許可證字號衛署藥製字第017483號的成分名稱是SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM), 處方標示是EACH PACKAGE CONTAINS:, 成分代碼是4024000500, 含量描述是8, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第017483號 |
| 處方標示 | EACH PACKAGE CONTAINS: |
| 成分名稱 | SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM) |
| 成分代碼 | 4024000500 |
| 含量描述 | 8 |
| 含量 | 8.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第017483號 |
處方標示EACH PACKAGE CONTAINS: |
成分名稱SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM) |
成分代碼4024000500 |
含量描述8 |
含量8.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第019104號 | 成分名稱: SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM) | 處方標示: EACH 1000MG (ONE PACKAGE) CONTAINS: | 成分代碼: 4024000500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第005605號 | 成分名稱: SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4024000500 | 含量描述: 16.15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第020546號 | 成分名稱: SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4024000500 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第009687號 | 成分名稱: SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4024000500 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第018789號 | 成分名稱: SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM) | 處方標示: EACH EFFERVESCENT TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4024000500 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第013874號 | 成分名稱: SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4024000500 | 含量描述: 16.15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第017172號 | 成分名稱: SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM) | 處方標示: | 成分代碼: 4024000500 | 含量描述: 2.3 | 含量單位: MG/ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第017172號 | 成分名稱: SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM) | 處方標示: | 成分代碼: 4024000500 | 含量描述: 2.4 | 含量單位: MG/ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019104號成分名稱: SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM) | 處方標示: EACH 1000MG (ONE PACKAGE) CONTAINS: | 成分代碼: 4024000500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第005605號成分名稱: SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4024000500 | 含量描述: 16.15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第020546號成分名稱: SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4024000500 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第009687號成分名稱: SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4024000500 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第018789號成分名稱: SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM) | 處方標示: EACH EFFERVESCENT TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4024000500 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第013874號成分名稱: SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4024000500 | 含量描述: 16.15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第017172號成分名稱: SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM) | 處方標示: | 成分代碼: 4024000500 | 含量描述: 2.3 | 含量單位: MG/ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第017172號成分名稱: SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM) | 處方標示: | 成分代碼: 4024000500 | 含量描述: 2.4 | 含量單位: MG/ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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兒用鎮邪散 | 英文品名: ERH YONG JENN HSIEH POWDERS | 許可證字號: 衛署藥製字第017483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SACCH... | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
OTHER COLD PREPARATIONS | 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第017483號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
dexchlorpheniramine | 代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第017483號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
bucetin | 代碼: N02BE04 | 許可證字號: 衛署藥製字第017483號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists | 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第017483號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
guaifenesin | 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第017483號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第017483號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
thiamine (vit B1) | 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第017483號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
兒用鎮邪散英文品名: ERH YONG JENN HSIEH POWDERS | 許可證字號: 衛署藥製字第017483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SACCH... | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
OTHER COLD PREPARATIONS代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第017483號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
dexchlorpheniramine代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第017483號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
bucetin代碼: N02BE04 | 許可證字號: 衛署藥製字第017483號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第017483號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
guaifenesin代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第017483號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第017483號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
thiamine (vit B1)代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第017483號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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衛署藥製字第002766號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001106號 | 成分名稱: PIPERAZINE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001520 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第048098號 | 成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060310號 | 成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017347號 | 成分名稱: ORPHENADRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003410 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第015545號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010183號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH WRAP (0.8GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.500 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第057961號 | 成分名稱: TEGAFUR (FTORAFUR) | 處方標示: | 成分代碼: 1008400300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034018號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025232號 | 成分名稱: RIBAVIRIN | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 0818000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012531號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026917號 | 成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010434號 | 成分名稱: CEFOTIAM (2HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309710 | 含量描述: (1.139GM) 1 | 含量單位: GM |
衛署菌疫輸字第000200號 | 成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第010553號 | 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002766號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001106號成分名稱: PIPERAZINE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001520 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第048098號成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060310號成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017347號成分名稱: ORPHENADRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003410 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第015545號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010183號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH WRAP (0.8GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.500 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第057961號成分名稱: TEGAFUR (FTORAFUR) | 處方標示: | 成分代碼: 1008400300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034018號成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025232號成分名稱: RIBAVIRIN | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 0818000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012531號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026917號成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010434號成分名稱: CEFOTIAM (2HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309710 | 含量描述: (1.139GM) 1 | 含量單位: GM |
衛署菌疫輸字第000200號成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第010553號成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |