許可證字號衛署藥輸字第008406號的成分名稱是CHOLINE SALICYLATE, 處方標示是EACH GM CONTAINS:, 成分代碼是2808600500, 含量描述是87.10, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008406號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | CHOLINE SALICYLATE |
| 成分代碼 | 2808600500 |
| 含量描述 | 87.10 |
| 含量 | 87.1000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第008406號 |
處方標示EACH GM CONTAINS: |
成分名稱CHOLINE SALICYLATE |
成分代碼2808600500 |
含量描述87.10 |
含量87.1000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第021417號 | 成分名稱: CHOLINE SALICYLATE | 處方標示: EACH G CONTAINS : | 成分代碼: 2808600500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第011187號 | 成分名稱: CHOLINE SALICYLATE | 處方標示: :CHOLINE:39-41.4% C7H603:43.5-48.05% | 成分代碼: 2808600500 | 含量描述: 80 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009882號 | 成分名稱: CHOLINE SALICYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2808600500 | 含量描述: 80+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第039009號 | 成分名稱: CHOLINE SALICYLATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 2808600500 | 含量描述: (80%) 87 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047620號 | 成分名稱: CHOLINE SALICYLATE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 2808600500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021417號成分名稱: CHOLINE SALICYLATE | 處方標示: EACH G CONTAINS : | 成分代碼: 2808600500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第011187號成分名稱: CHOLINE SALICYLATE | 處方標示: :CHOLINE:39-41.4% C7H603:43.5-48.05% | 成分代碼: 2808600500 | 含量描述: 80 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009882號成分名稱: CHOLINE SALICYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2808600500 | 含量描述: 80+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第039009號成分名稱: CHOLINE SALICYLATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 2808600500 | 含量描述: (80%) 87 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047620號成分名稱: CHOLINE SALICYLATE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 2808600500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 2808600500 ... ]
炎可愈凝膠 | 英文品名: MUNDISAL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第008406號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發炎、疼痛、單純？瘡 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHOLINE SALICYLATE;;CETALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第008406號 | 成分名稱: CETALKONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404600810 | 含量描述: 0.10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
炎可愈凝膠 | 英文品名: MUNDISAL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第008406號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
炎可愈凝膠英文品名: MUNDISAL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第008406號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發炎、疼痛、單純？瘡 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHOLINE SALICYLATE;;CETALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第008406號成分名稱: CETALKONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404600810 | 含量描述: 0.10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
炎可愈凝膠英文品名: MUNDISAL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第008406號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥輸字第008406號 ... ]
衛署藥輸字第025617號 | 成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: (Ginseng) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024887號 | 成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007081號 | 成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008844號 | 成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024834號 | 成分名稱: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 1013001920 | 含量描述: (= Nilotinib 200.0 m | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010733號 | 成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (288.635MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048613號 | 成分名稱: LYSINE L- | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020101302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010948號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040198號 | 成分名稱: TRAZODONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401410 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001268號 | 成分名稱: DEQUALINIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000210 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044614號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024488號 | 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027612號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第004887號 | 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH 3ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039044號 | 成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025617號成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: (Ginseng) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024887號成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007081號成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008844號成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024834號成分名稱: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 1013001920 | 含量描述: (= Nilotinib 200.0 m | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010733號成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (288.635MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048613號成分名稱: LYSINE L- | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020101302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010948號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040198號成分名稱: TRAZODONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401410 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001268號成分名稱: DEQUALINIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000210 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044614號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024488號成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027612號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第004887號成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH 3ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039044號成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |