許可證字號衛部藥輸字第026935號的成分名稱是BUPRENORPHINE, 處方標示是每片含:Each patch contains:, 成分代碼是2808801500, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026935號 |
| 處方標示 | 每片含:Each patch contains: |
| 成分名稱 | BUPRENORPHINE |
| 成分代碼 | 2808801500 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 20.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部藥輸字第026935號 |
處方標示每片含:Each patch contains: |
成分名稱BUPRENORPHINE |
成分代碼2808801500 |
含量描述(空) |
含量20.0000 |
含量單位MG |
衛部藥輸字第026936號 | 成分名稱: BUPRENORPHINE | 處方標示: 每片含:Each patch contains: | 成分代碼: 2808801500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026280號 | 成分名稱: BUPRENORPHINE | 處方標示: | 成分代碼: 2808801500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026281號 | 成分名稱: BUPRENORPHINE | 處方標示: | 成分代碼: 2808801500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026282號 | 成分名稱: BUPRENORPHINE | 處方標示: | 成分代碼: 2808801500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026936號成分名稱: BUPRENORPHINE | 處方標示: 每片含:Each patch contains: | 成分代碼: 2808801500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026280號成分名稱: BUPRENORPHINE | 處方標示: | 成分代碼: 2808801500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026281號成分名稱: BUPRENORPHINE | 處方標示: | 成分代碼: 2808801500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026282號成分名稱: BUPRENORPHINE | 處方標示: | 成分代碼: 2808801500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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全克痛穿皮貼片劑35微克/小時 | 英文品名: Transtec 35ug/h, transdermal patch | 許可證字號: 衛部藥輸字第026935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要長期全天性使用類鴉片鎮痛劑之中度至重度癌症疼痛，以及對非類鴉片鎮痛劑無效之重度疼痛。說明：僅限使用於曾經使用過類鴉片藥物的患者。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE | 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
全克痛穿皮貼片劑35微克/小時 | 英文品名: Transtec 35ug/h, transdermal patch | 適應症: 需要長期全天性使用類鴉片鎮痛劑之中度至重度癌症疼痛，以及對非類鴉片鎮痛劑無效之重度疼痛。說明：僅限使用於曾經使用過類鴉片藥物的患者。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE | 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 有效日期: 2026/12/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Transtec 35ug/h, transdermal patch | 許可證字號: 衛部藥輸字第026935號 | 發證日: 105.12.23 | 監視終止: 108.6.12 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司 @ 監視中藥品名單 |
buprenorphine | 代碼: N02AE01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026935號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
全克痛穿皮貼片劑35微克/小時 | 英文品名: Transtec 35ug/h, transdermal patch | 許可證字號: 衛部藥輸字第026935號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
全克痛穿皮貼片劑35微克/小時 | 英文品名: Transtec 35ug/h, transdermal patch | 許可證字號: 衛部藥輸字第026935號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
全克痛穿皮貼片劑35微克/小時英文品名: Transtec 35ug/h, transdermal patch | 許可證字號: 衛部藥輸字第026935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要長期全天性使用類鴉片鎮痛劑之中度至重度癌症疼痛，以及對非類鴉片鎮痛劑無效之重度疼痛。說明：僅限使用於曾經使用過類鴉片藥物的患者。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE | 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
全克痛穿皮貼片劑35微克/小時英文品名: Transtec 35ug/h, transdermal patch | 適應症: 需要長期全天性使用類鴉片鎮痛劑之中度至重度癌症疼痛，以及對非類鴉片鎮痛劑無效之重度疼痛。說明：僅限使用於曾經使用過類鴉片藥物的患者。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE | 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 有效日期: 2026/12/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Transtec 35ug/h, transdermal patch許可證字號: 衛部藥輸字第026935號 | 發證日: 105.12.23 | 監視終止: 108.6.12 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司 @ 監視中藥品名單 |
buprenorphine代碼: N02AE01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026935號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
全克痛穿皮貼片劑35微克/小時英文品名: Transtec 35ug/h, transdermal patch | 許可證字號: 衛部藥輸字第026935號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
全克痛穿皮貼片劑35微克/小時英文品名: Transtec 35ug/h, transdermal patch | 許可證字號: 衛部藥輸字第026935號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥製字第040335號 | 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第059053號 | 成分名稱: TROPICAMIDE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5224000400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020666號 | 成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: (POTENCY) 150 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018262號 | 成分名稱: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004610 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000829號 | 成分名稱: INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 3 | 處方標示: Each dose (0.5ml) contains: | 成分代碼: 8012003300 | 含量描述: | 含量單位: DU |
衛署藥輸字第002870號 | 成分名稱: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 處方標示: | 成分代碼: 8810600200 | 含量描述: 98+ | 含量單位: % |
內衛藥製字第006265號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第004775號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027516號 | 成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第061494號 | 成分名稱: PREGABALIN | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2812009200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023665號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041604號 | 成分名稱: CODEINE PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808800110 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027513號 | 成分名稱: CEFACLOR (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812309150 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014984號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 350.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028936號 | 成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040335號成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第059053號成分名稱: TROPICAMIDE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5224000400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020666號成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: (POTENCY) 150 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018262號成分名稱: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004610 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000829號成分名稱: INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 3 | 處方標示: Each dose (0.5ml) contains: | 成分代碼: 8012003300 | 含量描述: | 含量單位: DU |
衛署藥輸字第002870號成分名稱: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 處方標示: | 成分代碼: 8810600200 | 含量描述: 98+ | 含量單位: % |
內衛藥製字第006265號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第004775號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027516號成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第061494號成分名稱: PREGABALIN | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2812009200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023665號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041604號成分名稱: CODEINE PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808800110 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027513號成分名稱: CEFACLOR (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812309150 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014984號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 350.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028936號成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |