衛署藥輸字第012325號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥輸字第012325號的成分名稱是SODIUM ION, 處方標示是COMPOSITION: 1000ML CONTAIN: DEGRADED **, 成分代碼是4026001710, 含量描述是145, 含量單位是mM.

許可證字號衛署藥輸字第012325號
處方標示COMPOSITION: 1000ML CONTAIN: DEGRADED **
成分名稱SODIUM ION
成分代碼4026001710
含量描述145
含量145.0000
含量單位mM

許可證字號

衛署藥輸字第012325號

處方標示

COMPOSITION: 1000ML CONTAIN: DEGRADED **

成分名稱

SODIUM ION

成分代碼

4026001710

含量描述

145

含量

145.0000

含量單位

mM

根據識別碼 4026001710 找到的相關資料

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衛署藥輸字第004722號

成分名稱: SODIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001710 | 含量描述: 0.805 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第004733號

成分名稱: SODIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001710 | 含量描述: 0.0805 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第004734號

成分名稱: SODIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001710 | 含量描述: 0.0805 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第004735號

成分名稱: SODIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001710 | 含量描述: 0.0805 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第004736號

成分名稱: SODIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001710 | 含量描述: 3.450 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第004750號

成分名稱: SODIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001710 | 含量描述: 0.69 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第004751號

成分名稱: SODIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001710 | 含量描述: 1.84 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第006909號

成分名稱: SODIUM ION | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001710 | 含量描述: 2.990 | 含量單位: GM

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衛署藥輸字第004722號

成分名稱: SODIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001710 | 含量描述: 0.805 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第004733號

成分名稱: SODIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001710 | 含量描述: 0.0805 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第004734號

成分名稱: SODIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001710 | 含量描述: 0.0805 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第004735號

成分名稱: SODIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001710 | 含量描述: 0.0805 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第004736號

成分名稱: SODIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001710 | 含量描述: 3.450 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第004750號

成分名稱: SODIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001710 | 含量描述: 0.69 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第004751號

成分名稱: SODIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001710 | 含量描述: 1.84 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第006909號

成分名稱: SODIUM ION | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001710 | 含量描述: 2.990 | 含量單位: GM

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血代

英文品名: HAEMACCEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第012325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由於失血、失血漿過量所引起之休克 **GELATIN POLYPEPTIDED CROSS-LINKED VIA UREA BRIDGES | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM ION;;NITROGEN;;CHLORIDE ION;;SULFURIC ACID (EQ TO SULPHURIC ACID);;CALCIUM ION;;POTASSIUM ION... | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH.

@ 全部藥品許可證資料集

衛署藥輸字第012325號

成分名稱: NITROGEN | 處方標示: COMPOSITION: 1000ML CONTAIN: DEGRADED ** | 成分代碼: 2804001000 | 含量描述: 6.3 | 含量單位: GM

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衛署藥輸字第012325號

成分名稱: POTASSIUM ION | 處方標示: COMPOSITION: 1000ML CONTAIN: DEGRADED ** | 成分代碼: 4026001510 | 含量描述: 5.1 | 含量單位: mM

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衛署藥輸字第012325號

成分名稱: CALCIUM ION | 處方標示: COMPOSITION: 1000ML CONTAIN: DEGRADED ** | 成分代碼: 4026000410 | 含量描述: 6.25 | 含量單位: mM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第012325號

成分名稱: CHLORIDE ION | 處方標示: COMPOSITION: 1000ML CONTAIN: DEGRADED ** | 成分代碼: 4026000510 | 含量描述: 145 | 含量單位: mM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第012325號

成分名稱: PHOSPHATE ION | 處方標示: COMPOSITION: 1000ML CONTAIN: DEGRADED ** | 成分代碼: 4026001410 | 含量描述: | 含量單位: TRACE

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第012325號

成分名稱: SULFURIC ACID (EQ TO SULPHURIC ACID) | 處方標示: COMPOSITION: 1000ML CONTAIN: DEGRADED ** | 成分代碼: 4036000400 | 含量描述: | 含量單位: TRACE

@ 藥品詳細處方成分資料集

血代

英文品名: HAEMACCEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第012325號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

血代

英文品名: HAEMACCEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第012325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由於失血、失血漿過量所引起之休克 **GELATIN POLYPEPTIDED CROSS-LINKED VIA UREA BRIDGES | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM ION;;NITROGEN;;CHLORIDE ION;;SULFURIC ACID (EQ TO SULPHURIC ACID);;CALCIUM ION;;POTASSIUM ION... | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH.

@ 全部藥品許可證資料集

衛署藥輸字第012325號

成分名稱: NITROGEN | 處方標示: COMPOSITION: 1000ML CONTAIN: DEGRADED ** | 成分代碼: 2804001000 | 含量描述: 6.3 | 含量單位: GM

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衛署藥輸字第012325號

成分名稱: POTASSIUM ION | 處方標示: COMPOSITION: 1000ML CONTAIN: DEGRADED ** | 成分代碼: 4026001510 | 含量描述: 5.1 | 含量單位: mM

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衛署藥輸字第012325號

成分名稱: CALCIUM ION | 處方標示: COMPOSITION: 1000ML CONTAIN: DEGRADED ** | 成分代碼: 4026000410 | 含量描述: 6.25 | 含量單位: mM

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衛署藥輸字第012325號

成分名稱: CHLORIDE ION | 處方標示: COMPOSITION: 1000ML CONTAIN: DEGRADED ** | 成分代碼: 4026000510 | 含量描述: 145 | 含量單位: mM

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衛署藥輸字第012325號

成分名稱: PHOSPHATE ION | 處方標示: COMPOSITION: 1000ML CONTAIN: DEGRADED ** | 成分代碼: 4026001410 | 含量描述: | 含量單位: TRACE

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第012325號

成分名稱: SULFURIC ACID (EQ TO SULPHURIC ACID) | 處方標示: COMPOSITION: 1000ML CONTAIN: DEGRADED ** | 成分代碼: 4036000400 | 含量描述: | 含量單位: TRACE

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血代

英文品名: HAEMACCEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第012325號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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與衛署藥輸字第012325號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第005299號

成分名稱: TESTOSTERONE ENANTHATE | 處方標示: :USP/JP | 成分代碼: 6808500400 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: %

衛署藥製字第008645號

成分名稱: AZULENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406000200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG

衛署藥製字第032256號

成分名稱: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 處方標示: EACH TABLET (670MG) CONTIANS: | 成分代碼: 5610000600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥製字第031836號

成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第034632號

成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第008491號

成分名稱: PANTOTHENIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300100 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第018225號

成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: :USPXXI | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: 97.0-101.0 | 含量單位: %

衛署藥輸字第011720號

成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (3.4MG)2.50 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第013036號

成分名稱: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 處方標示: EACH OBLONG TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6820600700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第009608號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE 330MG CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009778號

成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛部藥製字第060263號

成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第012842號

成分名稱: CHLORPROPAMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6820600200 | 含量描述: | 含量單位:

內衛成製字第004106號

成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG

衛署藥製字第036233號

成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: PIROXICAM: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第005299號

成分名稱: TESTOSTERONE ENANTHATE | 處方標示: :USP/JP | 成分代碼: 6808500400 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: %

衛署藥製字第008645號

成分名稱: AZULENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406000200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG

衛署藥製字第032256號

成分名稱: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 處方標示: EACH TABLET (670MG) CONTIANS: | 成分代碼: 5610000600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥製字第031836號

成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第034632號

成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第008491號

成分名稱: PANTOTHENIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300100 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第018225號

成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: :USPXXI | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: 97.0-101.0 | 含量單位: %

衛署藥輸字第011720號

成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (3.4MG)2.50 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第013036號

成分名稱: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 處方標示: EACH OBLONG TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6820600700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第009608號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE 330MG CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009778號

成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛部藥製字第060263號

成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第012842號

成分名稱: CHLORPROPAMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6820600200 | 含量描述: | 含量單位:

內衛成製字第004106號

成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG

衛署藥製字第036233號

成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: PIROXICAM: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG

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