許可證字號內衛藥製字第013656號的成分名稱是MAGNESIUM TRISILICATE, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是5604002700, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 內衛藥製字第013656號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM TRISILICATE |
| 成分代碼 | 5604002700 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 100.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號內衛藥製字第013656號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱MAGNESIUM TRISILICATE |
成分代碼5604002700 |
含量描述(空) |
含量100.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第040261號 | 成分名稱: MAGNESIUM TRISILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002700 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第010932號 | 成分名稱: MAGNESIUM TRISILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002700 | 含量描述: 116.67 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014626號 | 成分名稱: MAGNESIUM TRISILICATE | 處方標示: EACH TABLET (1200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002700 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011953號 | 成分名稱: MAGNESIUM TRISILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002700 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003875號 | 成分名稱: MAGNESIUM TRISILICATE | 處方標示: EACH ENVELOP CONTAINS: | 成分代碼: 5604002700 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003876號 | 成分名稱: MAGNESIUM TRISILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002700 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第002255號 | 成分名稱: MAGNESIUM TRISILICATE | 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002700 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第002483號 | 成分名稱: MAGNESIUM TRISILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002700 | 含量描述: 455 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040261號成分名稱: MAGNESIUM TRISILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002700 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第010932號成分名稱: MAGNESIUM TRISILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002700 | 含量描述: 116.67 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014626號成分名稱: MAGNESIUM TRISILICATE | 處方標示: EACH TABLET (1200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002700 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011953號成分名稱: MAGNESIUM TRISILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002700 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003875號成分名稱: MAGNESIUM TRISILICATE | 處方標示: EACH ENVELOP CONTAINS: | 成分代碼: 5604002700 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003876號成分名稱: MAGNESIUM TRISILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002700 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第002255號成分名稱: MAGNESIUM TRISILICATE | 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002700 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第002483號成分名稱: MAGNESIUM TRISILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002700 | 含量描述: 455 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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安治胃錠 | 英文品名: ANTI-U TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013656號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃炎、胃酸過多症、幽門痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED ... | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
Antacids with antispasmodics | 代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛藥製字第013656號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aluminium hydroxide | 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第013656號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Aluminium compounds | 代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛藥製字第013656號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Magnesium compounds | 代碼: A02AA | 許可證字號: 內衛藥製字第013656號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
propantheline | 代碼: A03AB05 | 許可證字號: 內衛藥製字第013656號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
內衛藥製字第013656號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第013656號 | 成分名稱: PROPANTHELINE BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
安治胃錠英文品名: ANTI-U TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013656號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃炎、胃酸過多症、幽門痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED ... | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
Antacids with antispasmodics代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛藥製字第013656號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aluminium hydroxide代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第013656號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Aluminium compounds代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛藥製字第013656號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Magnesium compounds代碼: A02AA | 許可證字號: 內衛藥製字第013656號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
propantheline代碼: A03AB05 | 許可證字號: 內衛藥製字第013656號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
內衛藥製字第013656號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第013656號成分名稱: PROPANTHELINE BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥輸字第010161號 | 成分名稱: CELLULOSINE AP | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400006091 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008374號 | 成分名稱: GENTAMICIN SULFATE | 處方標示: :USPXIX | 成分代碼: 0812100310 | 含量描述: 590+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥製字第045364號 | 成分名稱: ITRACONAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0812203500 | 含量描述: (98.5-101.5) | 含量單位: % |
衛署藥製字第049454號 | 成分名稱: PRAVASTATIN SODIUM | 處方標示: Each Tablet Contains： | 成分代碼: 2406002710 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017102號 | 成分名稱: PYRIDINOL CARBAMATE | 處方標示: EACH TABLE CONTAINS: | 成分代碼: 2416000100 | 含量描述: 250.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第002954號 | 成分名稱: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021747號 | 成分名稱: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8406000310 | 含量描述: 0.955 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016767號 | 成分名稱: BETAHISTINE MESYLATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412000320 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第005788號 | 成分名稱: CASCARA SAGRADA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5612000621 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049282號 | 成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014921號 | 成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: :USP | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: 550+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥輸字第016743號 | 成分名稱: VITAMIN A | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8804000100 | 含量描述: 240 | 含量單位: I.U. |
衛署藥輸字第024329號 | 成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: (Q.S) | 含量單位: |
衛署藥輸字第005080號 | 成分名稱: AMINITROZOLE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0832000200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010134號 | 成分名稱: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 處方標示: EACH AMPOULE(2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2012400900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010161號成分名稱: CELLULOSINE AP | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400006091 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008374號成分名稱: GENTAMICIN SULFATE | 處方標示: :USPXIX | 成分代碼: 0812100310 | 含量描述: 590+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥製字第045364號成分名稱: ITRACONAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0812203500 | 含量描述: (98.5-101.5) | 含量單位: % |
衛署藥製字第049454號成分名稱: PRAVASTATIN SODIUM | 處方標示: Each Tablet Contains： | 成分代碼: 2406002710 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017102號成分名稱: PYRIDINOL CARBAMATE | 處方標示: EACH TABLE CONTAINS: | 成分代碼: 2416000100 | 含量描述: 250.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第002954號成分名稱: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
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內衛藥製字第005788號成分名稱: CASCARA SAGRADA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5612000621 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
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衛署藥輸字第014921號成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: :USP | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: 550+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥輸字第016743號成分名稱: VITAMIN A | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8804000100 | 含量描述: 240 | 含量單位: I.U. |
衛署藥輸字第024329號成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: (Q.S) | 含量單位: |
衛署藥輸字第005080號成分名稱: AMINITROZOLE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0832000200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010134號成分名稱: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 處方標示: EACH AMPOULE(2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2012400900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |