許可證字號衛署藥輸字第011295號的成分名稱是XANTHINOL NIACINATE, 成分代碼是2412002500, 含量描述是98.0-102.0, 含量單位是%.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011295號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | XANTHINOL NIACINATE |
| 成分代碼 | 2412002500 |
| 含量描述 | 98.0-102.0 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
許可證字號衛署藥輸字第011295號 |
處方標示(空) |
成分名稱XANTHINOL NIACINATE |
成分代碼2412002500 |
含量描述98.0-102.0 |
含量(空) |
含量單位% |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005041號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | XANTHINOL NIACINATE |
| 成分代碼 | 2412002500 |
| 含量描述 | 150 |
| 含量 | 150.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005041號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: XANTHINOL NIACINATE |
| 成分代碼: 2412002500 |
| 含量描述: 150 |
| 含量: 150.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010056號 |
| 處方標示 | EACH COATED TABLET(412.6MG)CONTAINS: |
| 成分名稱 | XANTHINOL NIACINATE |
| 成分代碼 | 2412002500 |
| 含量描述 | 150 |
| 含量 | 150.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010056號 |
| 處方標示: EACH COATED TABLET(412.6MG)CONTAINS: |
| 成分名稱: XANTHINOL NIACINATE |
| 成分代碼: 2412002500 |
| 含量描述: 150 |
| 含量: 150.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010057號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | XANTHINOL NIACINATE |
| 成分代碼 | 2412002500 |
| 含量描述 | 100 |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010057號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: XANTHINOL NIACINATE |
| 成分代碼: 2412002500 |
| 含量描述: 100 |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第000531號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | XANTHINOL NIACINATE |
| 成分代碼 | 2412002500 |
| 含量描述 | 300 |
| 含量 | 300.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第000531號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: XANTHINOL NIACINATE |
| 成分代碼: 2412002500 |
| 含量描述: 300 |
| 含量: 300.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007110號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (300MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | XANTHINOL NIACINATE |
| 成分代碼 | 2412002500 |
| 含量描述 | 150 |
| 含量 | 150.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第007110號 |
| 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: XANTHINOL NIACINATE |
| 成分代碼: 2412002500 |
| 含量描述: 150 |
| 含量: 150.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007714號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | XANTHINOL NIACINATE |
| 成分代碼 | 2412002500 |
| 含量描述 | 99.0+ |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第007714號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: XANTHINOL NIACINATE |
| 成分代碼: 2412002500 |
| 含量描述: 99.0+ |
| 含量: (空) |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007729號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | XANTHINOL NIACINATE |
| 成分代碼 | 2412002500 |
| 含量描述 | 500 |
| 含量 | 500.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第007729號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: XANTHINOL NIACINATE |
| 成分代碼: 2412002500 |
| 含量描述: 500 |
| 含量: 500.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006954號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | XANTHINOL NIACINATE |
| 成分代碼 | 2412002500 |
| 含量描述 | 99 |
| 含量 | 99.0000000000 |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006954號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: XANTHINOL NIACINATE |
| 成分代碼: 2412002500 |
| 含量描述: 99 |
| 含量: 99.0000000000 |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011295號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/05/16 |
| 發證日期 | 1983/05/16 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201129500 |
| 中文品名 | 黃嘌呤菸鹼鹽粉劑 |
| 英文品名 | XANTHINDL NICOTINATE |
| 適應症 | 末梢血管舒張劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | XANTHINOL NIACINATE |
| 申請商名稱 | 亨元股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿松江路１２９號１０樓 |
| 申請商統一編號 | 12124322 |
| 製造商名稱 | CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS LTD. |
| 製造廠廠址 | H-1045 BUDAPEST TO U. 1-5, HUNGARY. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | HU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011295號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/05/16 |
| 發證日期: 1983/05/16 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201129500 |
| 中文品名: 黃嘌呤菸鹼鹽粉劑 |
| 英文品名: XANTHINDL NICOTINATE |
| 適應症: 末梢血管舒張劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE |
| 申請商名稱: 亨元股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿松江路１２９號１０樓 |
| 申請商統一編號: 12124322 |
| 製造商名稱: CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS LTD. |
| 製造廠廠址: H-1045 BUDAPEST TO U. 1-5, HUNGARY. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: HU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011295號 |
| 中文品名 | 黃嘌呤菸鹼鹽粉劑 |
| 英文品名 | XANTHINDL NICOTINATE |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011295號 |
| 中文品名: 黃嘌呤菸鹼鹽粉劑 |
| 英文品名: XANTHINDL NICOTINATE |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥製字第028606號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004407 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: ML |
衛署藥製字第042266號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSUYLE CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005107號 | 成分名稱: BORNEOL | 處方標示: GRANULES CONTAINS: | 成分代碼: 5616000400 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012683號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006403號 | 成分名稱: ISOPROPYLPYRAZOLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9900045000 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000791號 | 成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 1065 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018669號 | 成分名稱: GABEXATE MESILATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 5616002810 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024077號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署成製字第007321號 | 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025374號 | 成分名稱: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810102510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012318號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
衛署成製字第004218號 | 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012409號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200094610 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011928號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH SUGAR CONATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014403號 | 成分名稱: CLOFEZONE (PHENYLBUTAZONE+CLOFEXAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808403700 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028606號成分名稱: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004407 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: ML |
衛署藥製字第042266號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSUYLE CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005107號成分名稱: BORNEOL | 處方標示: GRANULES CONTAINS: | 成分代碼: 5616000400 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012683號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006403號成分名稱: ISOPROPYLPYRAZOLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9900045000 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000791號成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 1065 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018669號成分名稱: GABEXATE MESILATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 5616002810 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024077號成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署成製字第007321號成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025374號成分名稱: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810102510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012318號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
衛署成製字第004218號成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012409號成分名稱: GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200094610 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011928號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH SUGAR CONATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014403號成分名稱: CLOFEZONE (PHENYLBUTAZONE+CLOFEXAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808403700 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |