衛署藥製字第024870號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第024870號的成分名稱是SODIUM BROMIDE, 處方標示是EACH 20ML CONTAINS:, 成分代碼是2824801500, 含量描述是800, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 2824801500 ...) | 成分名稱: SODIUM BROMIDE | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 2824801500 | 含量描述: 800 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM BROMIDE | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 2824801500 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM BROMIDE | 處方標示: EACH AMP. (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2824801500 | 含量描述: 800 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: SODIUM BROMIDE | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 2824801500 | 含量描述: 0.8 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第024870號 ...) | 英文品名: SULOKERON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第024870號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/06 | 註銷理由: 改為外銷專用 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、僂麻質斯痛、筋炎、腰痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;SODIUM BROMIDE;;SODIUM SALICYLATE;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808200400 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000420 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: SULOKERON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第024870號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: SULOKERON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第024870號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/06 | 註銷理由: 改為外銷專用 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、僂麻質斯痛、筋炎、腰痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;SODIUM BROMIDE;;SODIUM SALICYLATE;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808200400 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000420 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: SULOKERON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第024870號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 成分名稱: TRAMADOL HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808202510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SPECIFIC RADIOACTIVITY | 處方標示: EACH LOT REQUIRED: | 成分代碼: 9800010800 | 含量描述: | 含量單位: mCi/ml |
| 成分名稱: CELLULOSINE AP | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400006091 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GENTAMICIN SULFATE | 處方標示: :USPXIX | 成分代碼: 0812100310 | 含量描述: 590+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
| 成分名稱: ITRACONAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0812203500 | 含量描述: (98.5-101.5) | 含量單位: % |
| 成分名稱: PRAVASTATIN SODIUM | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 2406002710 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PYRIDINOL CARBAMATE | 處方標示: EACH TABLE CONTAINS: | 成分代碼: 2416000100 | 含量描述: 250.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8406000310 | 含量描述: 0.955 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BETAHISTINE MESYLATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412000320 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CASCARA SAGRADA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5612000621 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: :USP | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: 550+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
| 成分名稱: VITAMIN A | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8804000100 | 含量描述: 240 | 含量單位: I.U. |
| 成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: (Q.S) | 含量單位: |
成分名稱: TRAMADOL HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808202510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: SPECIFIC RADIOACTIVITY | 處方標示: EACH LOT REQUIRED: | 成分代碼: 9800010800 | 含量描述: | 含量單位: mCi/ml |
成分名稱: CELLULOSINE AP | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400006091 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
成分名稱: GENTAMICIN SULFATE | 處方標示: :USPXIX | 成分代碼: 0812100310 | 含量描述: 590+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
成分名稱: ITRACONAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0812203500 | 含量描述: (98.5-101.5) | 含量單位: % |
成分名稱: PRAVASTATIN SODIUM | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 2406002710 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: PYRIDINOL CARBAMATE | 處方標示: EACH TABLE CONTAINS: | 成分代碼: 2416000100 | 含量描述: 250.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
成分名稱: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8406000310 | 含量描述: 0.955 | 含量單位: MG |
成分名稱: BETAHISTINE MESYLATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412000320 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG |
成分名稱: CASCARA SAGRADA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5612000621 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: :USP | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: 550+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
成分名稱: VITAMIN A | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8804000100 | 含量描述: 240 | 含量單位: I.U. |
成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: (Q.S) | 含量單位: |
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