許可證字號衛署藥輸字第009258號的成分名稱是SCOPOLIA EXTRACT, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是1208004502, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009258號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼 | 1208004502 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 2.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第009258號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱SCOPOLIA EXTRACT |
成分代碼1208004502 |
含量描述(空) |
含量2.5000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009682號 |
| 處方標示 | EACH KG. CONTAINS: |
| 成分名稱 | SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼 | 1208004502 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009682號 |
| 處方標示: EACH KG. CONTAINS: |
| 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼: 1208004502 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: (空) |
| 含量單位: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009769號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼 | 1208004502 |
| 含量描述 | 5 |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009769號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼: 1208004502 |
| 含量描述: 5 |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008239號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼 | 1208004502 |
| 含量描述 | 12.5 |
| 含量 | 12.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008239號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼: 1208004502 |
| 含量描述: 12.5 |
| 含量: 12.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045675號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼 | 1208004502 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 3.3300000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045675號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼: 1208004502 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 3.3300000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045705號 |
| 處方標示 | EACH F.C. TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼 | 1208004502 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 3.3330000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045705號 |
| 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼: 1208004502 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 3.3330000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041909號 |
| 處方標示 | EACH 3 TABLETS CONTAINS: |
| 成分名稱 | SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼 | 1208004502 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041909號 |
| 處方標示: EACH 3 TABLETS CONTAINS: |
| 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼: 1208004502 |
| 含量描述: 10 |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057360號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼 | 1208004502 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 3.3330000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057360號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼: 1208004502 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 3.3330000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023914號 |
| 處方標示 | EACH PILL CONTAINS (15P：LLS/PACK)： |
| 成分名稱 | SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼 | 1208004502 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.6700000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023914號 |
| 處方標示: EACH PILL CONTAINS (15P：LLS/PACK)： |
| 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼: 1208004502 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.6700000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009258號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/05/24 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/09/17 |
| 發證日期 | 1981/09/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200925802 |
| 中文品名 | 療胃好糖衣錠 |
| 英文品名 | HOMICA LOTO JIAS TABLETS |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DIASTASE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;STRYCHNINE EXTRACT |
| 申請商名稱 | 德佑藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化南路一段3號2樓 |
| 申請商統一編號 | 21266259 |
| 製造商名稱 | MATSUMOTO PHARM IND. CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 160, OHARAICHIBA, KOKA-CHO, KOKA CITY, SIGA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/05/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009258號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/05/24 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/09/17 |
| 發證日期: 1981/09/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200925802 |
| 中文品名: 療胃好糖衣錠 |
| 英文品名: HOMICA LOTO JIAS TABLETS |
| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DIASTASE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;STRYCHNINE EXTRACT |
| 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段3號2樓 |
| 申請商統一編號: 21266259 |
| 製造商名稱: MATSUMOTO PHARM IND. CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 160, OHARAICHIBA, KOKA-CHO, KOKA CITY, SIGA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/05/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009258號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | A02AG |
| 英文分類名稱 | Antacids with antispasmodic |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009258號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: A02AG |
| 英文分類名稱: Antacids with antispasmodic |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009258號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A02AA |
| 英文分類名稱 | Magnesium compound |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009258號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A02AA |
| 英文分類名稱: Magnesium compound |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009258號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A03BA03 |
| 英文分類名稱 | hyoscyamine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009258號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A03BA03 |
| 英文分類名稱: hyoscyamine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009258號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A02X |
| 英文分類名稱 | OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009258號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A02X |
| 英文分類名稱: OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009258號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | V07 |
| 英文分類名稱 | ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009258號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: V07 |
| 英文分類名稱: ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009258號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A09AA01 |
| 英文分類名稱 | diastase |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009258號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A09AA01 |
| 英文分類名稱: diastase |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009258號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) |
| 成分代碼 | 4008000700 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009258號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) |
| 成分代碼: 4008000700 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
衛署藥製字第012995號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043367號 | 成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: 4.2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003098號 | 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010964號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010920號 | 成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023430號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025628號 | 成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第001114號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024768號 | 成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008062號 | 成分名稱: SULFISOMIDINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824002400 | 含量描述: 50.000 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011254號 | 成分名稱: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808300700 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第007885號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022475號 | 成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031696號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022963號 | 成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012995號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043367號成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: 4.2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003098號成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010964號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010920號成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023430號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025628號成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第001114號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024768號成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008062號成分名稱: SULFISOMIDINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824002400 | 含量描述: 50.000 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011254號成分名稱: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808300700 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第007885號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022475號成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031696號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022963號成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |