許可證字號衛署藥製字第018131號的成分名稱是DEXTROSE, 處方標示是EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS:, 成分代碼是4020000500, 含量描述是2000, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018131號 |
| 處方標示 | EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXTROSE |
| 成分代碼 | 4020000500 |
| 含量描述 | 2000 |
| 含量 | 2000.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第018131號 |
處方標示EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: |
成分名稱DEXTROSE |
成分代碼4020000500 |
含量描述2000 |
含量2000.0000 |
含量單位MG |
內衛藥製字第003191號 | 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 4000 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005110號 | 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041951號 | 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第010936號 | 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第010939號 | 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050157號 | 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: | 含量單位: MEQ/L @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050158號 | 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: | 含量單位: MG/DL (=MG/100ML) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050159號 | 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: | 含量單位: MG/DL (=MG/100ML) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第003191號成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 4000 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005110號成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041951號成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第010936號成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第010939號成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050157號成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: | 含量單位: MEQ/L @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050158號成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: | 含量單位: MG/DL (=MG/100ML) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050159號成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: | 含量單位: MG/DL (=MG/100ML) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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舒克能注射液 | 英文品名: SUKERN INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第018131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 偏頭痛、神經痛、腰痛、急慢性僂麻質斯、咽喉痛、關節痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BROMIDE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;DEXTROSE;;SODIUM SALICYLATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第018131號 | 成分名稱: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2808200400 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第018131號 | 成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第018131號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第018131號 | 成分名稱: SODIUM BROMIDE | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2824801500 | 含量描述: 800 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
舒克能注射液 | 英文品名: SUKERN INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第018131號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
舒克能注射液英文品名: SUKERN INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第018131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 偏頭痛、神經痛、腰痛、急慢性僂麻質斯、咽喉痛、關節痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BROMIDE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;DEXTROSE;;SODIUM SALICYLATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第018131號成分名稱: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2808200400 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第018131號成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第018131號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第018131號成分名稱: SODIUM BROMIDE | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2824801500 | 含量描述: 800 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
舒克能注射液英文品名: SUKERN INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第018131號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署成製字第006559號 | 成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 0.030 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029453號 | 成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第039556號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004402 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017708號 | 成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: 45 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第047659號 | 成分名稱: LIDOCAINE | 處方標示: | 成分代碼: 7200001000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041528號 | 成分名稱: NICERGOLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216002100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009912號 | 成分名稱: LYMECYCLINE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:*TETRACYCLINE HCL= | 成分代碼: 0812800400 | 含量描述: *204 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006373號 | 成分名稱: FERROUS FUMARATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2004401100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第061499號 | 成分名稱: | 處方標示: | 成分代碼: 4040000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008797號 | 成分名稱: TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4008001000 | 含量描述: 4.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036108號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018951號 | 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: 5.61 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第002506號 | 成分名稱: BISBUTIAMINE (THIAMINE BUTYRYL DISULFIDE) | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810102400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010633號 | 成分名稱: ASCORBATE (CALCIUM) | 處方標示: EACH TABLET (1604.0MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816009200 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022515號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: EACH 10G (1 SACHET) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: 3.48 | 含量單位: GM |
衛署成製字第006559號成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 0.030 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029453號成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第039556號成分名稱: GLYCYRRHIZA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004402 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017708號成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: 45 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第047659號成分名稱: LIDOCAINE | 處方標示: | 成分代碼: 7200001000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041528號成分名稱: NICERGOLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216002100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009912號成分名稱: LYMECYCLINE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:*TETRACYCLINE HCL= | 成分代碼: 0812800400 | 含量描述: *204 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006373號成分名稱: FERROUS FUMARATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2004401100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第061499號成分名稱: | 處方標示: | 成分代碼: 4040000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008797號成分名稱: TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4008001000 | 含量描述: 4.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036108號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018951號成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: 5.61 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第002506號成分名稱: BISBUTIAMINE (THIAMINE BUTYRYL DISULFIDE) | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810102400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010633號成分名稱: ASCORBATE (CALCIUM) | 處方標示: EACH TABLET (1604.0MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816009200 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022515號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: EACH 10G (1 SACHET) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: 3.48 | 含量單位: GM |