許可證字號衛部藥輸字第026842號的成分名稱是Pomalidomide, 成分代碼是1008200600, 含量描述是Pomalidomide (CC-4047), 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026842號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | Pomalidomide |
| 成分代碼 | 1008200600 |
| 含量描述 | Pomalidomide (CC-4047) |
| 含量 | 1.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部藥輸字第026842號 |
處方標示(空) |
成分名稱Pomalidomide |
成分代碼1008200600 |
含量描述Pomalidomide (CC-4047) |
含量1.0000 |
含量單位MG |
衛部藥輸字第026839號 | 成分名稱: Pomalidomide | 處方標示: | 成分代碼: 1008200600 | 含量描述: Pomalidomide (CC-4047) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026840號 | 成分名稱: Pomalidomide | 處方標示: | 成分代碼: 1008200600 | 含量描述: Pomalidomide (CC-4047) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026841號 | 成分名稱: Pomalidomide | 處方標示: | 成分代碼: 1008200600 | 含量描述: Pomalidomide (CC-4047) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第061151號 | 成分名稱: Pomalidomide | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 1008200600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第061152號 | 成分名稱: Pomalidomide | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 1008200600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第061157號 | 成分名稱: Pomalidomide | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 1008200600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第061144號 | 成分名稱: Pomalidomide | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 1008200600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第061420號 | 成分名稱: Pomalidomide | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 1008200600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026839號成分名稱: Pomalidomide | 處方標示: | 成分代碼: 1008200600 | 含量描述: Pomalidomide (CC-4047) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026840號成分名稱: Pomalidomide | 處方標示: | 成分代碼: 1008200600 | 含量描述: Pomalidomide (CC-4047) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026841號成分名稱: Pomalidomide | 處方標示: | 成分代碼: 1008200600 | 含量描述: Pomalidomide (CC-4047) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第061151號成分名稱: Pomalidomide | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 1008200600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第061152號成分名稱: Pomalidomide | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 1008200600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第061157號成分名稱: Pomalidomide | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 1008200600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第061144號成分名稱: Pomalidomide | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 1008200600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第061420號成分名稱: Pomalidomide | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 1008200600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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鉑美特膠囊1毫克 | 英文品名: POMALYST 1mg capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第026842號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
鉑美特膠囊1毫克 | 英文品名: POMALYST 1mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第026842號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalido... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: Pomalidomide | 製造商名稱: BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
鉑美特膠囊1毫克 | 英文品名: POMALYST 1mg capsule | 適應症: POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalido... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Pomalidomide | 申請商名稱: 賽基有限公司 | 有效日期: 2026/07/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
鉑美特膠囊1毫克 | 英文品名: POMALYST 1mg capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第026842號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalido... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Pomalidomide | 製造商名稱: BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
鉑美特膠囊1毫克 | 英文品名: POMALYST 1mg capsules | 適應症: POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalido... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Pomalidomide | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
pomalidomide | 代碼: L04AX06 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026842號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
鉑美特膠囊1毫克 | 英文品名: POMALYST 1mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第026842號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 深藍色/黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 14 x 6 (+/-1) mm | 標註一: POML @ 藥品外觀資料集 |
POMALYST 1mg capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第026842號 | 發證日: 105.7.4 | 監視終止: 110.7.4 | 許可證持有者: 賽基有限公司 @ 監視中藥品名單 |
鉑美特膠囊1毫克英文品名: POMALYST 1mg capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第026842號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
鉑美特膠囊1毫克英文品名: POMALYST 1mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第026842號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalido... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: Pomalidomide | 製造商名稱: BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
鉑美特膠囊1毫克英文品名: POMALYST 1mg capsule | 適應症: POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalido... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Pomalidomide | 申請商名稱: 賽基有限公司 | 有效日期: 2026/07/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
鉑美特膠囊1毫克英文品名: POMALYST 1mg capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第026842號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalido... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Pomalidomide | 製造商名稱: BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
鉑美特膠囊1毫克英文品名: POMALYST 1mg capsules | 適應症: POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalido... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Pomalidomide | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
pomalidomide代碼: L04AX06 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026842號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
鉑美特膠囊1毫克英文品名: POMALYST 1mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第026842號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 深藍色/黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 14 x 6 (+/-1) mm | 標註一: POML @ 藥品外觀資料集 |
POMALYST 1mg capsules許可證字號: 衛部藥輸字第026842號 | 發證日: 105.7.4 | 監視終止: 110.7.4 | 許可證持有者: 賽基有限公司 @ 監視中藥品名單 |
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衛署藥製字第024585號 | 成分名稱: SWERTIA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200014901 | 含量描述: 22.2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008601號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 175 | 含量單位: MG |
衛署成製字第006559號 | 成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 0.030 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029453號 | 成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第039556號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004402 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017708號 | 成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: 45 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第047659號 | 成分名稱: LIDOCAINE | 處方標示: | 成分代碼: 7200001000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041528號 | 成分名稱: NICERGOLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216002100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009912號 | 成分名稱: LYMECYCLINE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:*TETRACYCLINE HCL= | 成分代碼: 0812800400 | 含量描述: *204 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006373號 | 成分名稱: FERROUS FUMARATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2004401100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第061499號 | 成分名稱: | 處方標示: | 成分代碼: 4040000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008797號 | 成分名稱: TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4008001000 | 含量描述: 4.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036108號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018951號 | 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: 5.61 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第002506號 | 成分名稱: BISBUTIAMINE (THIAMINE BUTYRYL DISULFIDE) | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810102400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024585號成分名稱: SWERTIA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200014901 | 含量描述: 22.2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008601號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 175 | 含量單位: MG |
衛署成製字第006559號成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 0.030 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029453號成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第039556號成分名稱: GLYCYRRHIZA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004402 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017708號成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: 45 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第047659號成分名稱: LIDOCAINE | 處方標示: | 成分代碼: 7200001000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041528號成分名稱: NICERGOLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216002100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009912號成分名稱: LYMECYCLINE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:*TETRACYCLINE HCL= | 成分代碼: 0812800400 | 含量描述: *204 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006373號成分名稱: FERROUS FUMARATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2004401100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第061499號成分名稱: | 處方標示: | 成分代碼: 4040000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008797號成分名稱: TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4008001000 | 含量描述: 4.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036108號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018951號成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: 5.61 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第002506號成分名稱: BISBUTIAMINE (THIAMINE BUTYRYL DISULFIDE) | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810102400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |