許可證字號衛署藥製字第034123號的成分名稱是RITODRINE HCL, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是1212002810, 含量描述是10, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034123號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | RITODRINE HCL |
| 成分代碼 | 1212002810 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第034123號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱RITODRINE HCL |
成分代碼1212002810 |
含量描述10 |
含量10.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042745號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | RITODRINE HCL |
| 成分代碼 | 1212002810 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042745號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: RITODRINE HCL |
| 成分代碼: 1212002810 |
| 含量描述: 10 |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044333號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | RITODRINE HCL |
| 成分代碼 | 1212002810 |
| 含量描述 | 10.0 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044333號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: RITODRINE HCL |
| 成分代碼: 1212002810 |
| 含量描述: 10.0 |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048639號 |
| 處方標示 | Each ml contains: |
| 成分名稱 | RITODRINE HCL |
| 成分代碼 | 1212002810 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048639號 |
| 處方標示: Each ml contains: |
| 成分名稱: RITODRINE HCL |
| 成分代碼: 1212002810 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003944號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | RITODRINE HCL |
| 成分代碼 | 1212002810 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第003944號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: RITODRINE HCL |
| 成分代碼: 1212002810 |
| 含量描述: 10 |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049857號 |
| 處方標示 | Each mL contains： |
| 成分名稱 | RITODRINE HCL |
| 成分代碼 | 1212002810 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049857號 |
| 處方標示: Each mL contains： |
| 成分名稱: RITODRINE HCL |
| 成分代碼: 1212002810 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037126號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | RITODRINE HCL |
| 成分代碼 | 1212002810 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037126號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: RITODRINE HCL |
| 成分代碼: 1212002810 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037196號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | RITODRINE HCL |
| 成分代碼 | 1212002810 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037196號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: RITODRINE HCL |
| 成分代碼: 1212002810 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045494號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | RITODRINE HCL |
| 成分代碼 | 1212002810 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045494號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: RITODRINE HCL |
| 成分代碼: 1212002810 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034123號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/07/08 |
| 發證日期 | 1991/07/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103412304 |
| 中文品名 | "瑞安"孕得定錠１０毫克（鹽酸立特林) |
| 英文品名 | YUTODIN TABLET 10MG (RITODRINE HCL) "PURZER" |
| 適應症 | 預防早、流產。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;PE瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RITODRINE HCL |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;PE瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034123號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/07/08 |
| 發證日期: 1991/07/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103412304 |
| 中文品名: "瑞安"孕得定錠１０毫克（鹽酸立特林) |
| 英文品名: YUTODIN TABLET 10MG (RITODRINE HCL) "PURZER" |
| 適應症: 預防早、流產。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;PE瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: RITODRINE HCL |
| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號: 23045916 |
| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/05/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;PE瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034123號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/07/08 |
| 發證日期 | 1991/07/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103412304 |
| 中文品名 | "瑞安"孕得定錠１０毫克（鹽酸立特林) |
| 英文品名 | YUTODIN TABLET 10MG (RITODRINE HCL) "PURZER" |
| 適應症 | 預防早、流產。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;PE瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RITODRINE HCL |
| 申請商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23045916 |
| 製造商名稱 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;PE瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034123號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/07/08 |
| 發證日期: 1991/07/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103412304 |
| 中文品名: "瑞安"孕得定錠１０毫克（鹽酸立特林) |
| 英文品名: YUTODIN TABLET 10MG (RITODRINE HCL) "PURZER" |
| 適應症: 預防早、流產。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;PE瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: RITODRINE HCL |
| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 |
| 申請商統一編號: 23045916 |
| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/05/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;PE瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034123號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | G02CA01 |
| 英文分類名稱 | ritodrine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034123號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: G02CA01 |
| 英文分類名稱: ritodrine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034123號 |
| 中文品名 | "瑞安"孕得定錠１０毫克（鹽酸立特林) |
| 英文品名 | YUTODIN TABLET 10MG (RITODRINE HCL) "PURZER" |
| 形狀 | 圓扁形 |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | 淡黃橙 |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01034123&Seq=275&Type=10 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034123號 |
| 中文品名: "瑞安"孕得定錠１０毫克（鹽酸立特林) |
| 英文品名: YUTODIN TABLET 10MG (RITODRINE HCL) "PURZER" |
| 形狀: 圓扁形 |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: 淡黃橙 |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01034123&Seq=275&Type=10 |
衛署藥製字第022834號 | 成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: 105 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027500號 | 成分名稱: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5656991100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006097號 | 成分名稱: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812800910 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017590號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 1.00 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020644號 | 成分名稱: SALICYLAMIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808601400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025636號 | 成分名稱: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 7200001015 | 含量描述: (eq. to Lidocaine HCl anhydrous 20mg) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019006號 | 成分名稱: L-ASPARTIC ACID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100402 | 含量描述: 3.75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032600號 | 成分名稱: ANETHOLE TRITHIONE | 處方標示: EACH S.C. TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5616000100 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008930號 | 成分名稱: AZATADINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000310 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013217號 | 成分名稱: COBAMAMIDE | 處方標示: EACH TABLET (210MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200200 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007105號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 20.000 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040335號 | 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第059053號 | 成分名稱: TROPICAMIDE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5224000400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020666號 | 成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: (POTENCY) 150 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018262號 | 成分名稱: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004610 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022834號成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: 105 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027500號成分名稱: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5656991100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006097號成分名稱: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812800910 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017590號成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 1.00 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020644號成分名稱: SALICYLAMIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808601400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025636號成分名稱: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 7200001015 | 含量描述: (eq. to Lidocaine HCl anhydrous 20mg) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019006號成分名稱: L-ASPARTIC ACID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100402 | 含量描述: 3.75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032600號成分名稱: ANETHOLE TRITHIONE | 處方標示: EACH S.C. TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5616000100 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008930號成分名稱: AZATADINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000310 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013217號成分名稱: COBAMAMIDE | 處方標示: EACH TABLET (210MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200200 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007105號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 20.000 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040335號成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第059053號成分名稱: TROPICAMIDE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5224000400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020666號成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: (POTENCY) 150 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018262號成分名稱: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004610 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |