英文品名: SYMATONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/02 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1992/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: SANICO N.V. |
英文品名: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第009128號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣質補充及磷酸鹽缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 製造商名稱: SHINER LAB. INC. |
英文品名: TRAVELINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014986號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/27 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1998/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止吐、用於預防和治療暈動病、放射線治療、手術後之嘔吐、藥物引起的噁心和嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: SANICO N.V. |
英文品名: SYMATONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第047958號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT;;SILYMARIN (CALCULATED AS SILYBIN) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: CO-B-COMPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1992/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B群缺乏症 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;CHOLINE(BITARTRATE);;FOLIC ACID;;INOSITOL (MESO-I... | 製造商名稱: GIDES-NULIFE INC. |
英文品名: SINEVAN 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: SHINER LAB. INC. |
英文品名: ORARIC CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 製造商名稱: GIDES-NULIFE INC. |
英文品名: ASTRO-C | 許可證字號: 衛署藥輸字第011042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: GIDES-NULIFE INC. |
英文品名: METROGYL 400MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: SANICO N.V. |
英文品名: DRAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009504號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈動症(噁心、嘔吐)梅尼爾氏症、迷路炎所引起的眩暈症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: SHINER LAB. INC. |
英文品名: SHINER E 200 I.U. CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: SHINER LAB. INC. |
英文品名: EXCEL 1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM AMINO ACID CHELATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SELENIUM (YEAST);;POTASSIUM (AMINO ACID CH... | 製造商名稱: GIDES-NULIFE INC. |
英文品名: ORCAIR TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: SANICO N.V. |
英文品名: B COMPLEX PLUS C | 許可證字號: 衛署藥輸字第012288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;FOLIC ACID;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENIC ACID;;CYANOCO... | 製造商名稱: GIDES-NULIFE INC. |
英文品名: MULTI-METHYL AM "DA VINCI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/14 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1991/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能及維他命缺乏症 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBATE (CALCIUM);;DIMETHYLGLYCINE N,N- HCL;;STEARIC ACID;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;BETAINE HCL;;... | 製造商名稱: DA VINCI LAB. |
英文品名: CABINEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOLIC ACID;;LECITHIN(LECITHOL);;VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL);;PANTOTHENATE CALCIUM;;VITAMIN A (PALMITA... | 製造商名稱: ENCAPSULATION INC. |
英文品名: STRESS FORMULA | 許可證字號: 衛署藥輸字第012287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE(HCL);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CHOLINE BITARTRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT ... | 製造商名稱: GIDES-NULIFE INC. |
英文品名: ERYCINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015720號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由鏈球菌、葡萄球菌、肺炎球菌及梭菌所引之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE | 製造商名稱: SANICO N.V. |
英文品名: OMNI JR TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/09 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定;;依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2003/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;IRON (PEPTONATE);;MAGNESIUM (CITRATE);;VITAMIN A FROM FISH LIVER OI... | 製造商名稱: DA VINCI LAB. |
英文品名: FUMATOGEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第011960號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/27 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FERROUS (SULFATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE (VITAMIN B1);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN... | 製造商名稱: GIDES-NULIFE INC. |