許可證字號衛部藥製字第060201號的成分名稱是AMLODIPINE BESYLATE, 處方標示是Each Tablet contains:, 成分代碼是2412402210, 含量描述是(eq. to Amlodipine.....5mg), 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060201號 |
| 處方標示 | Each Tablet contains: |
| 成分名稱 | AMLODIPINE BESYLATE |
| 成分代碼 | 2412402210 |
| 含量描述 | (eq. to Amlodipine.....5mg) |
| 含量 | 6.9340000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部藥製字第060201號 |
處方標示Each Tablet contains: |
成分名稱AMLODIPINE BESYLATE |
成分代碼2412402210 |
含量描述(eq. to Amlodipine.....5mg) |
含量6.9340000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042704號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | AMLODIPINE BESYLATE |
| 成分代碼 | 2412402210 |
| 含量描述 | 6.95 |
| 含量 | 6.9500000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042704號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE |
| 成分代碼: 2412402210 |
| 含量描述: 6.95 |
| 含量: 6.9500000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046742號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS： |
| 成分名稱 | AMLODIPINE BESYLATE |
| 成分代碼 | 2412402210 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 7.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046742號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： |
| 成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE |
| 成分代碼: 2412402210 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 7.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048465號 |
| 處方標示 | Each tablet contains: |
| 成分名稱 | AMLODIPINE BESYLATE |
| 成分代碼 | 2412402210 |
| 含量描述 | AMLODIPINE-----5mg |
| 含量 | 6.9300000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048465號 |
| 處方標示: Each tablet contains: |
| 成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE |
| 成分代碼: 2412402210 |
| 含量描述: AMLODIPINE-----5mg |
| 含量: 6.9300000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048559號 |
| 處方標示 | Each tablet contains: |
| 成分名稱 | AMLODIPINE BESYLATE |
| 成分代碼 | 2412402210 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 6.9500000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048559號 |
| 處方標示: Each tablet contains: |
| 成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE |
| 成分代碼: 2412402210 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 6.9500000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048600號 |
| 處方標示 | Each Tablet contains: |
| 成分名稱 | AMLODIPINE BESYLATE |
| 成分代碼 | 2412402210 |
| 含量描述 | eq to AMLODIPINE 5mg |
| 含量 | 6.9300000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048600號 |
| 處方標示: Each Tablet contains: |
| 成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE |
| 成分代碼: 2412402210 |
| 含量描述: eq to AMLODIPINE 5mg |
| 含量: 6.9300000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048994號 |
| 處方標示 | Each tablet contains： |
| 成分名稱 | AMLODIPINE BESYLATE |
| 成分代碼 | 2412402210 |
| 含量描述 | (as equivalent to Amlodipine 5mg) |
| 含量 | 6.9440000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048994號 |
| 處方標示: Each tablet contains： |
| 成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE |
| 成分代碼: 2412402210 |
| 含量描述: (as equivalent to Amlodipine 5mg) |
| 含量: 6.9440000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第052520號 |
| 處方標示 | Each Tablet contains： |
| 成分名稱 | AMLODIPINE BESYLATE |
| 成分代碼 | 2412402210 |
| 含量描述 | (Eq. to Amlodipine 10mg) |
| 含量 | 13.8700000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第052520號 |
| 處方標示: Each Tablet contains： |
| 成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE |
| 成分代碼: 2412402210 |
| 含量描述: (Eq. to Amlodipine 10mg) |
| 含量: 13.8700000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057325號 |
| 處方標示 | Each tablet contains: |
| 成分名稱 | AMLODIPINE BESYLATE |
| 成分代碼 | 2412402210 |
| 含量描述 | (equal to Amlodipine 5mg) |
| 含量 | 7.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057325號 |
| 處方標示: Each tablet contains: |
| 成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE |
| 成分代碼: 2412402210 |
| 含量描述: (equal to Amlodipine 5mg) |
| 含量: 7.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060201號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/11/16 |
| 發證日期 | 2018/11/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106020102 |
| 中文品名 | 倍壓妥錠80/5毫克 |
| 英文品名 | Co-Midis Tablets 80/5mg |
| 適應症 | 治療高血壓，此複方藥品不適用於起始治療。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TELMISARTAN;;AMLODIPINE BESYLATE |
| 申請商名稱 | 生達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
| 申請商統一編號 | 71122503 |
| 製造商名稱 | 生達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/03 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060201號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/11/16 |
| 發證日期: 2018/11/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106020102 |
| 中文品名: 倍壓妥錠80/5毫克 |
| 英文品名: Co-Midis Tablets 80/5mg |
| 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適用於起始治療。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TELMISARTAN;;AMLODIPINE BESYLATE |
| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
| 申請商統一編號: 71122503 |
| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/03 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060201號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/11/16 |
| 發證日期 | 2018/11/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106020102 |
| 中文品名 | 倍壓妥錠80/5毫克 |
| 英文品名 | Co-Midis Tablets 80/5mg |
| 適應症 | 治療高血壓，此複方藥品不適用於起始治療。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TELMISARTAN;;AMLODIPINE BESYLATE |
| 申請商名稱 | 生達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
| 申請商統一編號 | 71122503 |
| 製造商名稱 | 生達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/03 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060201號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/11/16 |
| 發證日期: 2018/11/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106020102 |
| 中文品名: 倍壓妥錠80/5毫克 |
| 英文品名: Co-Midis Tablets 80/5mg |
| 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適用於起始治療。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TELMISARTAN;;AMLODIPINE BESYLATE |
| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
| 申請商統一編號: 71122503 |
| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/03 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060201號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | C09DB04 |
| 英文分類名稱 | telmisartan and amlodipine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060201號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: C09DB04 |
| 英文分類名稱: telmisartan and amlodipine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060201號 |
| 處方標示 | Each Tablet contains: |
| 成分名稱 | TELMISARTAN |
| 成分代碼 | 2408005600 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 80.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060201號 |
| 處方標示: Each Tablet contains: |
| 成分名稱: TELMISARTAN |
| 成分代碼: 2408005600 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 80.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060201號 |
| 中文品名 | 倍壓妥錠80/5毫克 |
| 英文品名 | Co-Midis Tablets 80/5mg |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=51060201&Seq=001&Type=10 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060201號 |
| 中文品名: 倍壓妥錠80/5毫克 |
| 英文品名: Co-Midis Tablets 80/5mg |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=51060201&Seq=001&Type=10 |
衛署藥製字第030865號 | 成分名稱: SULINDAC | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808402900 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007390號 | 成分名稱: ESCIN | 處方標示: EACH 100GM JELLY CONTAINS: | 成分代碼: 2412000800 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028431號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PACKAGE (2000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017382號 | 成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第021630號 | 成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015869號 | 成分名稱: DANTROLENE SODIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1220000710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019906號 | 成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002500號 | 成分名稱: PHELLODENDRON BARK | 處方標示: EACH 5 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001510 | 含量描述: 0.500 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第041637號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021328號 | 成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: . | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
內衛藥輸字第003437號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018739號 | 成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: * 140.625 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041361號 | 成分名稱: ASPARTATE MAGNESIUM | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100430 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002987號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TAB. (506.6MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004734號 | 成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030865號成分名稱: SULINDAC | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808402900 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007390號成分名稱: ESCIN | 處方標示: EACH 100GM JELLY CONTAINS: | 成分代碼: 2412000800 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028431號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PACKAGE (2000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017382號成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第021630號成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015869號成分名稱: DANTROLENE SODIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1220000710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019906號成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002500號成分名稱: PHELLODENDRON BARK | 處方標示: EACH 5 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001510 | 含量描述: 0.500 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第041637號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021328號成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: . | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
內衛藥輸字第003437號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018739號成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: * 140.625 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041361號成分名稱: ASPARTATE MAGNESIUM | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100430 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002987號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TAB. (506.6MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004734號成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: MG |