許可證字號衛署藥輸字第016990號的成分名稱是BACITRACIN (ZINC), 處方標示是EACH GM OF POWDER CONTAINS:, 成分代碼是0812009110, 含量描述是(5.288MG) 250, 含量單位是I.U..
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016990號 |
| 處方標示 | EACH GM OF POWDER CONTAINS: |
| 成分名稱 | BACITRACIN (ZINC) |
| 成分代碼 | 0812009110 |
| 含量描述 | (5.288MG) 250 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | I.U. |
許可證字號衛署藥輸字第016990號 |
處方標示EACH GM OF POWDER CONTAINS: |
成分名稱BACITRACIN (ZINC) |
成分代碼0812009110 |
含量描述(5.288MG) 250 |
含量(空) |
含量單位I.U. |
衛署藥製字第047087號 | 成分名稱: BACITRACIN (ZINC) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812009110 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第054648號 | 成分名稱: BACITRACIN (ZINC) | 處方標示: Each gram contains： | 成分代碼: 0812009110 | 含量描述: (potency) | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第043145號 | 成分名稱: BACITRACIN (ZINC) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812009110 | 含量描述: (POTENCY) 500 | 含量單位: LF(UNITS) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045278號 | 成分名稱: BACITRACIN (ZINC) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812009110 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第013128號 | 成分名稱: BACITRACIN (ZINC) | 處方標示: EACH GM OF POWDER CONTAINS: | 成分代碼: 0812009110 | 含量描述: (5.288MG) 250 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009544號 | 成分名稱: BACITRACIN (ZINC) | 處方標示: EACH GM OF POWDER CONTAINS: | 成分代碼: 0812009110 | 含量描述: (5.288MG) 250 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047810號 | 成分名稱: BACITRACIN (ZINC) | 處方標示: Each gram contains: | 成分代碼: 0812009110 | 含量描述: | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022750號 | 成分名稱: BACITRACIN (ZINC) | 處方標示: . | 成分代碼: 0812009110 | 含量描述: >=40 | 含量單位: LF(UNITS) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047087號成分名稱: BACITRACIN (ZINC) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812009110 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第054648號成分名稱: BACITRACIN (ZINC) | 處方標示: Each gram contains： | 成分代碼: 0812009110 | 含量描述: (potency) | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第043145號成分名稱: BACITRACIN (ZINC) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812009110 | 含量描述: (POTENCY) 500 | 含量單位: LF(UNITS) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045278號成分名稱: BACITRACIN (ZINC) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812009110 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第013128號成分名稱: BACITRACIN (ZINC) | 處方標示: EACH GM OF POWDER CONTAINS: | 成分代碼: 0812009110 | 含量描述: (5.288MG) 250 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009544號成分名稱: BACITRACIN (ZINC) | 處方標示: EACH GM OF POWDER CONTAINS: | 成分代碼: 0812009110 | 含量描述: (5.288MG) 250 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047810號成分名稱: BACITRACIN (ZINC) | 處方標示: Each gram contains: | 成分代碼: 0812009110 | 含量描述: | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022750號成分名稱: BACITRACIN (ZINC) | 處方標示: . | 成分代碼: 0812009110 | 含量描述: >=40 | 含量單位: LF(UNITS) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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貝尼奧皮膚外用散 | 英文品名: BANEOCIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第016990號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚外傷、靜脈曲張性潰瘍、膿皮病 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN (ZINC) | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集 |
bacitracin | 代碼: D06AX05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016990號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
neomycin | 代碼: D06AX04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016990號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
抗生素類 | 英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Anti-infectives/Antibacterials | 許可證字號: 衛署藥輸字第016990號 | 主或次項: 主 | 代碼: 84040400 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥輸字第016990號 | 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GM OF POWDER CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (8.209MG) 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
貝尼奧皮膚外用散 | 英文品名: BANEOCIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第016990號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
貝尼奧皮膚外用散英文品名: BANEOCIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第016990號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚外傷、靜脈曲張性潰瘍、膿皮病 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN (ZINC) | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集 |
bacitracin代碼: D06AX05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016990號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
neomycin代碼: D06AX04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016990號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
抗生素類英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Anti-infectives/Antibacterials | 許可證字號: 衛署藥輸字第016990號 | 主或次項: 主 | 代碼: 84040400 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥輸字第016990號成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GM OF POWDER CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (8.209MG) 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
貝尼奧皮膚外用散英文品名: BANEOCIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第016990號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥輸字第010163號 | 成分名稱: ALLIUM SATIVUM ESSENTIAL OIL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9900033900 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034225號 | 成分名稱: AMLODIPINE (BESYLATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412492210 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036826號 | 成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009258號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023116號 | 成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: 2.45 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029774號 | 成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015605號 | 成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第006179號 | 成分名稱: CLOFENAMIDE (MONOCHLOROPHENAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5210000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014788號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 30.000 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第009095號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011224號 | 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028606號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004407 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: ML |
衛署藥製字第042266號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSUYLE CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005107號 | 成分名稱: BORNEOL | 處方標示: GRANULES CONTAINS: | 成分代碼: 5616000400 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012683號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010163號成分名稱: ALLIUM SATIVUM ESSENTIAL OIL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9900033900 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034225號成分名稱: AMLODIPINE (BESYLATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412492210 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036826號成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009258號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023116號成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: 2.45 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029774號成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015605號成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第006179號成分名稱: CLOFENAMIDE (MONOCHLOROPHENAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5210000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014788號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 30.000 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第009095號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011224號成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028606號成分名稱: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004407 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: ML |
衛署藥製字第042266號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSUYLE CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005107號成分名稱: BORNEOL | 處方標示: GRANULES CONTAINS: | 成分代碼: 5616000400 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012683號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |