許可證字號衛署菌疫輸字第000829號的成分名稱是INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 3, 處方標示是Each dose (0.5ml) contains:, 成分代碼是8012003300, 含量單位是DU.
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000829號 |
| 處方標示 | Each dose (0.5ml) contains: |
| 成分名稱 | INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 3 |
| 成分代碼 | 8012003300 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 32.0000000000 |
| 含量單位 | DU |
許可證字號衛署菌疫輸字第000829號 |
處方標示Each dose (0.5ml) contains: |
成分名稱INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 3 |
成分代碼8012003300 |
含量描述(空) |
含量32.0000000000 |
含量單位DU |
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000702號 |
| 處方標示 | Suspension in pfs (Infanrix) each 0.5ml contains: |
| 成分名稱 | INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 3 |
| 成分代碼 | 8012003300 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 32.0000000000 |
| 含量單位 | DU |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000702號 |
| 處方標示: Suspension in pfs (Infanrix) each 0.5ml contains: |
| 成分名稱: INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 3 |
| 成分代碼: 8012003300 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 32.0000000000 |
| 含量單位: DU |
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000797號 |
| 處方標示 | EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS?G |
| 成分名稱 | INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 3 |
| 成分代碼 | 8012003300 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 32.0000000000 |
| 含量單位 | DU |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000797號 |
| 處方標示: EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS?G |
| 成分名稱: INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 3 |
| 成分代碼: 8012003300 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 32.0000000000 |
| 含量單位: DU |
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000440號 |
| 處方標示 | EACH 0.5MLCONTAIN inactivated polioviru |
| 成分名稱 | INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 3 |
| 成分代碼 | 8012003300 |
| 含量描述 | (Saukett)32D |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | AG-U (ANTIGENIC UNIT) |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000440號 |
| 處方標示: EACH 0.5MLCONTAIN inactivated polioviru |
| 成分名稱: INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 3 |
| 成分代碼: 8012003300 |
| 含量描述: (Saukett)32D |
| 含量: (空) |
| 含量單位: AG-U (ANTIGENIC UNIT) |
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000829號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/27 |
| 發證日期 | 2006/10/27 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000082903 |
| 中文品名 | 補施追安痺威疫苗 |
| 英文品名 | oostrixTM polio |
| 適應症 | 1.適用於三歲(含)以上者的追加疫苗接種，用以預防白喉、破傷風、百日咳及小兒麻痺。2.適用於懷孕期間接種，以提供嬰兒早期被動性預防百日咳。 |
| 劑型 | 懸浮注射劑 |
| 包裝 | 預充填型注射器附針頭 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PERTUSSIS TOXOID;;FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ;;PERTACTINE (OUTER MEMBRANE PROTEIN 69K);;DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID;;INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 1;;INACTIVATED POLIO VIRUS - TYPE 2;;INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 3 |
| 申請商名稱 | 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 |
| 申請商統一編號 | 86927438 |
| 製造商名稱 | GlaxoSmithKline Biological |
| 製造廠廠址 | 637 Rue des Aulnois 59230 Saint Amand Les Eaux, France |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | 調液、充填及包裝作業 |
| 異動日期 | 2023/11/17 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 預充填型注射器附針頭 |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000829號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/10/27 |
| 發證日期: 2006/10/27 |
| 許可證種類: 菌 疫 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA01000082903 |
| 中文品名: 補施追安痺威疫苗 |
| 英文品名: oostrixTM polio |
| 適應症: 1.適用於三歲(含)以上者的追加疫苗接種，用以預防白喉、破傷風、百日咳及小兒麻痺。2.適用於懷孕期間接種，以提供嬰兒早期被動性預防百日咳。 |
| 劑型: 懸浮注射劑 |
| 包裝: 預充填型注射器附針頭 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PERTUSSIS TOXOID;;FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ;;PERTACTINE (OUTER MEMBRANE PROTEIN 69K);;DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID;;INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 1;;INACTIVATED POLIO VIRUS - TYPE 2;;INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 3 |
| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 |
| 申請商統一編號: 86927438 |
| 製造商名稱: GlaxoSmithKline Biological |
| 製造廠廠址: 637 Rue des Aulnois 59230 Saint Amand Les Eaux, France |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: 調液、充填及包裝作業 |
| 異動日期: 2023/11/17 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 預充填型注射器附針頭 |
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000829號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/27 |
| 發證日期 | 2006/10/27 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000082903 |
| 中文品名 | 補施追安痺威疫苗 |
| 英文品名 | oostrixTM polio |
| 適應症 | 1.適用於三歲(含)以上者的追加疫苗接種，用以預防白喉、破傷風、百日咳及小兒麻痺。2.適用於懷孕期間接種，以提供嬰兒早期被動性預防百日咳。 |
| 劑型 | 懸浮注射劑 |
| 包裝 | 預充填型注射器附針頭 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PERTUSSIS TOXOID;;FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ;;PERTACTINE (OUTER MEMBRANE PROTEIN 69K);;DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID;;INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 1;;INACTIVATED POLIO VIRUS - TYPE 2;;INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 3 |
| 申請商名稱 | 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 |
| 申請商統一編號 | 86927438 |
| 製造商名稱 | GlaxoSmithKline Biological |
| 製造廠廠址 | 637 Rue des Aulnois 59230 Saint Amand Les Eaux, France |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | 調液、充填及包裝作業 |
| 異動日期 | 2023/11/17 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 預充填型注射器附針頭::4716521990046,4716521990237,4716521990046, |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000829號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/10/27 |
| 發證日期: 2006/10/27 |
| 許可證種類: 菌 疫 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA01000082903 |
| 中文品名: 補施追安痺威疫苗 |
| 英文品名: oostrixTM polio |
| 適應症: 1.適用於三歲(含)以上者的追加疫苗接種，用以預防白喉、破傷風、百日咳及小兒麻痺。2.適用於懷孕期間接種，以提供嬰兒早期被動性預防百日咳。 |
| 劑型: 懸浮注射劑 |
| 包裝: 預充填型注射器附針頭 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PERTUSSIS TOXOID;;FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ;;PERTACTINE (OUTER MEMBRANE PROTEIN 69K);;DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID;;INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 1;;INACTIVATED POLIO VIRUS - TYPE 2;;INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 3 |
| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 |
| 申請商統一編號: 86927438 |
| 製造商名稱: GlaxoSmithKline Biological |
| 製造廠廠址: 637 Rue des Aulnois 59230 Saint Amand Les Eaux, France |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: 調液、充填及包裝作業 |
| 異動日期: 2023/11/17 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 預充填型注射器附針頭::4716521990046,4716521990237,4716521990046, |
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000829號 |
| 中文品名 | 補施追安痺威疫苗 |
| 英文品名 | oostrixTM polio |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | 白色混濁懸浮液 |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | 混濁注射懸浮液(0.5毫升)，盛放在預充填針筒或小瓶中 |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=10000829&Seq=004&Type=10 |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000829號 |
| 中文品名: 補施追安痺威疫苗 |
| 英文品名: oostrixTM polio |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: 白色混濁懸浮液 |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: 混濁注射懸浮液(0.5毫升)，盛放在預充填針筒或小瓶中 |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=10000829&Seq=004&Type=10 |
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000829號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | J07CA02 |
| 英文分類名稱 | diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanu |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000829號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: J07CA02 |
| 英文分類名稱: diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanu |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000829號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | J07AF01 |
| 英文分類名稱 | diphtheria toxoid |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000829號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: J07AF01 |
| 英文分類名稱: diphtheria toxoid |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000829號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | J07AJ |
| 英文分類名稱 | Pertussis vaccine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000829號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: J07AJ |
| 英文分類名稱: Pertussis vaccine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000829號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | J07AJ02 |
| 英文分類名稱 | ertussis, purified antige |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000829號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: J07AJ02 |
| 英文分類名稱: ertussis, purified antige |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000829號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | J07AM01 |
| 英文分類名稱 | tetanus toxoid |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000829號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: J07AM01 |
| 英文分類名稱: tetanus toxoid |
| 中文分類名稱: (空) |
衛署藥輸字第009531號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 3 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第009137號 | 成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第012292號 | 成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH SUPPOSITORY CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: (EXTRA FINE) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039278號 | 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001500 | 含量描述: 0.30 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026388號 | 成分名稱: L-LYSINE ACETATE | 處方標示: Each ml contains: (Aminoven 10% with electrolytes) | 成分代碼: 4020101322 | 含量描述: (= L-Lysine 6.6 mg) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012229號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000070號 | 成分名稱: ANTEMOVIS (SEROTONINE + CREATINE SULFATE) | 處方標示: EACH AMPOULE(0.01GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2012101500 | 含量描述: 0.0025 | 含量單位: GM |
內衛藥輸字第007111號 | 成分名稱: GLUCURONOLACTONE | 處方標示: | 成分代碼: 1220000900 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第025423號 | 成分名稱: VITAMIN B1 (MONONITRATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810191001 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027497號 | 成分名稱: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1204000920 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018810號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017011號 | 成分名稱: BELLADONNA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208000601 | 含量描述: (DRY) 0.05 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025345號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: (=GLYCYRRHIZA 37.5MG) | 含量單位: MG |
內衛藥製字第013301號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH (100ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026563號 | 成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: EACH VAGINAL TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009531號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 3 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第009137號成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第012292號成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH SUPPOSITORY CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: (EXTRA FINE) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039278號成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001500 | 含量描述: 0.30 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026388號成分名稱: L-LYSINE ACETATE | 處方標示: Each ml contains: (Aminoven 10% with electrolytes) | 成分代碼: 4020101322 | 含量描述: (= L-Lysine 6.6 mg) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012229號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000070號成分名稱: ANTEMOVIS (SEROTONINE + CREATINE SULFATE) | 處方標示: EACH AMPOULE(0.01GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2012101500 | 含量描述: 0.0025 | 含量單位: GM |
內衛藥輸字第007111號成分名稱: GLUCURONOLACTONE | 處方標示: | 成分代碼: 1220000900 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第025423號成分名稱: VITAMIN B1 (MONONITRATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810191001 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027497號成分名稱: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1204000920 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018810號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017011號成分名稱: BELLADONNA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208000601 | 含量描述: (DRY) 0.05 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025345號成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: (=GLYCYRRHIZA 37.5MG) | 含量單位: MG |
內衛藥製字第013301號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH (100ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026563號成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: EACH VAGINAL TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: MG |