衛署藥製字第026400號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第026400號的成分名稱是SODIUM ACETATE ANHYDROUS, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是4008000650, 含量描述是(EQ. TO SODIUM ACETATE TRIHYDRATE 1.095 MG), 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 4008000650 ...) | 成分名稱: SODIUM ACETATE ANHYDROUS | 處方標示: Each package contains：(共1包) | 成分代碼: 4008000650 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM ACETATE ANHYDROUS | 處方標示: Each package contains：(共1包) | 成分代碼: 4008000650 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM ACETATE ANHYDROUS | 處方標示: Each package contains：(共1包) | 成分代碼: 4008000650 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM ACETATE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000650 | 含量描述: (EQ. TO SODIUM ACETATE TRIHYDRATE 1.095MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM ACETATE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000650 | 含量描述: 2.22 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM ACETATE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000650 | 含量描述: 2.22 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM ACETATE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000650 | 含量描述: (EQ. TO SODIUM ACETATE TRIHYDRATE 2.986MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM ACETATE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000650 | 含量描述: (EQ. TO SODIUM ACETATE TRIHYDRATE 1.095MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM ACETATE ANHYDROUS | 處方標示: Each package contains：(共1包) | 成分代碼: 4008000650 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM ACETATE ANHYDROUS | 處方標示: Each package contains：(共1包) | 成分代碼: 4008000650 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM ACETATE ANHYDROUS | 處方標示: Each package contains：(共1包) | 成分代碼: 4008000650 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM ACETATE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000650 | 含量描述: (EQ. TO SODIUM ACETATE TRIHYDRATE 1.095MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM ACETATE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000650 | 含量描述: 2.22 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM ACETATE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000650 | 含量描述: 2.22 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM ACETATE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000650 | 含量描述: (EQ. TO SODIUM ACETATE TRIHYDRATE 2.986MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM ACETATE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000650 | 含量描述: (EQ. TO SODIUM ACETATE TRIHYDRATE 1.095MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥製字第026400號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第026400號 ...) | 英文品名: TBC NO.2 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第026400號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高張性下痢及小兒下痢之水分電解質營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM ACETATE ANHYDROUS;;POTASSIUM ACETATE;;DEXTROSE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TBC NO.2 INJECTION | 適應症: 高張性下痢及小兒下痢之水分電解質營養補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE;;POTASSIUM ACETATE;;SODIUM ACETATE ANHYDROUS | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TBC NO.2 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第026400號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色至淡黃色透明溶液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: TBC NO.2 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第026400號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 代碼: B05BB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026400號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026400號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026400號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: TBC NO.2 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第026400號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高張性下痢及小兒下痢之水分電解質營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM ACETATE ANHYDROUS;;POTASSIUM ACETATE;;DEXTROSE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TBC NO.2 INJECTION | 適應症: 高張性下痢及小兒下痢之水分電解質營養補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE;;POTASSIUM ACETATE;;SODIUM ACETATE ANHYDROUS | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: TBC NO.2 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第026400號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色至淡黃色透明溶液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: TBC NO.2 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第026400號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
代碼: B05BB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026400號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026400號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026400號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS： | 成分代碼: 8818000400 | 含量描述: | 含量單位: ug |
| 成分名稱: SODIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: Each ml contains: (Aminoven 10% with electrolytes) | 成分代碼: 9200008500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.375 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 10.000 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TIOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS： | 成分代碼: 0812202900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BUMETANIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 4028000400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BELLADONNA EXTRACT | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1208000601 | 含量描述: (DRY) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-CYSTEINE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100502 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS： | 成分代碼: 8818000400 | 含量描述: | 含量單位: ug |
成分名稱: SODIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: Each ml contains: (Aminoven 10% with electrolytes) | 成分代碼: 9200008500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.375 | 含量單位: MG |
成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 10.000 | 含量單位: MG |
成分名稱: TIOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS： | 成分代碼: 0812202900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: BUMETANIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 4028000400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
成分名稱: BELLADONNA EXTRACT | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1208000601 | 含量描述: (DRY) | 含量單位: MG |
成分名稱: L-CYSTEINE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100502 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
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