許可證字號衛署藥製字第014142號的成分名稱是POTASSIUM IODIDE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是4800002900, 含量描述是40, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014142號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | POTASSIUM IODIDE |
| 成分代碼 | 4800002900 |
| 含量描述 | 40 |
| 含量 | 40.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第014142號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱POTASSIUM IODIDE |
成分代碼4800002900 |
含量描述40 |
含量40.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第040270號 | 成分名稱: POTASSIUM IODIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4800002900 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044330號 | 成分名稱: POTASSIUM IODIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011014號 | 成分名稱: POTASSIUM IODIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800002900 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014937號 | 成分名稱: POTASSIUM IODIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800002900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第043491號 | 成分名稱: POTASSIUM IODIDE | 處方標示: 外銷專用處方 | 成分代碼: 4800002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021275號 | 成分名稱: POTASSIUM IODIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4800002900 | 含量描述: 225 | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008484號 | 成分名稱: POTASSIUM IODIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800002900 | 含量描述: 0.1310 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009385號 | 成分名稱: POTASSIUM IODIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4800002900 | 含量描述: 0.26 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040270號成分名稱: POTASSIUM IODIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4800002900 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044330號成分名稱: POTASSIUM IODIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011014號成分名稱: POTASSIUM IODIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800002900 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014937號成分名稱: POTASSIUM IODIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800002900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第043491號成分名稱: POTASSIUM IODIDE | 處方標示: 外銷專用處方 | 成分代碼: 4800002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021275號成分名稱: POTASSIUM IODIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4800002900 | 含量描述: 225 | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008484號成分名稱: POTASSIUM IODIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800002900 | 含量描述: 0.1310 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009385號成分名稱: POTASSIUM IODIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4800002900 | 含量描述: 0.26 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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“天乾”濃碘酊 | 許可證字號: 衛署藥製字第014142號 | 許可證持有者: 天乾製藥有限公司 | 日期: 2016/05/01 | 文號: 105年4月22日部授食字第1051102202號(食藥署風管組) @ 回收藥品資料集 |
“天乾”濃碘酊 | 英文品名: TINCTURA IODI "T.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第014142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表皮不破損的創傷面皮膚之殺菌消毒、手術部位的皮膚之消毒、牙齒炎、牙根炎之消炎、由細菌類、真菌類引起的皮膚病之治療 | 劑型: 酊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE;;POTASSIUM IODIDE | 製造商名稱: 天乾製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“天乾”濃碘酊 | 英文品名: TINCTURA IODI "T.K." | 適應症: 表皮不破損的創傷面皮膚之殺菌消毒、手術部位的皮膚之消毒、牙齒炎、牙根炎之消炎、由細菌類、真菌類引起的皮膚病之治療 | 劑型: 酊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE;;POTASSIUM IODIDE | 申請商名稱: 天乾製藥有限公司 | 有效日期: 2020/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
iodine | 代碼: D08AG03 | 許可證字號: 衛署藥製字第014142號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
iodine | 代碼: D08AG03 | 許可證字號: 衛署藥製字第014142號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第014142號 | 成分名稱: IODINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404602000 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
“天乾”濃碘酊 | 英文品名: TINCTURA IODI "T.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第014142號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
“天乾”濃碘酊 | 英文品名: TINCTURA IODI "T.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第014142號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
“天乾”濃碘酊許可證字號: 衛署藥製字第014142號 | 許可證持有者: 天乾製藥有限公司 | 日期: 2016/05/01 | 文號: 105年4月22日部授食字第1051102202號(食藥署風管組) @ 回收藥品資料集 |
“天乾”濃碘酊英文品名: TINCTURA IODI "T.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第014142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表皮不破損的創傷面皮膚之殺菌消毒、手術部位的皮膚之消毒、牙齒炎、牙根炎之消炎、由細菌類、真菌類引起的皮膚病之治療 | 劑型: 酊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE;;POTASSIUM IODIDE | 製造商名稱: 天乾製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“天乾”濃碘酊英文品名: TINCTURA IODI "T.K." | 適應症: 表皮不破損的創傷面皮膚之殺菌消毒、手術部位的皮膚之消毒、牙齒炎、牙根炎之消炎、由細菌類、真菌類引起的皮膚病之治療 | 劑型: 酊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE;;POTASSIUM IODIDE | 申請商名稱: 天乾製藥有限公司 | 有效日期: 2020/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
iodine代碼: D08AG03 | 許可證字號: 衛署藥製字第014142號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
iodine代碼: D08AG03 | 許可證字號: 衛署藥製字第014142號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第014142號成分名稱: IODINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404602000 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
“天乾”濃碘酊英文品名: TINCTURA IODI "T.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第014142號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
“天乾”濃碘酊英文品名: TINCTURA IODI "T.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第014142號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥製字第048119號 | 成分名稱: ENALAPRIL MALEATE | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 2408004010 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012458號 | 成分名稱: ESTAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010163號 | 成分名稱: ALLIUM SATIVUM ESSENTIAL OIL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9900033900 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034225號 | 成分名稱: AMLODIPINE (BESYLATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412492210 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036826號 | 成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009258號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023116號 | 成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: 2.45 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029774號 | 成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015605號 | 成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第006179號 | 成分名稱: CLOFENAMIDE (MONOCHLOROPHENAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5210000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014788號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 30.000 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第009095號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011224號 | 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028606號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004407 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: ML |
衛署藥製字第042266號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSUYLE CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048119號成分名稱: ENALAPRIL MALEATE | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 2408004010 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012458號成分名稱: ESTAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010163號成分名稱: ALLIUM SATIVUM ESSENTIAL OIL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9900033900 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034225號成分名稱: AMLODIPINE (BESYLATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412492210 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036826號成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009258號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023116號成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: 2.45 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029774號成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015605號成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第006179號成分名稱: CLOFENAMIDE (MONOCHLOROPHENAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5210000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014788號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 30.000 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第009095號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011224號成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028606號成分名稱: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004407 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: ML |
衛署藥製字第042266號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSUYLE CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |