許可證字號衛署藥製字第026872號的成分名稱是PYRIDOXINE HCL, 處方標示是EACH FILM-COATING TABLET CONTAINS:, 成分代碼是8810600300, 含量描述是10, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026872號 |
| 處方標示 | EACH FILM-COATING TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | PYRIDOXINE HCL |
| 成分代碼 | 8810600300 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第026872號 |
處方標示EACH FILM-COATING TABLET CONTAINS: |
成分名稱PYRIDOXINE HCL |
成分代碼8810600300 |
含量描述10 |
含量10.0000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第023945號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第034295號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第034299號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009275號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (220MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009851號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH AMP. (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009907號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009927號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第035843號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: (500MG) | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 0.333 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023945號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第034295號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第034299號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009275號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (220MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009851號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH AMP. (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009907號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009927號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第035843號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: (500MG) | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 0.333 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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免孕吐膜衣錠 | 英文品名: BENDOL F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026872號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
免孕吐膜衣錠 | 英文品名: BENDOL F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026872號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠婦之噁心及嘔吐之緩解 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
免孕吐膜衣錠 | 英文品名: BENDOL F.C. TABLETS | 適應症: 妊娠婦之噁心及嘔吐之緩解 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第026872號 | CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
doxylamine, combinations | 代碼: R06AA59 | 許可證字號: 衛署藥製字第026872號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
pyridoxine (vit B6) | 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026872號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
doxylamine | 代碼: R06AA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第026872號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第026872號 | 成分名稱: DOXYLAMINE SUCCINATE | 處方標示: EACH FILM-COATING TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
免孕吐膜衣錠英文品名: BENDOL F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026872號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
免孕吐膜衣錠英文品名: BENDOL F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026872號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠婦之噁心及嘔吐之緩解 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
免孕吐膜衣錠英文品名: BENDOL F.C. TABLETS | 適應症: 妊娠婦之噁心及嘔吐之緩解 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第026872號CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
doxylamine, combinations代碼: R06AA59 | 許可證字號: 衛署藥製字第026872號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
pyridoxine (vit B6)代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026872號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
doxylamine代碼: R06AA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第026872號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第026872號成分名稱: DOXYLAMINE SUCCINATE | 處方標示: EACH FILM-COATING TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥輸字第021273號 | 成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022207號 | 成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033608號 | 成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039687號 | 成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第003144號 | 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023320號 | 成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034355號 | 成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013745號 | 成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: :DEXTROGENIC ACTIVITY:50000+ UNITS/G ** | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第022988號 | 成分名稱: NADROPARINE CALCIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012401510 | 含量描述: 19,000 | 含量單位: IU ANTI-XA |
衛署藥製字第013487號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 8.33 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第014446號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014456號 | 成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: | 含量單位: GM |
內衛藥製字第003537號 | 成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: EACH 10GM CONTAINS: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022671號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 40 | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第045956號 | 成分名稱: ALLOPURINOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 4040000200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021273號成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022207號成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033608號成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039687號成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第003144號成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023320號成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034355號成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013745號成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: :DEXTROGENIC ACTIVITY:50000+ UNITS/G ** | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第022988號成分名稱: NADROPARINE CALCIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012401510 | 含量描述: 19,000 | 含量單位: IU ANTI-XA |
衛署藥製字第013487號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 8.33 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第014446號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014456號成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: | 含量單位: GM |
內衛藥製字第003537號成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: EACH 10GM CONTAINS: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022671號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 40 | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第045956號成分名稱: ALLOPURINOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 4040000200 | 含量描述: | 含量單位: MG |