衛署藥輸字第012759號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥輸字第012759號的成分名稱是NITROGEN, 成分代碼是2804001000, 含量描述是5.70-6.0, 含量單位是%.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 2804001000 ...) | 成分名稱: NITROGEN | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 2804001000 | 含量描述: 2.4 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: NITROGEN | 處方標示: EACH ML CONTAIN | 成分代碼: 2804001000 | 含量描述: 40000 | 含量單位: IU/ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: NITROGEN | 處方標示: EACH 200 ML CONTAINS:*NA+CL, PH5.7-6.7 | 成分代碼: 2804001000 | 含量描述: 3630 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: NITROGEN | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 2804001000 | 含量描述: 3.06 | 含量單位: G/L @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: NITROGEN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2804001000 | 含量描述: 3630 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: NITROGEN | 處方標示: COMPOSITION: 1000ML CONTAIN: DEGRADED ** | 成分代碼: 2804001000 | 含量描述: 6.3 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: NITROGEN | 處方標示: EACH 1000ML CONTAIN: | 成分代碼: 2804001000 | 含量描述: 6.3 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: NITROGEN | 處方標示: | 成分代碼: 2804001000 | 含量描述: 20.0-26.5 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: NITROGEN | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 2804001000 | 含量描述: 2.4 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: NITROGEN | 處方標示: EACH ML CONTAIN | 成分代碼: 2804001000 | 含量描述: 40000 | 含量單位: IU/ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: NITROGEN | 處方標示: EACH 200 ML CONTAINS:*NA+CL, PH5.7-6.7 | 成分代碼: 2804001000 | 含量描述: 3630 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: NITROGEN | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 2804001000 | 含量描述: 3.06 | 含量單位: G/L @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: NITROGEN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2804001000 | 含量描述: 3630 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: NITROGEN | 處方標示: COMPOSITION: 1000ML CONTAIN: DEGRADED ** | 成分代碼: 2804001000 | 含量描述: 6.3 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥輸字第012759號 找到的相關資料
(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第012759號 ...) | 英文品名: RACEMIC CALCIUM PANTOTHENATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012759號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 外圍神經炎 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: NITROGEN;;PANTOTHENATE CALCIUM RACEMIC;;CALCIUM (BONE MEAL) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM RACEMIC | 處方標示: | 成分代碼: 8812300204 | 含量描述: 42.5+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CALCIUM (BONE MEAL) | 處方標示: | 成分代碼: 9200911100 | 含量描述: 8.20-8.60 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: RACEMIC CALCIUM PANTOTHENATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012759號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: RACEMIC CALCIUM PANTOTHENATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012759號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 外圍神經炎 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: NITROGEN;;PANTOTHENATE CALCIUM RACEMIC;;CALCIUM (BONE MEAL) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO. @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM RACEMIC | 處方標示: | 成分代碼: 8812300204 | 含量描述: 42.5+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CALCIUM (BONE MEAL) | 處方標示: | 成分代碼: 9200911100 | 含量描述: 8.20-8.60 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: RACEMIC CALCIUM PANTOTHENATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012759號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013001920 | 含量描述: (= Nilotinib 200.0 m | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (288.635MG) 250 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: LYSINE L- | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020101302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TRAZODONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401410 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DEQUALINIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000210 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH 3ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DIASTASE BIO- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000780 | 含量描述: (1000) 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
成分名稱: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013001920 | 含量描述: (= Nilotinib 200.0 m | 含量單位: MG |
成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (288.635MG) 250 | 含量單位: MG |
成分名稱: LYSINE L- | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020101302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
成分名稱: TRAZODONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401410 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: DEQUALINIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000210 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH 3ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: DIASTASE BIO- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000780 | 含量描述: (1000) 25 | 含量單位: MG |
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