許可證字號衛署藥製字第017438號的成分名稱是IBUPROFEN, 處方標示是EACH CAPSULE CONTAINS:, 成分代碼是2808401300, 含量描述是100, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第017438號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | IBUPROFEN |
| 成分代碼 | 2808401300 |
| 含量描述 | 100 |
| 含量 | 100.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第017438號 |
處方標示EACH CAPSULE CONTAINS: |
成分名稱IBUPROFEN |
成分代碼2808401300 |
含量描述100 |
含量100.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第045649號 | 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH FILM COATED TABLET CONAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042854號 | 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040262號 | 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044255號 | 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044316號 | 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040357號 | 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 150.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第046866號 | 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045757號 | 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH FILM-COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045649號成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH FILM COATED TABLET CONAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042854號成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥製字第044255號成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044316號成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥製字第046866號成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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溫鎮炎膠囊（伊普） | 英文品名: IBUPROFEN CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第017438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患及其症狀之消炎、鎮痛（慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、腰痛）手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
溫鎮炎膠囊（伊普） | 英文品名: IBUPROFEN CAPSULES "WINSTON" | 適應症: 下列疾患及其症狀之消炎、鎮痛（慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、腰痛）手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
ibuprofen | 代碼: M01AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第017438號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
溫鎮炎膠囊（伊普） | 英文品名: IBUPROFEN CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第017438號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 灰黃橙/白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: ,30403 @ 藥品外觀資料集 |
溫鎮炎膠囊（伊普） | 英文品名: IBUPROFEN CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第017438號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
溫鎮炎膠囊（伊普）英文品名: IBUPROFEN CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第017438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患及其症狀之消炎、鎮痛（慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、腰痛）手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
溫鎮炎膠囊（伊普）英文品名: IBUPROFEN CAPSULES "WINSTON" | 適應症: 下列疾患及其症狀之消炎、鎮痛（慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、腰痛）手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
ibuprofen代碼: M01AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第017438號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
溫鎮炎膠囊（伊普）英文品名: IBUPROFEN CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第017438號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 灰黃橙/白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: ,30403 @ 藥品外觀資料集 |
溫鎮炎膠囊（伊普）英文品名: IBUPROFEN CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第017438號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥輸字第012848號 | 成分名稱: OXYPHENCYCLIMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003510 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第038141號 | 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025617號 | 成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: (Ginseng) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024887號 | 成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007081號 | 成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008844號 | 成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024834號 | 成分名稱: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 1013001920 | 含量描述: (= Nilotinib 200.0 m | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010733號 | 成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (288.635MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048613號 | 成分名稱: LYSINE L- | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020101302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010948號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040198號 | 成分名稱: TRAZODONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401410 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001268號 | 成分名稱: DEQUALINIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000210 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044614號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024488號 | 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027612號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012848號成分名稱: OXYPHENCYCLIMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003510 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第038141號成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025617號成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: (Ginseng) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024887號成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007081號成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008844號成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024834號成分名稱: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 1013001920 | 含量描述: (= Nilotinib 200.0 m | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010733號成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (288.635MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048613號成分名稱: LYSINE L- | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020101302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010948號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040198號成分名稱: TRAZODONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401410 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001268號成分名稱: DEQUALINIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000210 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044614號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024488號成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027612號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |