許可證字號衛署藥製字第026741號的成分名稱是PRAZOSIN (HCL), 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是2408092510, 含量描述是(1.095MG) 1, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026741號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | PRAZOSIN (HCL) |
| 成分代碼 | 2408092510 |
| 含量描述 | (1.095MG) 1 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第026741號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱PRAZOSIN (HCL) |
成分代碼2408092510 |
含量描述(1.095MG) 1 |
含量(空) |
含量單位MG |
衛署藥輸字第019150號 | 成分名稱: PRAZOSIN (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408092510 | 含量描述: (0.55MG)0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第019151號 | 成分名稱: PRAZOSIN (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408092510 | 含量描述: (5.5MG)5.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第025924號 | 成分名稱: PRAZOSIN (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2408092510 | 含量描述: (2.190MG) 2.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009494號 | 成分名稱: PRAZOSIN (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408092510 | 含量描述: (2.19GM) 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009507號 | 成分名稱: PRAZOSIN (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408092510 | 含量描述: (5.475GM) 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009508號 | 成分名稱: PRAZOSIN (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408092510 | 含量描述: (1.095MG) 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第025269號 | 成分名稱: PRAZOSIN (HCL) | 處方標示: EACH TABLET (140MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2408092510 | 含量描述: (1.095MG) 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第030415號 | 成分名稱: PRAZOSIN (HCL) | 處方標示: EACH TABLET (140MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2408092510 | 含量描述: (1.095MG) 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第019150號成分名稱: PRAZOSIN (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408092510 | 含量描述: (0.55MG)0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第019151號成分名稱: PRAZOSIN (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408092510 | 含量描述: (5.5MG)5.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第025924號成分名稱: PRAZOSIN (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2408092510 | 含量描述: (2.190MG) 2.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009494號成分名稱: PRAZOSIN (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408092510 | 含量描述: (2.19GM) 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009507號成分名稱: PRAZOSIN (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408092510 | 含量描述: (5.475GM) 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009508號成分名稱: PRAZOSIN (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408092510 | 含量描述: (1.095MG) 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第025269號成分名稱: PRAZOSIN (HCL) | 處方標示: EACH TABLET (140MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2408092510 | 含量描述: (1.095MG) 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第030415號成分名稱: PRAZOSIN (HCL) | 處方標示: EACH TABLET (140MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2408092510 | 含量描述: (1.095MG) 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥製字第026741號 | CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
達脈錠１公絲（普拉辛） | 英文品名: DAMIN TABLETS 1MG (PRAZOSIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第026741號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAZOSIN (HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
達脈錠１公絲（普拉辛） | 英文品名: DAMIN TABLETS 1MG (PRAZOSIN) | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PRAZOSIN (HCL) | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/01/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
prazosin | 代碼: C02CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026741號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
達脈錠１公絲（普拉辛） | 英文品名: DAMIN TABLETS 1MG (PRAZOSIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第026741號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
達脈錠１公絲（普拉辛） | 英文品名: DAMIN TABLETS 1MG (PRAZOSIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第026741號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
衛署藥製字第026741號CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
達脈錠１公絲（普拉辛）英文品名: DAMIN TABLETS 1MG (PRAZOSIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第026741號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAZOSIN (HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
達脈錠１公絲（普拉辛）英文品名: DAMIN TABLETS 1MG (PRAZOSIN) | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PRAZOSIN (HCL) | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/01/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
prazosin代碼: C02CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026741號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
達脈錠１公絲（普拉辛）英文品名: DAMIN TABLETS 1MG (PRAZOSIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第026741號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
達脈錠１公絲（普拉辛）英文品名: DAMIN TABLETS 1MG (PRAZOSIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第026741號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥製字第034632號 | 成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008491號 | 成分名稱: PANTOTHENIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300100 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018225號 | 成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: :USPXXI | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: 97.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第011720號 | 成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (3.4MG)2.50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013036號 | 成分名稱: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 處方標示: EACH OBLONG TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6820600700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009608號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE 330MG CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009778號 | 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060263號 | 成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012842號 | 成分名稱: CHLORPROPAMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6820600200 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛成製字第004106號 | 成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036233號 | 成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: PIROXICAM: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027343號 | 成分名稱: VITAMIN A FROM FISH LIVER OIL | 處方標示: EACH SOFT CAPSULE (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8804000120 | 含量描述: 1000 | 含量單位: I.U. |
衛署藥輸字第019644號 | 成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (6.83)5.0 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001271號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008851號 | 成分名稱: AMPICILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609320 | 含量描述: (1.163GM) 1.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第034632號成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008491號成分名稱: PANTOTHENIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300100 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018225號成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: :USPXXI | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: 97.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第011720號成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (3.4MG)2.50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013036號成分名稱: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 處方標示: EACH OBLONG TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6820600700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009608號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE 330MG CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009778號成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060263號成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012842號成分名稱: CHLORPROPAMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6820600200 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛成製字第004106號成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036233號成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: PIROXICAM: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027343號成分名稱: VITAMIN A FROM FISH LIVER OIL | 處方標示: EACH SOFT CAPSULE (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8804000120 | 含量描述: 1000 | 含量單位: I.U. |
衛署藥輸字第019644號成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (6.83)5.0 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001271號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008851號成分名稱: AMPICILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609320 | 含量描述: (1.163GM) 1.0 | 含量單位: GM |