000811 | 含量描述: 0.066 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016501號成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 1.65 | 含量單位: MG |