衛署藥輸字第005273號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥輸字第005273號的成分名稱是CARMELLOSE SODIUM (CMC SOD.)(CELLULOSE GUM SOD.), 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是9600006500, 含量描述是38.8888, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 9600006500 ...) | 成分名稱: CARMELLOSE SODIUM (CMC SOD.)(CELLULOSE GUM SOD.) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600006500 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CARMELLOSE SODIUM (CMC SOD.)(CELLULOSE GUM SOD.) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600006500 | 含量描述: 1.25 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CARMELLOSE SODIUM (CMC SOD.)(CELLULOSE GUM SOD.) | 處方標示: | 成分代碼: 9600006500 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CARMELLOSE SODIUM (CMC SOD.)(CELLULOSE GUM SOD.) | 處方標示: | 成分代碼: 9600006500 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CARMELLOSE SODIUM (CMC SOD.)(CELLULOSE GUM SOD.) | 處方標示: EACH GM OF BANDAGE CONTAINS: | 成分代碼: 9600006500 | 含量描述: 178 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: CARMELLOSE SODIUM (CMC SOD.)(CELLULOSE GUM SOD.) | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600006500 | 含量描述: 16.58 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CARMELLOSE SODIUM (CMC SOD.)(CELLULOSE GUM SOD.) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600006500 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CARMELLOSE SODIUM (CMC SOD.)(CELLULOSE GUM SOD.) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600006500 | 含量描述: 1.25 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CARMELLOSE SODIUM (CMC SOD.)(CELLULOSE GUM SOD.) | 處方標示: | 成分代碼: 9600006500 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: CARMELLOSE SODIUM (CMC SOD.)(CELLULOSE GUM SOD.) | 處方標示: EACH GM OF BANDAGE CONTAINS: | 成分代碼: 9600006500 | 含量描述: 178 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥輸字第005273號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第005273號 ...) | 英文品名: KYO OFUTO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005273號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/11/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、腹部膨滿 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARMELLOSE SODIUM (CMC SOD.)(CELLULOSE GUM SOD.);;SWERTIA POWDER;;BIOTAMYLASE;;GENTIAN POWDER;;RIBOF... | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: 55.5555 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 138.8888 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5610000105 | 含量描述: 0.1111 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DEHYDROACETIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600009500 | 含量描述: 0.2777 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GENTIAN POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000802 | 含量描述: 22.2222 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GERANIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8412000500 | 含量描述: 5.5555 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CHOLINE BITARTRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5624000400 | 含量描述: 3.3333 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: KYO OFUTO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005273號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/11/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、腹部膨滿 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARMELLOSE SODIUM (CMC SOD.)(CELLULOSE GUM SOD.);;SWERTIA POWDER;;BIOTAMYLASE;;GENTIAN POWDER;;RIBOF... | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: 55.5555 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 138.8888 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5610000105 | 含量描述: 0.1111 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DEHYDROACETIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600009500 | 含量描述: 0.2777 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GENTIAN POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000802 | 含量描述: 22.2222 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GERANIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8412000500 | 含量描述: 5.5555 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CHOLINE BITARTRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5624000400 | 含量描述: 3.3333 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: CLOXACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812301800 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: RHUBARB EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(ACTIVE INGREDIENTS) | 成分代碼: 5612002301 | 含量描述: eq to Anthraquinone Glycoside 0.042mg | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812808951 | 含量描述: (28.3MG) 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 800.00 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TRAMADOL HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808202510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SPECIFIC RADIOACTIVITY | 處方標示: EACH LOT REQUIRED: | 成分代碼: 9800010800 | 含量描述: | 含量單位: mCi/ml |
| 成分名稱: CELLULOSINE AP | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400006091 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GENTAMICIN SULFATE | 處方標示: :USPXIX | 成分代碼: 0812100310 | 含量描述: 590+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
| 成分名稱: ITRACONAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0812203500 | 含量描述: (98.5-101.5) | 含量單位: % |
| 成分名稱: PRAVASTATIN SODIUM | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 2406002710 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PYRIDINOL CARBAMATE | 處方標示: EACH TABLE CONTAINS: | 成分代碼: 2416000100 | 含量描述: 250.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8406000310 | 含量描述: 0.955 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BETAHISTINE MESYLATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412000320 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CASCARA SAGRADA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5612000621 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
成分名稱: CLOXACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812301800 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: RHUBARB EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(ACTIVE INGREDIENTS) | 成分代碼: 5612002301 | 含量描述: eq to Anthraquinone Glycoside 0.042mg | 含量單位: MG |
成分名稱: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812808951 | 含量描述: (28.3MG) 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 800.00 | 含量單位: MG |
成分名稱: TRAMADOL HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808202510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: SPECIFIC RADIOACTIVITY | 處方標示: EACH LOT REQUIRED: | 成分代碼: 9800010800 | 含量描述: | 含量單位: mCi/ml |
成分名稱: CELLULOSINE AP | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400006091 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
成分名稱: GENTAMICIN SULFATE | 處方標示: :USPXIX | 成分代碼: 0812100310 | 含量描述: 590+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
成分名稱: ITRACONAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0812203500 | 含量描述: (98.5-101.5) | 含量單位: % |
成分名稱: PRAVASTATIN SODIUM | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 2406002710 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: PYRIDINOL CARBAMATE | 處方標示: EACH TABLE CONTAINS: | 成分代碼: 2416000100 | 含量描述: 250.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
成分名稱: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8406000310 | 含量描述: 0.955 | 含量單位: MG |
成分名稱: BETAHISTINE MESYLATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412000320 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG |
成分名稱: CASCARA SAGRADA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5612000621 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
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