衛部藥輸字第026839號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛部藥輸字第026839號的成分名稱是Pomalidomide, 成分代碼是1008200600, 含量描述是Pomalidomide (CC-4047), 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 1008200600 ...) | 成分名稱: Pomalidomide | 處方標示: | 成分代碼: 1008200600 | 含量描述: Pomalidomide (CC-4047) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: Pomalidomide | 處方標示: | 成分代碼: 1008200600 | 含量描述: Pomalidomide (CC-4047) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: Pomalidomide | 處方標示: | 成分代碼: 1008200600 | 含量描述: Pomalidomide (CC-4047) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: Pomalidomide | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 1008200600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: Pomalidomide | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 1008200600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: Pomalidomide | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 1008200600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛部藥輸字第026839號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第026839號 ...) | 英文品名: POMALYST 4mg capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第026839號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: POMALYST 4mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第026839號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalido... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: Pomalidomide | 製造商名稱: BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: POMALYST 4mg capsule | 適應症: POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalido... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Pomalidomide | 申請商名稱: 賽基有限公司 | 有效日期: 2026/07/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: POMALYST 4mg capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第026839號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalido... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Pomalidomide | 製造商名稱: BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: POMALYST 4mg capsules | 適應症: POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalido... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Pomalidomide | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: L04AX06 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026839號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: POMALYST 4mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第026839號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 深藍色/藍色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 19 x 7 (+/-1) mm | 標註一: POML @ 藥品外觀資料集 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026839號 | 發證日: 105.7.4 | 監視終止: 110.7.4 | 許可證持有者: 賽基有限公司 @ 監視中藥品名單 |
英文品名: POMALYST 4mg capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第026839號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: POMALYST 4mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第026839號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalido... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: Pomalidomide | 製造商名稱: BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: POMALYST 4mg capsule | 適應症: POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalido... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Pomalidomide | 申請商名稱: 賽基有限公司 | 有效日期: 2026/07/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: POMALYST 4mg capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第026839號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalido... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Pomalidomide | 製造商名稱: BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: POMALYST 4mg capsules | 適應症: POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalido... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Pomalidomide | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: L04AX06 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026839號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: POMALYST 4mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第026839號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 深藍色/藍色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 19 x 7 (+/-1) mm | 標註一: POML @ 藥品外觀資料集 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026839號 | 發證日: 105.7.4 | 監視終止: 110.7.4 | 許可證持有者: 賽基有限公司 @ 監視中藥品名單 |
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| 成分名稱: STREPTOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: :USPXX | 成分代碼: 0812709520 | 含量描述: 650-850 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
| 成分名稱: ATORVASTATIN CALCIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2406003110 | 含量描述: (eq. to Atorvastatin..10mg) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: VITAMIN A FROM FISH LIVER OIL | 處方標示: EACH TAB CONTAINS:VITC MINERAL=186.75MG | 成分代碼: 8804000120 | 含量描述: (3MG) 2500 | 含量單位: I.U. |
| 成分名稱: FLUFENAMATE ALUMINUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808400910 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE | 處方標示: EACH DOSE OF TRIVALENT MIXTURE CONTAINS: | 成分代碼: 8012000510 | 含量描述: 1000000 | 含量單位: GERM |
| 成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816200120 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ATENOLOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH SUPPOSITORY (1850MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORMEZANONE | 處方標示: EACH CAPSULE (550MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1220000400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CASTOR OIL POLYOXYETHYLATED | 處方標示: | 成分代碼: 5612000720 | 含量描述: 96+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: HEXYLRESORCINOL | 處方標示: EACH 100 GM CONTAINS: | 成分代碼: 0808000700 | 含量描述: 0.15 | 含量單位: % |
| 成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: Each ml contains | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: STREPTOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: :USPXX | 成分代碼: 0812709520 | 含量描述: 650-850 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
成分名稱: ATORVASTATIN CALCIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2406003110 | 含量描述: (eq. to Atorvastatin..10mg) | 含量單位: MG |
成分名稱: VITAMIN A FROM FISH LIVER OIL | 處方標示: EACH TAB CONTAINS:VITC MINERAL=186.75MG | 成分代碼: 8804000120 | 含量描述: (3MG) 2500 | 含量單位: I.U. |
成分名稱: FLUFENAMATE ALUMINUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808400910 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE | 處方標示: EACH DOSE OF TRIVALENT MIXTURE CONTAINS: | 成分代碼: 8012000510 | 含量描述: 1000000 | 含量單位: GERM |
成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816200120 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: ATENOLOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH SUPPOSITORY (1850MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORMEZANONE | 處方標示: EACH CAPSULE (550MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1220000400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: CASTOR OIL POLYOXYETHYLATED | 處方標示: | 成分代碼: 5612000720 | 含量描述: 96+ | 含量單位: % |
成分名稱: HEXYLRESORCINOL | 處方標示: EACH 100 GM CONTAINS: | 成分代碼: 0808000700 | 含量描述: 0.15 | 含量單位: % |
成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: Each ml contains | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: | 含量單位: MG |
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