內衛藥製字第004726號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號內衛藥製字第004726號的成分名稱是CAMPHORATE TINCTURE, WITHOUT OPIUM, 處方標示是EACH 100M CONTAINS:, 成分代碼是8408000181, 含量描述是12, 含量單位是ML.
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(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 8408000181 ...) | 成分名稱: CAMPHORATE TINCTURE, WITHOUT OPIUM | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 8408000181 | 含量描述: 120 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CAMPHORATE TINCTURE, WITHOUT OPIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8408000181 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CAMPHORATE TINCTURE, WITHOUT OPIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8408000181 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CAMPHORATE TINCTURE, WITHOUT OPIUM | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 8408000181 | 含量描述: 120 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CAMPHORATE TINCTURE, WITHOUT OPIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8408000181 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CAMPHORATE TINCTURE, WITHOUT OPIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8408000181 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 內衛藥製字第004726號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第004726號 ...) | 英文品名: BROWN MIXTRUE WITHOUT OPIUM | 許可證字號: 內衛藥製字第004726號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期支氣管炎、刺激性乾喀 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHYL NITRITE SPIRIT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;CAMPHORATE TINCTURE, WITHOUT OPIUM | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BROWN MIXTRUE WITHOUT OPIUM | 適應症: 初期支氣管炎、刺激性乾喀 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHYL NITRITE SPIRIT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;CAMPHORATE TINCTURE, WITHOUT OPIUM | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛藥製字第004726號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第004726號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛藥製字第004726號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH 100M CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: (FLUID) 12 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ETHYL NITRITE SPIRIT | 處方標示: EACH 100M CONTAINS: | 成分代碼: 9200030580 | 含量描述: 3 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: BROWN MIXTRUE WITHOUT OPIUM | 許可證字號: 內衛藥製字第004726號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期支氣管炎、刺激性乾喀 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHYL NITRITE SPIRIT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;CAMPHORATE TINCTURE, WITHOUT OPIUM | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BROWN MIXTRUE WITHOUT OPIUM | 適應症: 初期支氣管炎、刺激性乾喀 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHYL NITRITE SPIRIT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;CAMPHORATE TINCTURE, WITHOUT OPIUM | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛藥製字第004726號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第004726號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛藥製字第004726號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH 100M CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: (FLUID) 12 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ETHYL NITRITE SPIRIT | 處方標示: EACH 100M CONTAINS: | 成分代碼: 9200030580 | 含量描述: 3 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: SULFISOMIDINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824002400 | 含量描述: 50.000 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808300700 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TETRACYCLINE (PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809950 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CLOXACILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812301810 | 含量描述: 825+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 99.3 | 含量單位: % |
| 成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: PENICILLIN V BENZATHINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812601710 | 含量描述: 85+ | 含量單位: % |
成分名稱: SULFISOMIDINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824002400 | 含量描述: 50.000 | 含量單位: MG |
成分名稱: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808300700 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: MG |
成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: TETRACYCLINE (PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809950 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
成分名稱: CLOXACILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812301810 | 含量描述: 825+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 99.3 | 含量單位: % |
成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: MG |
成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
成分名稱: PENICILLIN V BENZATHINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812601710 | 含量描述: 85+ | 含量單位: % |
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