台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 @ 政府開放資料
台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 - 搜尋結果總共有 315 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"瑞安" 麗明眼藥水３公絲/公撮（泰百黴素） | 英文品名: CLEO EYE DROP 3MG/ML (TOBRAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第033968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛感染及眼附屬器官的感染，對於一般抗生素具抗性的細菌感染症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"瑞安" 麗明眼藥水３公絲/公撮（泰百黴素） | 英文品名: CLEO EYE DROP 3MG/ML (TOBRAMYCIN) "PURZER" | 適應症: 眼睛感染及眼附屬器官的感染，對於一般抗生素具抗性的細菌感染症。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
”瑞安”舒喘內服液5.34毫克/毫升（茶鹼） | 英文品名: "Purzer" Ventol Liquid 5.34mg/mL (Theophylline) | 許可證字號: 衛署藥製字第036330號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE (ANHYDROUS) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
”瑞安”舒喘內服液5.34毫克/毫升（茶鹼） | 英文品名: "Purzer" Ventol Liquid 5.34mg/mL (Theophylline) | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE (ANHYDROUS) | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
康利舒冒止炎痛強效顆粒劑400毫克 | 英文品名: Cold-Free Brofen IB Extra Granules 400mg | 許可證字號: 衛署藥製字第042524號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般疼痛之緩解及解熱、關節炎輕度疼痛之緩解。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
康利舒冒止炎痛強效顆粒劑400毫克 | 英文品名: Cold-Free Brofen IB Extra Granules 400mg | 適應症: 一般疼痛之緩解及解熱、關節炎輕度疼痛之緩解。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔包裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
克勞痛注射液25公絲/公撮（待克菲那） | 英文品名: CLOFEN INJECTION 25MG/ML (DICLOFENAC) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第038272號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無法口服情況下，短期使用於緩解發炎及因發炎引起之疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
克勞痛注射液25公絲/公撮（待克菲那） | 英文品名: CLOFEN INJECTION 25MG/ML (DICLOFENAC) "PURZER" | 適應症: 無法口服情況下，短期使用於緩解發炎及因發炎引起之疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;支裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/11/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"瑞安"速妥注射劑（西弗匹拉隆） | 英文品名: CEBID FOR INJECTION (CEFOPERAZONE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第034331號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由感受性細菌所引起之下列感染症：呼吸道感染症、腹膜炎及其他腹腔內感染症、細菌性敗血症、皮膚及皮膚組織之感染症、骨盆炎症性疾患、子宮內膜炎及其他女性生殖道感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOPERAZONE (SODIUM);;CEFOPERAZONE (SODIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"瑞安"速妥注射劑（西弗匹拉隆） | 英文品名: CEBID FOR INJECTION (CEFOPERAZONE) "PURZER" | 適應症: 由感受性細菌所引起之下列感染症：呼吸道感染症、腹膜炎及其他腹腔內感染症、細菌性敗血症、皮膚及皮膚組織之感染症、骨盆炎症性疾患、子宮內膜炎及其他女性生殖道感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOPERAZONE (SODIUM);;CEFOPERAZONE (SODIUM) | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“瑞安”胃舒疼注射液１０毫克/毫升（發模梯定） | 英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“瑞安”胃舒疼注射液１０毫克/毫升（發模梯定） | 英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2017/11/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"瑞安" 增骨密注射液５０國際單位/毫升（鮭魚抑鈣激素） | 英文品名: CALCININ INJECTION 50I.U./ML (SALMON CALCITONIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第039894號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病（僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人，如腎功能嚴重受損者）。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCITONIN SALMON | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"瑞安" 增骨密注射液１００國際單位/毫升（鮭魚抑鈣激素） | 英文品名: CALCININ INJECTION 100IU/ML (SALMON CALCITONIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040116號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病（僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人，如腎功能嚴重受損者）。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCITONIN SALMON | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"瑞安" 增骨密注射液５０國際單位/毫升（鮭魚抑鈣激素） | 英文品名: CALCININ INJECTION 50I.U./ML (SALMON CALCITONIN) "PURZER" | 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病（僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人，如腎功能嚴重受損者）。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCITONIN SALMON | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"瑞安" 增骨密注射液１００國際單位/毫升（鮭魚抑鈣激素） | 英文品名: CALCININ INJECTION 100IU/ML (SALMON CALCITONIN) "PURZER" | 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病（僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人，如腎功能嚴重受損者）。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCITONIN SALMON | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
凡內膜衣錠160毫克 | 英文品名: Valen F.C. Tablets 160mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人和6-18歲的兒童或青少年高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
凡內膜衣錠160毫克 | 英文品名: Valen F.C. Tablets 160mg | 適應症: 治療成人和6-18歲的兒童或青少年高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PE塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"瑞安"舒寧內服液9.6毫克/毫升 (銀杏葉類黃酮配醣體) | 英文品名: SENIN ORAL SOLUTION 9.6MG/ML (GINKGOFLAVONE GLYCOSIDES) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第037686號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"瑞安"舒寧內服液9.6毫克/毫升 (銀杏葉類黃酮配醣體) | 英文品名: SENIN ORAL SOLUTION 9.6MG/ML (GINKGOFLAVONE GLYCOSIDES) "PURZER" | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"瑞安" 麗明眼藥水３公絲/公撮（泰百黴素）英文品名: CLEO EYE DROP 3MG/ML (TOBRAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第033968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛感染及眼附屬器官的感染，對於一般抗生素具抗性的細菌感染症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"瑞安" 麗明眼藥水３公絲/公撮（泰百黴素）英文品名: CLEO EYE DROP 3MG/ML (TOBRAMYCIN) "PURZER" | 適應症: 眼睛感染及眼附屬器官的感染，對於一般抗生素具抗性的細菌感染症。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
”瑞安”舒喘內服液5.34毫克/毫升（茶鹼）英文品名: "Purzer" Ventol Liquid 5.34mg/mL (Theophylline) | 許可證字號: 衛署藥製字第036330號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE (ANHYDROUS) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
”瑞安”舒喘內服液5.34毫克/毫升（茶鹼）英文品名: "Purzer" Ventol Liquid 5.34mg/mL (Theophylline) | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE (ANHYDROUS) | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
康利舒冒止炎痛強效顆粒劑400毫克英文品名: Cold-Free Brofen IB Extra Granules 400mg | 許可證字號: 衛署藥製字第042524號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般疼痛之緩解及解熱、關節炎輕度疼痛之緩解。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
康利舒冒止炎痛強效顆粒劑400毫克英文品名: Cold-Free Brofen IB Extra Granules 400mg | 適應症: 一般疼痛之緩解及解熱、關節炎輕度疼痛之緩解。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔包裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
克勞痛注射液25公絲/公撮（待克菲那）英文品名: CLOFEN INJECTION 25MG/ML (DICLOFENAC) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第038272號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無法口服情況下，短期使用於緩解發炎及因發炎引起之疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
克勞痛注射液25公絲/公撮（待克菲那）英文品名: CLOFEN INJECTION 25MG/ML (DICLOFENAC) "PURZER" | 適應症: 無法口服情況下，短期使用於緩解發炎及因發炎引起之疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;支裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/11/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"瑞安"速妥注射劑（西弗匹拉隆）英文品名: CEBID FOR INJECTION (CEFOPERAZONE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第034331號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由感受性細菌所引起之下列感染症：呼吸道感染症、腹膜炎及其他腹腔內感染症、細菌性敗血症、皮膚及皮膚組織之感染症、骨盆炎症性疾患、子宮內膜炎及其他女性生殖道感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOPERAZONE (SODIUM);;CEFOPERAZONE (SODIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"瑞安"速妥注射劑（西弗匹拉隆）英文品名: CEBID FOR INJECTION (CEFOPERAZONE) "PURZER" | 適應症: 由感受性細菌所引起之下列感染症：呼吸道感染症、腹膜炎及其他腹腔內感染症、細菌性敗血症、皮膚及皮膚組織之感染症、骨盆炎症性疾患、子宮內膜炎及其他女性生殖道感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOPERAZONE (SODIUM);;CEFOPERAZONE (SODIUM) | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“瑞安”胃舒疼注射液１０毫克/毫升（發模梯定）英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“瑞安”胃舒疼注射液１０毫克/毫升（發模梯定）英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2017/11/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"瑞安" 增骨密注射液５０國際單位/毫升（鮭魚抑鈣激素）英文品名: CALCININ INJECTION 50I.U./ML (SALMON CALCITONIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第039894號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病（僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人，如腎功能嚴重受損者）。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCITONIN SALMON | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"瑞安" 增骨密注射液１００國際單位/毫升（鮭魚抑鈣激素）英文品名: CALCININ INJECTION 100IU/ML (SALMON CALCITONIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040116號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病（僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人，如腎功能嚴重受損者）。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCITONIN SALMON | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"瑞安" 增骨密注射液５０國際單位/毫升（鮭魚抑鈣激素）英文品名: CALCININ INJECTION 50I.U./ML (SALMON CALCITONIN) "PURZER" | 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病（僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人，如腎功能嚴重受損者）。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCITONIN SALMON | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"瑞安" 增骨密注射液１００國際單位/毫升（鮭魚抑鈣激素）英文品名: CALCININ INJECTION 100IU/ML (SALMON CALCITONIN) "PURZER" | 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病（僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人，如腎功能嚴重受損者）。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCITONIN SALMON | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
凡內膜衣錠160毫克英文品名: Valen F.C. Tablets 160mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人和6-18歲的兒童或青少年高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
凡內膜衣錠160毫克英文品名: Valen F.C. Tablets 160mg | 適應症: 治療成人和6-18歲的兒童或青少年高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PE塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"瑞安"舒寧內服液9.6毫克/毫升 (銀杏葉類黃酮配醣體)英文品名: SENIN ORAL SOLUTION 9.6MG/ML (GINKGOFLAVONE GLYCOSIDES) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第037686號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"瑞安"舒寧內服液9.6毫克/毫升 (銀杏葉類黃酮配醣體)英文品名: SENIN ORAL SOLUTION 9.6MG/ML (GINKGOFLAVONE GLYCOSIDES) "PURZER" | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |