SODIUM ION @ 政府開放資料
SODIUM ION - 搜尋結果總共有 185 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
基多戴爾洗腎用粉劑 | 英文品名: KIDODIA DRY "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟透析 | 劑型: 透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
特惠生－代謝注射液 | 英文品名: TUTOFUSIN AZ | 許可證字號: 衛署藥輸字第004736號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 代謝性酸中毒及呼吸性酸中毒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN C... | 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
特惠生－治肝注射液 | 英文品名: TUTOFUSIN LC | 許可證字號: 衛署藥輸字第004750號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/05 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝炎、肝實質病變 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SORBITOL;;CHOLINE CHLORIDE;;METHIONINE;;ARGININE HCL;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCO... | 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
連續攜帶型腹膜透析液４．０％，１３０ＭＭＯＬ ＮＡ（＋） | 英文品名: PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION CAPD 4.0%, 130MMOL NA(+) | 許可證字號: 衛署藥輸字第016671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎功能衰竭病患用以透析血中毒素 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CARBONATE HEXAHYDRATE;;DEXTRO... | 製造商名稱: LABORATORIUM DR. G. BICHSEL AG @ 全部藥品許可證資料集 |
連續攜帶型腹膜透析液１．５％，１３０ＭＭＯＬ ＮＡ＋ | 英文品名: PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION CAPD 1.5%, 130MMOL NA(+) | 許可證字號: 衛署藥輸字第016672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎功能衰竭病患用以透析血中毒素 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CARBONATE HEXAHYDRATE;;DEXTRO... | 製造商名稱: LABORATORIUM DR. G. BICHSEL AG @ 全部藥品許可證資料集 |
滴安美注射液 | 英文品名: DINAMINO INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/31 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ALANINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L... | 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
滴安美注射液 | 英文品名: DINAMINO INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017164號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ALANINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L... | 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
欣保康注射液 | 英文品名: NUTRIFLEX 32/750 SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALI... | 製造商名稱: B.BRUAN MEDICAL AG @ 全部藥品許可證資料集 |
欣保康優注射液 | 英文品名: NUTRIFLEX 48/1250 SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-VALINE;;L-ARGININE... | 製造商名稱: B.BRUAN MEDICAL AG @ 全部藥品許可證資料集 |
特惠生－去氨注射液 | 英文品名: TUTOFUSIN CH | 許可證字號: 衛署藥輸字第004751號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/18 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 伴有血氨過高之肝功能不足或肝性昏迷 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SORBITOL;;ARGININE HCL L-;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;MALIC ACID L-;;GLUTAMIC ACID L-;;PYRIDOXINE HC... | 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
血漿蛋白液５％ | 英文品名: PLASMA PROTEIN FRACTION 5% (HUMAN) USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第012448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/26 | 註銷理由: | 有效日期: 1991/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失血過多時用於恢復滲透壓以及供給人體營養蛋白 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PLASMA PROTEIN FRACTION HUMAN;;CAPRYLATE SODIUM;;ACETYL TRYPTOPHAN;;SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;CHLOR... | 製造商名稱: PLASMAPHARM SERA GESMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
喜巴斯特利Ｂ注射液 | 英文品名: HEPASTERIL B INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/02 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1991/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性肝炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE);;PHOSPHORYLCHOLINE (CHOLINE CHLORIDE PHOSPHATE);;MALIC ACID L-;;L-METHIONINE;;S... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
喜巴斯特利Ｂ注射液 | 英文品名: HEPASTERIL B INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/11/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性肝炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHOSPHORYLCHOLINE (CHOLINE CHLORIDE PHOSPHATE);;MALIC ACID L-;;L-METHIONINE;;SODIUM ION;;POTASSIUM I... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
血代 | 英文品名: HAEMACCEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第012325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由於失血、失血漿過量所引起之休克 ＊＊ＧＥＬＡＴＩＮ ＰＯＬＹＰＥＰＴＩＤＥＤ ＣＲＯＳＳ－ＬＩＮＫＥＤ ＶＩＡ ＵＲＥＡ ＢＲＩＤＧＥＳ | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGEN;;SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;CALCIUM ION;;CHLORIDE ION;;PHOSPHATE ION;;SULFURIC ACID (EQ TO ... | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH. @ 全部藥品許可證資料集 |
血代 | 英文品名: HAEMACCEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021588號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/05/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由於失血、失血漿過量所引起之休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGEN;;SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;CALCIUM ION;;CHLORIDE ION;;PHOSPHATE ION;;SULFURIC ACID (EQ TO ... | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH. @ 全部藥品許可證資料集 |
血代 | 英文品名: HAEMACCEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第015729號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/10 | 註銷理由: 劑型變更;;移轉（申請商）;;商號名稱、負責人及地址變更 | 有效日期: 1998/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由於失血、失血漿過量所引起之休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGEN;;SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;CALCIUM ION;;CHLORIDE ION;;PHOSPHATE ION;;SULFURIC ACID (EQ TO ... | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH. @ 全部藥品許可證資料集 |
HAEMACCEL | 藥品中文名稱: 血代 | 參考價: 357.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: B015729277 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
HAEMACCEL | 藥品中文名稱: 血代 | 參考價: 323.25 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: B015729277 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
HAEMACCEL | 藥品中文名稱: 血代 | 參考價: 278.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0901231 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: B015729277 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
HAEMACCEL | 藥品中文名稱: 血代 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0910101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: B015729277 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
基多戴爾洗腎用粉劑英文品名: KIDODIA DRY "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟透析 | 劑型: 透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
特惠生－代謝注射液英文品名: TUTOFUSIN AZ | 許可證字號: 衛署藥輸字第004736號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 代謝性酸中毒及呼吸性酸中毒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN C... | 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
特惠生－治肝注射液英文品名: TUTOFUSIN LC | 許可證字號: 衛署藥輸字第004750號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/05 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝炎、肝實質病變 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SORBITOL;;CHOLINE CHLORIDE;;METHIONINE;;ARGININE HCL;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCO... | 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
連續攜帶型腹膜透析液４．０％，１３０ＭＭＯＬ ＮＡ（＋）英文品名: PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION CAPD 4.0%, 130MMOL NA(+) | 許可證字號: 衛署藥輸字第016671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎功能衰竭病患用以透析血中毒素 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CARBONATE HEXAHYDRATE;;DEXTRO... | 製造商名稱: LABORATORIUM DR. G. BICHSEL AG @ 全部藥品許可證資料集 |
連續攜帶型腹膜透析液１．５％，１３０ＭＭＯＬ ＮＡ＋英文品名: PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION CAPD 1.5%, 130MMOL NA(+) | 許可證字號: 衛署藥輸字第016672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎功能衰竭病患用以透析血中毒素 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CARBONATE HEXAHYDRATE;;DEXTRO... | 製造商名稱: LABORATORIUM DR. G. BICHSEL AG @ 全部藥品許可證資料集 |
滴安美注射液英文品名: DINAMINO INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/31 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ALANINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L... | 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
滴安美注射液英文品名: DINAMINO INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017164號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ALANINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L... | 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
欣保康注射液英文品名: NUTRIFLEX 32/750 SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALI... | 製造商名稱: B.BRUAN MEDICAL AG @ 全部藥品許可證資料集 |
欣保康優注射液英文品名: NUTRIFLEX 48/1250 SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-VALINE;;L-ARGININE... | 製造商名稱: B.BRUAN MEDICAL AG @ 全部藥品許可證資料集 |
特惠生－去氨注射液英文品名: TUTOFUSIN CH | 許可證字號: 衛署藥輸字第004751號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/18 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 伴有血氨過高之肝功能不足或肝性昏迷 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SORBITOL;;ARGININE HCL L-;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;MALIC ACID L-;;GLUTAMIC ACID L-;;PYRIDOXINE HC... | 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
血漿蛋白液５％英文品名: PLASMA PROTEIN FRACTION 5% (HUMAN) USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第012448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/26 | 註銷理由: | 有效日期: 1991/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失血過多時用於恢復滲透壓以及供給人體營養蛋白 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PLASMA PROTEIN FRACTION HUMAN;;CAPRYLATE SODIUM;;ACETYL TRYPTOPHAN;;SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;CHLOR... | 製造商名稱: PLASMAPHARM SERA GESMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
喜巴斯特利Ｂ注射液英文品名: HEPASTERIL B INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/02 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1991/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性肝炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE);;PHOSPHORYLCHOLINE (CHOLINE CHLORIDE PHOSPHATE);;MALIC ACID L-;;L-METHIONINE;;S... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
喜巴斯特利Ｂ注射液英文品名: HEPASTERIL B INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/11/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性肝炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHOSPHORYLCHOLINE (CHOLINE CHLORIDE PHOSPHATE);;MALIC ACID L-;;L-METHIONINE;;SODIUM ION;;POTASSIUM I... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
血代英文品名: HAEMACCEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第012325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由於失血、失血漿過量所引起之休克 ＊＊ＧＥＬＡＴＩＮ ＰＯＬＹＰＥＰＴＩＤＥＤ ＣＲＯＳＳ－ＬＩＮＫＥＤ ＶＩＡ ＵＲＥＡ ＢＲＩＤＧＥＳ | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGEN;;SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;CALCIUM ION;;CHLORIDE ION;;PHOSPHATE ION;;SULFURIC ACID (EQ TO ... | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH. @ 全部藥品許可證資料集 |
血代英文品名: HAEMACCEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021588號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/05/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由於失血、失血漿過量所引起之休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGEN;;SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;CALCIUM ION;;CHLORIDE ION;;PHOSPHATE ION;;SULFURIC ACID (EQ TO ... | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH. @ 全部藥品許可證資料集 |
血代英文品名: HAEMACCEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第015729號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/10 | 註銷理由: 劑型變更;;移轉（申請商）;;商號名稱、負責人及地址變更 | 有效日期: 1998/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由於失血、失血漿過量所引起之休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGEN;;SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;CALCIUM ION;;CHLORIDE ION;;PHOSPHATE ION;;SULFURIC ACID (EQ TO ... | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH. @ 全部藥品許可證資料集 |
HAEMACCEL藥品中文名稱: 血代 | 參考價: 357.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: B015729277 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
HAEMACCEL藥品中文名稱: 血代 | 參考價: 323.25 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: B015729277 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
HAEMACCEL藥品中文名稱: 血代 | 參考價: 278.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0901231 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: B015729277 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
HAEMACCEL藥品中文名稱: 血代 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0910101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: B015729277 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |