許可證字號衛署藥製字第024870號的成分名稱是SODIUM SALICYLATE, 處方標示是EACH 20ML CONTAINS:, 成分代碼是2808601600, 含量描述是400, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024870號 |
| 處方標示 | EACH 20ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | SODIUM SALICYLATE |
| 成分代碼 | 2808601600 |
| 含量描述 | 400 |
| 含量 | 400.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第024870號 |
處方標示EACH 20ML CONTAINS: |
成分名稱SODIUM SALICYLATE |
成分代碼2808601600 |
含量描述400 |
含量400.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第043658號 | 成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第039619號 | 成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014315號 | 成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007103號 | 成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第000030號 | 成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019296號 | 成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019330號 | 成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第006885號 | 成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第043658號成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第039619號成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014315號成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007103號成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第000030號成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019296號成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥輸字第006885號成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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壽樂克朗注射液 | 英文品名: SULOKERON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第024870號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/06 | 註銷理由: 改為外銷專用 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、僂麻質斯痛、筋炎、腰痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;SODIUM BROMIDE;;SODIUM SALICYLATE;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第024870號 | 成分名稱: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808200400 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第024870號 | 成分名稱: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000420 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第024870號 | 成分名稱: SODIUM BROMIDE | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 2824801500 | 含量描述: 800 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
壽樂克朗注射液 | 英文品名: SULOKERON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第024870號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
壽樂克朗注射液英文品名: SULOKERON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第024870號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/06 | 註銷理由: 改為外銷專用 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、僂麻質斯痛、筋炎、腰痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;SODIUM BROMIDE;;SODIUM SALICYLATE;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第024870號成分名稱: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808200400 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第024870號成分名稱: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000420 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第024870號成分名稱: SODIUM BROMIDE | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 2824801500 | 含量描述: 800 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
壽樂克朗注射液英文品名: SULOKERON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第024870號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥輸字第007081號 | 成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008844號 | 成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024834號 | 成分名稱: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 1013001920 | 含量描述: (= Nilotinib 200.0 m | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010733號 | 成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (288.635MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048613號 | 成分名稱: LYSINE L- | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020101302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010948號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040198號 | 成分名稱: TRAZODONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401410 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001268號 | 成分名稱: DEQUALINIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000210 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044614號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024488號 | 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027612號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第004887號 | 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH 3ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039044號 | 成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026701號 | 成分名稱: DIASTASE BIO- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000780 | 含量描述: (1000) 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031092號 | 成分名稱: CARBAMAZEPINE | 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2812000400 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007081號成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008844號成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024834號成分名稱: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 1013001920 | 含量描述: (= Nilotinib 200.0 m | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010733號成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (288.635MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048613號成分名稱: LYSINE L- | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020101302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010948號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040198號成分名稱: TRAZODONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401410 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001268號成分名稱: DEQUALINIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000210 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044614號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024488號成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027612號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第004887號成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH 3ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039044號成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026701號成分名稱: DIASTASE BIO- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000780 | 含量描述: (1000) 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031092號成分名稱: CARBAMAZEPINE | 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2812000400 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |