SCOPOLIA EXTRACT @ 政府開放資料
SCOPOLIA EXTRACT - 搜尋結果總共有 988 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
衛部藥輸字第027336號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT POWDER | 處方標示: Each sachet (1.3gm) contains: | 成分代碼: 1208004503 | 含量描述: Three times-diluted Scopolia Extract Powder (Scopolia extract 10mg/ Corn starch 20 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
佳倍胃寧錠 | 英文品名: NEW CABEKOLLIN S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第025138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、食慾不振、健胃、腸胃部膨脹感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO ... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
佳倍胃寧錠 | 英文品名: NEW CABEKOLLIN S TABLETS | 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、食慾不振、健胃、腸胃部膨脹感。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO ... | 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
東莨菪浸膏 | 英文品名: SCOPOLIA EXTRACT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽素激導性劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: H. FINZELBERG'S NACHGOLGER CHEM. WERKE @ 全部藥品許可證資料集 |
東莨菪浸膏 | 英文品名: SCOPOLIA EXTRACT | 許可證字號: 衛署藥輸字第013639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經抑制劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
東莨菪浸膏 | 英文品名: SCOPOLIA EXTRACT "IL YANG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004819號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/23 | 註銷理由: 原廠終止代理權有效期限已屆 | 有效日期: 1987/11/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: IL-YANG PHARM. CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
東莨菪浸膏 | 英文品名: SCOPOLIA EXTRACT | 許可證字號: 衛署藥輸字第017827號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽素激導性劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: IL-YANG PHARM. CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
東莨菪浸膏 | 英文品名: SCOPOLIA EXTRACT | 許可證字號: 內衛藥輸字第000456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙、鎮痛 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
東莨菪浸膏 | 英文品名: SCOPOLIA EXTRACT | 許可證字號: 衛署藥輸字第021247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/09/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;註銷藥商許可執照 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: DONG BANG CHEMICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
東莨菪浸膏１０％粉劑 | 英文品名: SCOPOLIA EXTRACT POWDER 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第013513號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙、鎮痛、鎮靜劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
東莨菪浸膏散 | 英文品名: SCOPOLIA EXTRACT POWDER "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第009682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/07/07 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1993/05/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙、鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
東莨菪浸膏 | 英文品名: SCOPOLIA EXTRACT | 許可證字號: 內衛藥輸字第006332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經抑制劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
東莨菪浸膏 | 英文品名: SCOPOLIA EXTRACT | 許可證字號: 衛署藥輸字第013481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙、鎮痛、鎮靜劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第024381號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT POWDER | 處方標示: Each Pack(1gm) Contains： | 成分代碼: 1208004503 | 含量描述: (Scopolia extract 10mg + Corn starch 90mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021247號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: SCOPOLIA EXTRACT CONTAINS | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 0.9-1.09 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第026073號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT POWDER | 處方標示: Each gm (sachet) contains: | 成分代碼: 1208004503 | 含量描述: (eq. to Scopolia Extract 10mg, Potato Starch 90mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026327號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT POWDER | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 1208004503 | 含量描述: (JP Scopolia Extract 2.22mg, JP Potato Starch 20mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025138號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT TRITURATED POWDER (BREAKDOWN INTO SCOPOLIA EXTRACT 5MG AND LACTOSE HYDRATE 10MG) | 處方標示: Each Tablet Contains： | 成分代碼: 1208004520 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第028437號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT POWDER | 處方標示: Each tablet contains(Daily dose：6 tablets；Single dose：2 tablets) | 成分代碼: 1208004503 | 含量描述: Three times-diluted Scopolia Extract Powder | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
ALUMGEL WITH SCOPOLIA TABLETS | 藥品中文名稱: 止痛安胃乳片 | 參考價: 608.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 3.8000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 紐約化學製藥股份有限 | 藥品代號: N005211118 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
衛部藥輸字第027336號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT POWDER | 處方標示: Each sachet (1.3gm) contains: | 成分代碼: 1208004503 | 含量描述: Three times-diluted Scopolia Extract Powder (Scopolia extract 10mg/ Corn starch 20 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
佳倍胃寧錠英文品名: NEW CABEKOLLIN S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第025138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、食慾不振、健胃、腸胃部膨脹感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO ... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
佳倍胃寧錠英文品名: NEW CABEKOLLIN S TABLETS | 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、食慾不振、健胃、腸胃部膨脹感。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO ... | 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
東莨菪浸膏英文品名: SCOPOLIA EXTRACT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽素激導性劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: H. FINZELBERG'S NACHGOLGER CHEM. WERKE @ 全部藥品許可證資料集 |
東莨菪浸膏英文品名: SCOPOLIA EXTRACT | 許可證字號: 衛署藥輸字第013639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經抑制劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
東莨菪浸膏英文品名: SCOPOLIA EXTRACT "IL YANG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004819號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/23 | 註銷理由: 原廠終止代理權有效期限已屆 | 有效日期: 1987/11/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: IL-YANG PHARM. CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
東莨菪浸膏英文品名: SCOPOLIA EXTRACT | 許可證字號: 衛署藥輸字第017827號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽素激導性劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: IL-YANG PHARM. CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
東莨菪浸膏英文品名: SCOPOLIA EXTRACT | 許可證字號: 內衛藥輸字第000456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙、鎮痛 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
東莨菪浸膏英文品名: SCOPOLIA EXTRACT | 許可證字號: 衛署藥輸字第021247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/09/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;註銷藥商許可執照 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: DONG BANG CHEMICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
東莨菪浸膏１０％粉劑英文品名: SCOPOLIA EXTRACT POWDER 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第013513號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙、鎮痛、鎮靜劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
東莨菪浸膏散英文品名: SCOPOLIA EXTRACT POWDER "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第009682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/07/07 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1993/05/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙、鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
東莨菪浸膏英文品名: SCOPOLIA EXTRACT | 許可證字號: 內衛藥輸字第006332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經抑制劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
東莨菪浸膏英文品名: SCOPOLIA EXTRACT | 許可證字號: 衛署藥輸字第013481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙、鎮痛、鎮靜劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第024381號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT POWDER | 處方標示: Each Pack(1gm) Contains： | 成分代碼: 1208004503 | 含量描述: (Scopolia extract 10mg + Corn starch 90mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021247號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: SCOPOLIA EXTRACT CONTAINS | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 0.9-1.09 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第026073號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT POWDER | 處方標示: Each gm (sachet) contains: | 成分代碼: 1208004503 | 含量描述: (eq. to Scopolia Extract 10mg, Potato Starch 90mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026327號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT POWDER | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 1208004503 | 含量描述: (JP Scopolia Extract 2.22mg, JP Potato Starch 20mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025138號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT TRITURATED POWDER (BREAKDOWN INTO SCOPOLIA EXTRACT 5MG AND LACTOSE HYDRATE 10MG) | 處方標示: Each Tablet Contains： | 成分代碼: 1208004520 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第028437號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT POWDER | 處方標示: Each tablet contains(Daily dose：6 tablets；Single dose：2 tablets) | 成分代碼: 1208004503 | 含量描述: Three times-diluted Scopolia Extract Powder | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
ALUMGEL WITH SCOPOLIA TABLETS藥品中文名稱: 止痛安胃乳片 | 參考價: 608.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 3.8000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 紐約化學製藥股份有限 | 藥品代號: N005211118 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |