內衛藥製字第002487號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號內衛藥製字第002487號的成分名稱是PHELLODENDRON, 處方標示是EACH 1.5GM CONTAINS:, 成分代碼是5640001500, 含量描述是(POWD), 含量單位是MG.
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 5640001500 ...) | 成分名稱: PHELLODENDRON | 處方標示: EACH PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 5640001500 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PHELLODENDRON | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PHELLODENDRON | 處方標示: EACH PILL (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5640001500 | 含量描述: powder | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PHELLODENDRON | 處方標示: EACH PILL (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5640001500 | 含量描述: owder | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PHELLODENDRON | 處方標示: EACH PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 5640001500 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PHELLODENDRON | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PHELLODENDRON | 處方標示: EACH PILL (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5640001500 | 含量描述: powder | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PHELLODENDRON | 處方標示: EACH PILL (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5640001500 | 含量描述: owder | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 內衛藥製字第002487號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第002487號 ...) | 英文品名: FICALIN-U POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第002487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃痙攣、急慢性腸炎、胃酸過多、胃痛、食慾不振、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;AURANTII PERICARPIUM;;SCOPOLIA EXTRACT;;ZANTHOXYLUM POWDER;;BENACT... | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛藥製字第002487號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第002487號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛藥製字第002487號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛藥製字第002487號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02BX04 | 許可證字號: 內衛藥製字第002487號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第002487號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第002487號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: FICALIN-U POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第002487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃痙攣、急慢性腸炎、胃酸過多、胃痛、食慾不振、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;AURANTII PERICARPIUM;;SCOPOLIA EXTRACT;;ZANTHOXYLUM POWDER;;BENACT... | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛藥製字第002487號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第002487號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛藥製字第002487號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛藥製字第002487號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02BX04 | 許可證字號: 內衛藥製字第002487號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第002487號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第002487號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (331.5MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 35.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 處方標示: | 成分代碼: 5616001200 | 含量描述: 192 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000501 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: Each mL Contains: | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BENZALKONIUM CHLORIDE | 處方標示: JP | 成分代碼: 8404600310 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 6076 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: (eq. to Amlodipine.....5mg) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: LECITHIN(LECITHOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200005400 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: THEOPHYLLINE | 處方標示: EACH TABLET CPNTAINS: | 成分代碼: 8600100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: POTASSIUM BITARTRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001800 | 含量描述: 75.000 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: (POWDER) | 含量單位: MG |
成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (331.5MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 35.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 處方標示: | 成分代碼: 5616001200 | 含量描述: 192 | 含量單位: MG |
成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000501 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: Each mL Contains: | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
成分名稱: BENZALKONIUM CHLORIDE | 處方標示: JP | 成分代碼: 8404600310 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 6076 | 含量單位: MG |
成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: (eq. to Amlodipine.....5mg) | 含量單位: MG |
成分名稱: LECITHIN(LECITHOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200005400 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG |
成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: THEOPHYLLINE | 處方標示: EACH TABLET CPNTAINS: | 成分代碼: 8600100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: POTASSIUM BITARTRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001800 | 含量描述: 75.000 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: (POWDER) | 含量單位: MG |
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