許可證字號衛署藥輸字第000899號的成分名稱是FLUOXYMESTERONE, 處方標示是:USP, 成分代碼是6808000700.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第000899號 |
| 處方標示 | :USP |
| 成分名稱 | FLUOXYMESTERONE |
| 成分代碼 | 6808000700 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | (空) |
許可證字號衛署藥輸字第000899號 |
處方標示:USP |
成分名稱FLUOXYMESTERONE |
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衛署藥製字第009636號 | 成分名稱: FLUOXYMESTERONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 6808000700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005058號 | 成分名稱: FLUOXYMESTERONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 6808000700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011058號 | 成分名稱: FLUOXYMESTERONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6808000700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第033176號 | 成分名稱: FLUOXYMESTERONE | 處方標示: EACH CAPSULE (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6808000700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003790號 | 成分名稱: FLUOXYMESTERONE | 處方標示: | 成分代碼: 6808000700 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015853號 | 成分名稱: FLUOXYMESTERONE | 處方標示: EACH CAPSULE (460MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6808000700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第012131號 | 成分名稱: FLUOXYMESTERONE | 處方標示: EACH CAPSULET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6808000700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第036491號 | 成分名稱: FLUOXYMESTERONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTIANS: | 成分代碼: 6808000700 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009636號成分名稱: FLUOXYMESTERONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 6808000700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥製字第011058號成分名稱: FLUOXYMESTERONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6808000700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第033176號成分名稱: FLUOXYMESTERONE | 處方標示: EACH CAPSULE (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6808000700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003790號成分名稱: FLUOXYMESTERONE | 處方標示: | 成分代碼: 6808000700 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015853號成分名稱: FLUOXYMESTERONE | 處方標示: EACH CAPSULE (460MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6808000700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第012131號成分名稱: FLUOXYMESTERONE | 處方標示: EACH CAPSULET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6808000700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"普強" 氟化甲基睪丸酮 | 英文品名: FLUOXYMESTERONE "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000899號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/07/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性性腺機能不全症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
fluoxymesterone | 代碼: G03BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第000899號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
男性激素 | 英文分類名稱: Hormones and synthetic substitutes/Androgens | 許可證字號: 衛署藥輸字第000899號 | 主或次項: 主 | 代碼: 68080000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
"普強" 氟化甲基睪丸酮 | 英文品名: FLUOXYMESTERONE "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000899號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛署藥輸字第000899號 | CCC號列一: 29372990002 | CCC號列一說明: Other steroidal hormones, their derivatives and structural analogues 其他類固醇荷爾蒙，其衍生物及結構式類似物 @ 藥品CCC號列資料集 |
"普強" 氟化甲基睪丸酮英文品名: FLUOXYMESTERONE "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000899號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/07/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性性腺機能不全症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
fluoxymesterone代碼: G03BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第000899號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
男性激素英文分類名稱: Hormones and synthetic substitutes/Androgens | 許可證字號: 衛署藥輸字第000899號 | 主或次項: 主 | 代碼: 68080000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
"普強" 氟化甲基睪丸酮英文品名: FLUOXYMESTERONE "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000899號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛署藥輸字第000899號CCC號列一: 29372990002 | CCC號列一說明: Other steroidal hormones, their derivatives and structural analogues 其他類固醇荷爾蒙，其衍生物及結構式類似物 @ 藥品CCC號列資料集 |
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衛署藥製字第004758號 | 成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第003513號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042362號 | 成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023649號 | 成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017753號 | 成分名稱: NYSTATIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200900 | 含量描述: 100,000 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第029935號 | 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH AMPOULE 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018982號 | 成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011890號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018654號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026121號 | 成分名稱: DOXYLAMINE SUCCINATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001810 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001856號 | 成分名稱: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 處方標示: | 成分代碼: 2808402400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第000516號 | 成分名稱: CHLORAMPHENICOL L- | 處方標示: :USP/BP | 成分代碼: 0812400102 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第004761號 | 成分名稱: TRYPSIN | 處方標示: EACH GM POWDER CONTAINS: | 成分代碼: 4400002300 | 含量描述: (CRYSTALLIZED) | 含量單位: U (UNIT) |
衛署藥輸字第014898號 | 成分名稱: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8810600200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034340號 | 成分名稱: ASTEMIZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400005400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004758號成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第003513號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042362號成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023649號成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017753號成分名稱: NYSTATIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200900 | 含量描述: 100,000 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第029935號成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH AMPOULE 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018982號成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011890號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018654號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026121號成分名稱: DOXYLAMINE SUCCINATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001810 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001856號成分名稱: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 處方標示: | 成分代碼: 2808402400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第000516號成分名稱: CHLORAMPHENICOL L- | 處方標示: :USP/BP | 成分代碼: 0812400102 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第004761號成分名稱: TRYPSIN | 處方標示: EACH GM POWDER CONTAINS: | 成分代碼: 4400002300 | 含量描述: (CRYSTALLIZED) | 含量單位: U (UNIT) |
衛署藥輸字第014898號成分名稱: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8810600200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034340號成分名稱: ASTEMIZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400005400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |