許可證字號衛署藥製字第026405號的成分名稱是TRIPROLIDINE HCL, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是0400004110, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026405號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | TRIPROLIDINE HCL |
| 成分代碼 | 0400004110 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 2.5000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第026405號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱TRIPROLIDINE HCL |
成分代碼0400004110 |
含量描述(空) |
含量2.5000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第041828號 | 成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: 0.0625 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005181號 | 成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047047號 | 成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020274號 | 成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: :USP XXII | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第039633號 | 成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第001292號 | 成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: BP | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037198號 | 成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022637號 | 成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: . | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: 98-101 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041828號成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: 0.0625 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005181號成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047047號成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020274號成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: :USP XXII | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第039633號成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第001292號成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: BP | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037198號成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022637號成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: . | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: 98-101 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"十全" 瑞利淨錠 | 英文品名: RELIZINE TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第026405號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"十全" 瑞利淨錠 | 英文品名: RELIZINE TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第026405號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀〈流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"十全" 瑞利淨錠 | 英文品名: RELIZINE TABLETS "S.C." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀〈流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
pseudoephedrine, combinations | 代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第026405號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
triprolidine | 代碼: R06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026405號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
pseudoephedrine | 代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026405號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第026405號 | 成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"十全" 瑞利淨錠 | 英文品名: RELIZINE TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第026405號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SC,R04 @ 藥品外觀資料集 |
"十全" 瑞利淨錠英文品名: RELIZINE TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第026405號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"十全" 瑞利淨錠英文品名: RELIZINE TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第026405號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀〈流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"十全" 瑞利淨錠英文品名: RELIZINE TABLETS "S.C." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀〈流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
pseudoephedrine, combinations代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第026405號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
triprolidine代碼: R06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026405號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
pseudoephedrine代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026405號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第026405號成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"十全" 瑞利淨錠英文品名: RELIZINE TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第026405號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SC,R04 @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥輸字第018657號 | 成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024327號 | 成分名稱: MESALAZINE(MESALAMINE) | 處方標示: | 成分代碼: 5640002800 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第009838號 | 成分名稱: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) | 處方標示: EACH TABLET (80MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412001910 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第055115號 | 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018756號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031011號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010688號 | 成分名稱: BENZOYL PEROXIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000300 | 含量描述: 50.00 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038749號 | 成分名稱: ZANTHOXYLUM FRUCTUS POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200016111 | 含量描述: 0.77 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第008382號 | 成分名稱: ALGIN | 處方標示: | 成分代碼: 9600001700 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第001758號 | 成分名稱: CHLORAMPHENICOL | 處方標示: :USP | 成分代碼: 0812400100 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第010919號 | 成分名稱: SORBITOL D- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600029601 | 含量描述: 50.00 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第061524號 | 成分名稱: PALIPERIDONE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2816100700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署成製字第008493號 | 成分名稱: CAPSICUM EXTRACT | 處方標示: EACH PIECE (4.2CM*6.5CM)CONTAINS: | 成分代碼: 9200018002 | 含量描述: 4.095 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040445號 | 成分名稱: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8818000200 | 含量描述: 0.600 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第022731號 | 成分名稱: TERFENADINE | 處方標示: . | 成分代碼: 0400005300 | 含量描述: 98-101.5 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第018657號成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024327號成分名稱: MESALAZINE(MESALAMINE) | 處方標示: | 成分代碼: 5640002800 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第009838號成分名稱: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) | 處方標示: EACH TABLET (80MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412001910 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第055115號成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018756號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031011號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010688號成分名稱: BENZOYL PEROXIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000300 | 含量描述: 50.00 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038749號成分名稱: ZANTHOXYLUM FRUCTUS POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200016111 | 含量描述: 0.77 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第008382號成分名稱: ALGIN | 處方標示: | 成分代碼: 9600001700 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第001758號成分名稱: CHLORAMPHENICOL | 處方標示: :USP | 成分代碼: 0812400100 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第010919號成分名稱: SORBITOL D- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600029601 | 含量描述: 50.00 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第061524號成分名稱: PALIPERIDONE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2816100700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署成製字第008493號成分名稱: CAPSICUM EXTRACT | 處方標示: EACH PIECE (4.2CM*6.5CM)CONTAINS: | 成分代碼: 9200018002 | 含量描述: 4.095 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040445號成分名稱: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8818000200 | 含量描述: 0.600 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第022731號成分名稱: TERFENADINE | 處方標示: . | 成分代碼: 0400005300 | 含量描述: 98-101.5 | 含量單位: % |